Bicara Therapeutics/$BCAX
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À propos de Bicara Therapeutics
Bicara Therapeutics Inc est une société biopharmaceutique au stade clinique qui propose des thérapies bifonctionnelles transformatrices aux patients atteints de tumeurs solides. Son programme ficerafusp alfa est un anticorps bifonctionnel qui combine deux cibles cliniquement validées, un anticorps monoclonal dirigé contre le récepteur du facteur de croissance épidermique, ou EGFR, et un domaine qui se lie au facteur de croissance transformant bêta humain, ou TGF-b.
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Symbole
$BCAX
Secteur
Cotation principale
Employés
55
Siège social
Site Web
Indicateurs BCAX
BasiqueAvancé
867 M $
-
-2,35 $
-
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
867 M $
Haut sur 52 semaines
28,09 $
Bas sur 52 semaines
7,80 $
Volume quotidien moyen
777 k
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
25,796
Ratio de liquidité immédiate
25,344
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
0,267
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
0,514
Rentabilité
EBITDA (TTM)
-121,003
Taux d’imposition effectif (TTM)
-0,30 %
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-22,85 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
-32,71 %
Évaluation
Ratio prix/valeur
1,99
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
1,99
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
-6,865
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
-14,57 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
-2,313
Croissance
Variation du bénéfice par action (TTM)
-97,48 %
Optimistes / Prudents
Lors d’une extension de dose de phase 1/1b chez des patients atteints d’un cSCC métastatique ou avancé, réfractaire à une thérapie anti–PD-1, ficerafusp alfa a obtenu un taux de réponse globale de 30,4% et une survie sans progression médiane de 7,0 mois, dépassant les références historiques pour cette population difficile à traiter (Globe Newswire)
Au 31 mars 2025, Bicara détenait 462,1 millions USD en trésorerie et équivalents de trésorerie, garantissant une autonomie financière jusqu’au premier semestre 2029 et réduisant les besoins de financement à court terme (Globe Newswire)
Le recrutement se poursuit dans l’essai pivot FORTIFI-HN01 de phase 2/3, évaluant ficerafusp alfa avec pembrolizumab en première ligne chez des patients HNSCC récidivants/métastatiques, démontrant des avancées vers des résultats d’enregistrement potentiels (Globe Newswire)
Ficerafusp alfa reste en phase 1/1b et en essai pivot de phase 2/3, sans produit approuvé à ce jour, ce qui allonge le calendrier de commercialisation et accroît le risque d’exécution (Globe Newswire)
Bicara a enregistré une perte nette de 36,8 millions USD au T1 2025, contre 12,5 millions USD un an plus tôt, ce qui met en évidence un rythme élevé de consommation de trésorerie susceptible de peser sur les réserves avant une éventuelle approbation de produit (Globe Newswire)
Dans la cohorte cSCC de phase 1/1b, 74% des patients ont présenté une dermatite acnéiforme et 30% des épisodes d’épistaxis, ce qui soulève des préoccupations concernant la tolérance pouvant limiter une adoption plus large (Globe Newswire)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 7 oct. 2025.
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