Bicara Therapeutics/$BCAX

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À propos de Bicara Therapeutics

Bicara Therapeutics Inc est une société biopharmaceutique au stade clinique qui propose des thérapies bifonctionnelles transformatrices aux patients atteints de tumeurs solides. Son programme ficerafusp alfa est un anticorps bifonctionnel qui combine deux cibles cliniquement validées, un anticorps monoclonal dirigé contre le récepteur du facteur de croissance épidermique, ou EGFR, et un domaine qui se lie au facteur de croissance transformant bêta humain, ou TGF-b.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.

Symbole

$BCAX
Secteur
Cotation principale

Employés

55

Indicateurs BCAX

BasiqueAvancé
991 M $
-
-2,35 $
-
-

Optimistes / Prudents

Lors d’une extension de dose de phase 1/1b chez des patients atteints d’un cSCC métastatique ou avancé, réfractaire à une thérapie anti–PD-1, ficerafusp alfa a obtenu un taux de réponse globale de 30,4% et une survie sans progression médiane de 7,0 mois, dépassant les références historiques pour cette population difficile à traiter (Globe Newswire)
Au 31 mars 2025, Bicara détenait 462,1 millions USD en trésorerie et équivalents de trésorerie, garantissant une autonomie financière jusqu’au premier semestre 2029 et réduisant les besoins de financement à court terme (Globe Newswire)
Le recrutement se poursuit dans l’essai pivot FORTIFI-HN01 de phase 2/3, évaluant ficerafusp alfa avec pembrolizumab en première ligne chez des patients HNSCC récidivants/métastatiques, démontrant des avancées vers des résultats d’enregistrement potentiels (Globe Newswire)
Ficerafusp alfa reste en phase 1/1b et en essai pivot de phase 2/3, sans produit approuvé à ce jour, ce qui allonge le calendrier de commercialisation et accroît le risque d’exécution (Globe Newswire)
Bicara a enregistré une perte nette de 36,8 millions USD au T1 2025, contre 12,5 millions USD un an plus tôt, ce qui met en évidence un rythme élevé de consommation de trésorerie susceptible de peser sur les réserves avant une éventuelle approbation de produit (Globe Newswire)
Dans la cohorte cSCC de phase 1/1b, 74% des patients ont présenté une dermatite acnéiforme et 30% des épisodes d’épistaxis, ce qui soulève des préoccupations concernant la tolérance pouvant limiter une adoption plus large (Globe Newswire)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 7 oct. 2025.
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.

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