Belite Bio Inc. ADS/$BLTE
1J1S1M3M6MYTD1A5AMAX
Investir comporte des risques
À propos de Belite Bio Inc. ADS
Belite Bio Inc est une société de développement de médicaments biopharmaceutiques au stade clinique qui se consacre à la mise au point de traitements innovants ciblant les maladies rétiniennes dégénératives pour lesquelles il existe un besoin médical non satisfait, telles que l'atrophie géographique (AG), la forme atrophique avancée (sèche) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et la maladie de Stargardt de type 1 (STGD1). Outre son produit candidat (tinlarebant), destiné au traitement de la GA et de la STGD1, son portefeuille de développement de médicaments comprend également une petite molécule, un composé administré par voie orale, le LBS-009, destiné au traitement de maladies métaboliques telles que la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), la stéatohépatite non alcoolique (NASH), le diabète de type 2 (T2D) et la goutte.
- Symbole
- $BLTE
- Secteur
- Santé
- Cotation principale
- NASDAQ
- Employés
- 41
- Siège social
- San Diego, United States
- Site Web
- www.belitebio.com
Indicateurs BLTE
BasiqueAvancé
6,1 Md $
-
-2,74 $
-1,22
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
6,1 Md $
Bêta
-1.22
Haut sur 52 semaines
200,00 $
Bas sur 52 semaines
102,00 $
Volume quotidien moyen
158 k
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
33,561
Ratio de couverture des intérêts (TTM)
-59 343,00 %
Rentabilité
EBITDA (TTM)
-118,494
Taux d’imposition effectif (TTM)
-0,05 %
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-15,65 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
-22,10 %
Évaluation
Ratio prix/valeur
7,89
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
7,89
Croissance
Variation du bénéfice par action (TTM)
75,83 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
44,36 %
Optimistes / Prudents
Tinlarebant a atteint le critère d’évaluation principal de son essai de phase 3 sur la maladie de Stargardt, ralentissant la croissance des lésions rétiniennes de 35.7% par rapport au placebo, et la FDA a accepté sa demande d’examen prioritaire, avec une décision attendue le 12 février 2027. S’il est approuvé, il pourrait devenir le premier traitement contre cette maladie. (Belite Bio)
Belite a déposé des demandes d’autorisation à Singapour, au Royaume-Uni et en Suisse, qui s’ajoutent aux demandes acceptées aux États-Unis et au Japon. Ces examens menés en parallèle pourraient étendre la portée de tinlarebant au-delà des États-Unis si le médicament est approuvé. (BioSpace)
L’essai de phase 3 PHOENIX sur l’atrophie géographique a recruté 530 patients, et une analyse intermédiaire est prévue. Des résultats positifs pourraient offrir à tinlarebant une deuxième occasion importante dans le traitement des maladies rétiniennes, au-delà de la maladie de Stargardt. (Belite Bio)
Le bénéfice observé en phase 3 a été mesuré par imagerie rétinienne, tandis que l’acuité visuelle présentait peu de différence entre le traitement et le placebo. Il reste donc incertain dans quelle mesure le ralentissement de la croissance des lésions se traduit par un bénéfice perceptible pour les patients. (Ophthalmology Times)
Tinlarebant peut entraîner un retard d’adaptation à l’obscurité, des difficultés de vision nocturne et une distorsion des couleurs. Deux patients ont arrêté le traitement en raison de difficultés de vision nocturne, ce qui pourrait rendre son utilisation à long terme plus difficile pour certains patients. (Ophthalmology Times)
Tinlarebant n’a pas encore démontré son efficacité contre l’atrophie géographique : selon la dernière mise à jour de l’entreprise, l’essai de phase 3 PHOENIX était toujours en cours. Les résultats obtenus dans la maladie de Stargardt ne permettent donc pas encore d’établir que le médicament peut tenir ses promesses dans cette indication supplémentaire. (Belite Bio)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 29 oct. 2026.
BLTE Performance Financière
Revenus et dépenses
BLTE performance des bénéfices
Rentabilité de l'entreprise
Événements à venir
Aucun événement à venir
Actualités BLTE
ToutesArticlesVidéos
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.