Belite Bio Inc. ADS/$BLTE
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À propos de Belite Bio Inc. ADS
Belite Bio Inc is a clinical-stage biopharmaceutical drug development company focused on novel therapeutics targeting untreatable eye diseases involving retinal degeneration such as atrophic age-related macular degeneration and autosomal recessive Stargardt disease or STGD1, both of which progressively to permanent blindness, and metabolic diseases such as non-alcoholic fatty liver disease, or NAFLD, nonalcoholic steatohepatitis, or NASH, type 2 diabetes, or T2D, and gout.
Symbole
$BLTE
Secteur
Cotation principale
Employés
-
Siège social
Site Web
Indicateurs BLTE
BasiqueAvancé
2,6 Md $
-
-0,78 $
-1,50
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
2,6 Md $
Bêta
-1.5
Haut sur 52 semaines
80,00 $
Bas sur 52 semaines
49,00 $
Volume quotidien moyen
55 k
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
23,148
Ratio de couverture des intérêts (TTM)
-1 284,10 %
Rentabilité
EBITDA (TTM)
-25,5
Taux d’imposition effectif (TTM)
-0,05 %
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-11,68 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
-17,33 %
Évaluation
Ratio prix/valeur
17,24
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
17,24
Croissance
Variation du bénéfice par action (TTM)
-36,07 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
4,46 %
Optimistes / Prudents
En août 2025, Belite Bio a réalisé un placement privé enregistré de 230 770 ADS et de bons de souscription au prix de 65 $ l'unité, levant 15 millions de dollars, et en septembre 2025, la société a obtenu un paiement initial de 125 millions de dollars via un PIPE mené par RA Capital, soulignant la forte conviction des investisseurs dans son portefeuille clinique (Nasdaq) (GlobeNewswire)
La FDA a accordé en mai 2025 la Breakthrough Therapy Designation pour Tinlarebant, s’ajoutant à ses statuts Fast Track, Rare Pediatric Disease, Orphan Drug (États-Unis/UE/Japon) et Pioneer Drug (Japon), accélérant ainsi son développement et les échanges réglementaires (GlobeNewswire)
L’essai pivot de phase 3 PHOENIX de Belite Bio sur l’atrophie géographique a terminé les inclusions avec 529 participants et l’étude de phase 3 DRAGON avance conformément au calendrier, avec une finalisation attendue au quatrième trimestre 2025, limitant les risques sur des étapes clés du développement (GlobeNewswire)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 7 oct. 2025.
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