DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock/$DMAC

DiaMedica shares rise after a report highlighted a Moderate Buy analyst consensus and a $12 average price target.
il y a 8 heuresLightyear AI
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À propos de DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock

DiaMedica Therapeutics Inc est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société développe des traitements pour les maladies ischémiques avec deux programmes cliniques principaux axés sur l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu (AIS) et la prééclampsie (PE). Son principal produit candidat, le DM199 (rinvecalinase alfa), est une forme recombinante de la kallikréine-1 tissulaire humaine, qui est une version synthétique de l'enzyme protéase naturelle kallikréine-1 et une rhKLK1, qui fait l'objet d'études de développement clinique dans l'AIS et l'EP. L'autre produit candidat de la société est le DM300, son ulinastatine humaine recombinante brevetée, un inhibiteur de sérine-protéase à large spectre, en cours de développement comme traitement potentiel de la pancréatite aiguë sévère.
Symbole
$DMAC
Secteur
Santé
Cotation principale
NASDAQ
Employés
35
Siège social
Minneapolis, United States
Site Web
www.diamedica.com

Indicateurs DMAC

BasiqueAvancé
392 M $
-
-0,72 $
0,97
-

DMAC – Avis des analystes

Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock.
Projections des analystes sur le prix futur de l'action DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock.

Optimistes / Prudents

Le recrutement de ReMEDy2 a dépassé 85 % du seuil de 200 patients prévu pour son analyse intermédiaire, avec environ 70 sites actifs en Amérique du Nord et en Europe. Les résultats intermédiaires sont attendus au premier trimestre 2027, offrant aux investisseurs un catalyseur clairement défini à court terme. (DiaMedica Therapeutics)
La cohorte d’extension de dose de la partie 1a consacrée à la prééclampsie tardive a produit des réductions rapides, cliniquement significatives et statistiquement significatives de la pression artérielle maternelle. Cela constitue un premier signal encourageant pour une pathologie grave disposant de peu d’options thérapeutiques, même si des études contrôlées de plus grande ampleur restent nécessaires. (DiaMedica Therapeutics)
DiaMedica a achevé le recrutement de la première cohorte de son essai de Phase 2 sur le retard de croissance fœtale d’apparition précoce et a programmé la publication des principaux résultats ainsi qu’une conférence téléphonique avec un leader d’opinion clé pour septembre. Avec les programmes sur l’AVC et la prééclampsie, DM199 bénéficie ainsi de plusieurs échéances de résultats cliniques plutôt que de reposer sur un seul pari de développement. (DiaMedica Therapeutics)
Les données antérieures de ReMEDy1 sur l’AVC n’ont pas montré de différences significatives dans les critères secondaires d’efficacité à 90 jours, tandis que les événements indésirables graves étaient plus fréquents avec DM199 qu’avec le placebo. Un sous-groupe analysé a posteriori n’a montré qu’une tendance à de meilleurs résultats ; ReMEDy2 comporte donc toujours des risques importants en matière d’efficacité et de sécurité. (Houston Methodist Scholars)
La FDA exige toujours que DiaMedica démontre une exposition adéquate à DM199 et une activité pharmacologique suffisante chez le rat avant que les travaux existants sur la toxicité pour la reproduction puissent étayer une demande d’autorisation d’essai clinique aux États-Unis (IND). La société a également signalé des difficultés à mener à bien une étude chez le lapin en raison de la formation d’anticorps, ce qui laisse incertain le calendrier américain du programme sur la prééclampsie. (BioSpace, StockTitan)
La trésorerie et les investissements ont reculé à 43,5 millions de dollars au 30 juin, contre 59,9 millions de dollars à la fin de l’exercice, tandis que la perte nette sur six mois s’est creusée à 20,2 millions de dollars et que la consommation de trésorerie liée aux activités opérationnelles a atteint 17,2 millions de dollars. Le document indique que des capitaux supplémentaires substantiels seront nécessaires pour achever le développement, ce qui crée un risque de financement futur et de dilution malgré la marge de trésorerie annoncée par la direction jusqu’en 2027. (dépôt auprès de la SEC, DiaMedica Therapeutics)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 21 sept. 2026.

DMAC Performance Financière

Revenus et dépenses
Relevé des revenus
TrimestrielAnnuel
Q3 24
Croissance trimestrielle(QoQ)
Chiffre d'affaires
Revenu net
Marge de profit

DMAC performance des bénéfices

Rentabilité de l'entreprise
Bénéfice par action
TrimestrielAnnuel
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Réel
Attendu
Surprise

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Fonds incluant DMAC

Fonds
Nom du fonds
Taille du fonds
Pondération de $DMAC
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Md €0,01 %
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