DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock/$DMAC

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À propos de DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock

DiaMedica Therapeutics Inc est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société développe des traitements pour les maladies ischémiques avec deux programmes cliniques principaux axés sur l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu (AIS) et la prééclampsie (PE). Son principal produit candidat, le DM199 (rinvecalinase alfa), est une forme recombinante de la kallikréine-1 tissulaire humaine, qui est une version synthétique de l'enzyme protéase naturelle kallikréine-1 et une rhKLK1, qui fait l'objet d'études de développement clinique dans l'AIS et l'EP. L'autre produit candidat de la société est le DM300, son ulinastatine humaine recombinante brevetée, un inhibiteur de sérine-protéase à large spectre, en cours de développement comme traitement potentiel de la pancréatite aiguë sévère.
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Symbole

$DMAC
Secteur
Cotation principale

Employés

28

Indicateurs DMAC

BasiqueAvancé
346 M $
-
-0,69 $
1,40
-

DMAC – Avis des analystes

Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock.

Optimistes / Prudents

Les résultats intermédiaires de la partie 1a de l’étude de phase 2 de type investigator-sponsored sur la prééclampsie avec DM199 ont révélé des réductions très significatives, sur le plan statistique, de la pression artérielle systolique et diastolique, sans transfert du médicament au placenta, soutenant son potentiel en tant que traitement premier de sa catégorie (Investing.com ).
Une levée de fonds privée de 30,1 millions USD finalisée en juillet 2025 a renforcé le bilan de DiaMedica, portant la trésorerie pro forma à 67,2 millions USD et finançant l’activité jusqu’à la mi-2027 pour soutenir les soumissions IND prévues et les étapes des essais (Investing.com ).
La publication sectorielle BioCentury a mis en avant l’efficacité précoce du DM199 dans la prééclampsie, qualifiant cette avancée de rare dans une aire thérapeutique dépourvue de traitements homologués, ce qui souligne la différenciation du programme et son potentiel de leadership sur ce marché (BioCentury ).
L’analyse intermédiaire prévue de l’essai ReMEDy2 de phase 2/3 dans l’AVC ischémique aigu, portant sur les 200 premiers participants, n’est attendue que pour le deuxième trimestre 2026, contraignant les investisseurs à une attente prolongée des données d’efficacité pivots et accentuant l’incertitude quant au calendrier du programme (Business Wire ).
La perte nette de DiaMedica s’est creusée à 15,4 millions USD pour les six mois clos au 30 juin 2025, contre 10,3 millions un an plus tôt, sous l’effet de charges R&D et SG&A accrues, accélérant la consommation de trésorerie à l’approche de résultats cliniques majeurs (SEC 10-Q ).
Les perspectives avancées par la société soulignent une dépendance importante à la réussite des essais cliniques sur le DM199 et à l’obtention d’autorisations réglementaires, mettant en avant le risque d’exécution et de réglementation pour une pipeline à actif unique devant impérativement réussir pour justifier la valorisation (Business Wire ).
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 22 oct. 2025.

DMAC Performance Financière

Revenus et dépenses
TrimestrielAnnuel
Q3 24
Croissance trimestrielle(QoQ)
Chiffre d'affaires
37 Md $
-39,75 %
Revenu net
45 Md $
107,52 %
Marge de profit
37,65 %
6,78 %

DMAC performance des bénéfices

Rentabilité de l'entreprise
TrimestrielAnnuel
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Réel
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Attendu
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Surprise
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.

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