Denali Therapeutics/$DNLI
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À propos de Denali Therapeutics
Denali Therapeutics Inc est une société de biotechnologie qui se consacre au développement et à la découverte de thérapies visant à vaincre les maladies neurodégénératives. Les programmes de développement de la société comprennent le programme d'inhibiteurs de LRRK2, qui développe des produits candidats inhibiteurs de LRRK2 à petites molécules pénétrant dans le cerveau pour la maladie de Parkinson. Ses principaux produits comprennent DNL201, DNL151, DNL747, ATV (véhicule de transport d'anticorps), ETV (véhicule de transport d'enzymes), et d'autres.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.
Symbole
$DNLI
Secteur
Cotation principale
Employés
486
Siège social
Site Web
Indicateurs DNLI
BasiqueAvancé
2,4 Md $
-
-2,81 $
1,36
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
2,4 Md $
Bêta
1.36
Haut sur 52 semaines
31,56 $
Bas sur 52 semaines
10,57 $
Volume quotidien moyen
2,1 M
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
10,265
Ratio de liquidité immédiate
9,872
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
3,669
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
4,671
Ratio de couverture des intérêts (TTM)
-313,87 %
Rentabilité
EBITDA (TTM)
-529,42
Taux d’imposition effectif (TTM)
-0,01 %
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-24,99 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
-39,69 %
Évaluation
Ratio prix/valeur
2,37
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
2,37
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
-7,751
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
-12,90 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
-2,157
Croissance
Variation du bénéfice par action (TTM)
-0,60 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
6,59 %
DNLI – Avis des analystes
Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Denali Therapeutics.
Optimistes / Prudents
La FDA a accepté la demande de BLA de Denali pour tividenofusp alfa en revue prioritaire, avec une date cible d’action PDUFA fixée au 5 janvier 2026, positionnant cette première thérapie de remplacement enzymatique pénétrant la BHE pour une potentielle approbation accélérée. (Nasdaq)
Denali a initié la soumission progressive de BLA pour tividenofusp alfa début mai 2025 et a obtenu l’alignement de la FDA sur l’utilisation du critère de substitution via le programme START pour DNL126, attestant d’un engagement réglementaire solide et d’une forte dynamique. (Nasdaq)
La société a clôturé le deuxième trimestre 2025 avec 977,4 millions USD en trésorerie, équivalents et titres négociables, assurant plus de deux ans de visibilité financière malgré l’intensification de l’activité R&D. (GlobeNewswire)
La perte nette s’est creusée à 124,1 millions USD au deuxième trimestre 2025, contre 99,0 millions USD un an plus tôt, alors que les dépenses de R&D et de frais généraux et administratifs ont fortement augmenté en raison des investissements dans la production et les préparatifs de lancement commercial, intensifiant la consommation de trésorerie. (GlobeNewswire)
L’activateur eIF2B DNL343 de Denali, destiné à la SLA, n’a pas atteint le critère principal dans l’essai plateforme HEALEY de phase 2/3, et les analyses biomarqueurs ultérieures n’ont montré aucune réduction significative de la neurofilament light, remettant en question la viabilité du programme. (GlobeNewswire)
En février 2025, Denali et Sanofi ont mis fin à la collaboration sur l’inhibiteur de RIPK1 du SNC (SAR443820/DNL788), et Takeda a stoppé le programme ATV:TREM2 en avril 2025, éliminant ainsi les futurs paiements d’étapes et flux de redevances potentiels. (SEC Filing)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 9 oct. 2025.
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