Hutchmed/$HCM

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À propos de Hutchmed

HUTCHMED (China) Ltd est une société biopharmaceutique engagée dans la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies ciblées et d'immunothérapies pour le traitement du cancer et des maladies immunologiques. La société dispose d'un portefeuille de plusieurs médicaments candidats contre le cancer qui font actuellement l'objet d'études cliniques dans le monde entier et d'une vaste infrastructure commerciale sur son marché d'origine, la Chine. La société opère dans deux secteurs d'activité : Oncologie/Immunologie et Autres activités.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.

Symbole

$HCM
Secteur
Cotation principale

Employés

1 780

Siège social

Hong Kong, Hong Kong

Indicateurs Hutchmed

BasiqueAvancé
2,7 Md $
30,14
0,53 $
0,59
-

Optimistes / Prudents

Les fortes ventes de FRUZAQLA (fruquintinib) réalisées sur le marché américain ont atteint 130,5 millions USD au premier semestre 2024, témoignant d’un solide démarrage commercial depuis son lancement en novembre 2023. (FT)
L’approbation de FRUZAQLA par la Commission européenne en juin 2024 marque la première autorisation européenne de HUTCHMED, ouvrant l’accès aux principaux marchés européens de l’oncologie via son partenariat avec Takeda. (FT)
La cession d’une participation de 45 % dans Shanghai Hutchison Pharmaceuticals pour 608 millions USD en janvier 2025 a renforcé le bilan de HUTCHMED, lui fournissant les capitaux nécessaires pour se concentrer sur son portefeuille principal en oncologie. (Bloomberg)
Le CEO de Philips met en garde contre une faiblesse des ventes en Chine en 2025, en raison du durcissement des mesures anti-corruption du gouvernement perturbant les achats hospitaliers, ce qui souligne de possibles vents contraires pour la commercialisation de HUTCHMED en Chine. (Reuters)
Les dépenses de recherche et développement de HUTCHMED au premier semestre 2024, s'élevant à 95,3 millions USD, représentent près de 31 % du chiffre d'affaires total, ce qui indique une consommation de trésorerie élevée susceptible de peser sur la rentabilité et les réserves de cash. (FT)
Le dépôt prévu d'une demande d’autorisation de mise sur le marché (NDA) aux États-Unis pour savolitinib dans le NSCLC à la fin de 2025 dépend de la publication en temps voulu des résultats de l’étude SAVANNAH ; tout retard risquerait de compromettre l'accès au marché clé du cancer du poumon aux États-Unis. (FT)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 30 août 2025.
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.

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