Kiniksa Pharmaceuticals/$KNSA
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À propos de Kiniksa Pharmaceuticals
Kiniksa Pharmaceuticals International PLC est une société biopharmaceutique en phase clinique qui se concentre sur la découverte, l'acquisition, le développement et la commercialisation de médicaments thérapeutiques pour les patients souffrant de maladies débilitantes. Les produits candidats de la société en phase clinique comprennent le Rilonacept, l'abiprubart et le mavrilimumab.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.
Symbole
$KNSA
Secteur
Cotation principale
Employés
315
Siège social
Site Web
Indicateurs KNSA
BasiqueAvancé
2,9 Md $
587,10
0,07 $
0,05
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
2,9 Md $
Bêta
0.05
Haut sur 52 semaines
39,79 $
Bas sur 52 semaines
17,82 $
Volume quotidien moyen
416 k
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
3,567
Ratio de liquidité immédiate
2,883
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
1,463
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
1,973
Rentabilité
EBITDA (TTM)
5,977
Marge brute (TTM)
53,11 %
Marge nette (TTM)
0,90 %
Marge opérationnelle (TTM)
0,85 %
Taux d’imposition effectif (TTM)
66,41 %
Chiffre d'affaires par employé (TTM)
1 680 000 $
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
0,46 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
1,03 %
Évaluation
Ratio prix/bénéfices (TTM)
587,104
Ratio prix/revenu (TTM)
5,313
Ratio prix/valeur
5,8
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
5,99
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
42,295
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
2,36 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
0,917
Croissance
Variation des revenus (TTM)
56,18 %
Variation du bénéfice par action (TTM)
-144,69 %
Croissance des revenus sur 3 ans (CAGR)
80,51 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
-65,61 %
KNSA – Avis des analystes
Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Kiniksa Pharmaceuticals.
Optimistes / Prudents
Au deuxième trimestre 2025, le chiffre d'affaires net lié à ARCALYST a atteint 156,8 millions USD, soit une croissance de 52 % sur un an, entraînant une révision à la hausse des prévisions de ventes 2025 à 625–640 millions USD, ce qui souligne la forte dynamique commerciale dans la péricardite récurrente.
Kiniksa a lancé la phase d’ajustement de dose de l’essai de phase 2/3 pour KPL-387 dans la péricardite récurrente et prévoit des données de phase 2 au second semestre 2026, faisant progresser une thérapie sous-cutanée mensuelle potentiellement différenciée.
Au 30 juin 2025, Kiniksa détenait 307,8 millions USD en trésorerie et équivalents sans aucune dette, offrant ainsi une base financière solide pour financer ses programmes de phase 3 et ses opérations en cours.
La société a arrêté le développement de l’abiprubart dans la maladie de Sjögren et résilié sa licence mavrilimumab, réduisant ainsi son portefeuille et s’attendant à environ 19–17 millions USD de charges liées aux résiliations.
Les dépenses d’exploitation totales ont atteint 136,6 millions USD au T2 2025, contre 108,7 millions USD il y a un an, en raison de la hausse des coûts de collaboration et des rémunérations en actions, ce qui pourrait peser sur la rentabilité future.
Les données de Phase 2/3 pour KPL-387 ne sont pas attendues avant le second semestre 2026, avec une éventuelle mise sur le marché pas avant 2028/2029, obligeant une dépendance prolongée sur ARCALYST pour les revenus.
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 1 oct. 2025.
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