Nanobiotix/$NBTX
NBTX jumps after reporting first Phase 1 esophageal cancer data showing 85% disease control and 69% ORR for NBTXR3 at ASTRO 2025.
il y a 6 heuresLightyear AI
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À propos de Nanobiotix
Nanobiotix SA est une société de biotechnologie au stade clinique qui a un seul secteur d'activité, axé sur le développement de produits candidats qui utilisent sa nanotechnologie exclusive pour transformer le traitement du cancer en augmentant l'efficacité de la radiothérapie. La société développe des produits NanoXray pour aider les patients recevant une radiothérapie en amplifiant l'effet de la radiothérapie dans les cellules tumorales sans augmenter la dose dans les tissus sains environnants. Son produit candidat est NBTXR3, un programme de recherche préclinique pour les immunothérapies contre le cancer.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.
Symbole
$NBTX
Secteur
Cotation principale
Employés
103
Siège social
Site Web
Indicateurs Nanobiotix
BasiqueAvancé
1 Md $
-
-1,27 $
1,64
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
1 Md $
Bêta
1.64
Haut sur 52 semaines
22,85 $
Bas sur 52 semaines
2,76 $
Volume quotidien moyen
81 k
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
0,633
Ratio de liquidité immédiate
0,582
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
-67,445
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
-74,313
Ratio de couverture des intérêts (TTM)
-5,19 %
Rentabilité
EBITDA (TTM)
-50,93
Marge brute (TTM)
100,00 %
Marge nette (TTM)
-508,35 %
Marge opérationnelle (TTM)
-432,39 %
Taux d’imposition effectif (TTM)
0,07 %
Chiffre d'affaires par employé (TTM)
116 160 $
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-41,64 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
113,84 %
Évaluation
Ratio prix/revenu (TTM)
84,252
Ratio prix/valeur
-12,74
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
-12,74
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
-27,051
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
-3,70 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
-0,775
Croissance
Variation des revenus (TTM)
-75,93 %
Variation du bénéfice par action (TTM)
39,60 %
Croissance des revenus sur 3 ans (CAGR)
56,37 %
Croissance du chiffre d’affaires sur 10 ans (TCAC)
11,46 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
-4,05 %
Croissance annuelle composée du bénéfice par action sur 10 ans (TCAC)
1,76 %
Nanobiotix – Avis des analystes
Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Nanobiotix.
Optimistes / Prudents
Un amendement à l’accord mondial de licence de Nanobiotix avec Janssen Pharmaceutica NV en mars 2025 transfère presque tous les coûts restants des essais cliniques de phase 3 à J&J, prolongeant ainsi la visibilité financière jusqu’à la mi-2026 et réduisant significativement la consommation de trésorerie en R&D (Nasdaq)
En janvier 2025, la société a administré la première dose à un patient dans le cadre de l’essai clinique de phase 2 CONVERGE de JNJ-1900 (NBTXR3) pour le cancer du poumon non à petites cellules de stade 3 non résécable, démontrant ainsi les avancées dans l’élargissement de son portefeuille clinique en collaboration avec J&J (BioSpace)
Des données préliminaires de phase 1 présentées en mars 2025 concernant la ré-irradiation du CBNPC ont mis en évidence une bonne tolérance, la faisabilité de l’injection et des signaux d’efficacité encourageants, avec une LPFS à 12 mois de 64 % et une survie globale de 83 %, étayant ainsi le potentiel thérapeutique de NBTXR3 (BioSpace)
Malgré l’allongement de la visibilité financière jusqu’à la mi-2026, la trésorerie de Nanobiotix, qui s’élève à 28,8 millions d’euros au 30 juin 2025, devrait être insuffisante pour financer les opérations au-delà des douze prochains mois, créant une incertitude matérielle quant à la continuité d’exploitation (SEC)
Nanobiotix reste fortement dépendante de son partenariat révisé avec Johnson & Johnson et de financements non dilutifs potentiels pour poursuivre le développement de NBTXR3, exposant l’entreprise à un risque de financement important en cas de réduction du soutien externe (BioSpace)
NBTXR3 n’a pas encore obtenu d’autorisation réglementaire en dehors du marquage CE européen dans le sarcome des tissus mous, et sa viabilité commerciale dépend des résultats positifs de la phase 3 ainsi que des autorisations FDA/EMA, lesquelles comportent des risques inhérents liés aux essais cliniques et à l’approbation (Nasdaq)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 2 oct. 2025.
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Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
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