Intellia Therapeutics/$NTLA

Intellia shares rise after the FDA accepted lonvo-z’s BLA for priority review, supported by positive Phase 3 HAELO data showing an 87% reduction in hereditary angioedema attacks after one dose.
il y a 1 heureLightyear AI
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À propos de Intellia Therapeutics

Intellia Therapeutics est une société d'édition de gènes qui se concentre sur le développement de thérapies basées sur Crispr/Cas9. Crispr/Cas9 signifie Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (Crispr)/Crispr-associated protein 9 (Cas9), une technologie révolutionnaire qui permet de modifier avec précision des séquences spécifiques de l'ADN génomique. Intellia se concentre sur l'utilisation de cette technologie pour traiter des maladies génétiquement définies. Elle évalue de multiples approches d'édition de gènes en utilisant des thérapies in vivo et ex vivo pour traiter des maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, notamment l'amyloïdose ATTR, l'angio-œdème héréditaire, la drépanocytose et l'immuno-oncologie. Intellia a établi des collaborations avec plusieurs entreprises pour faire avancer son pipeline, y compris avec Regeneron et Novartis.
Symbole
$NTLA
Secteur
Santé
Cotation principale
NASDAQ
Employés
377
Siège social
Cambridge, United States
Site Web
www.intelliatx.com

Indicateurs NTLA

BasiqueAvancé
1,6 Md $
-
-3,34 $
1,79
-

NTLA – Avis des analystes

Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Intellia Therapeutics.
Projections des analystes sur le prix futur de l'action Intellia Therapeutics.

Optimistes / Prudents

Lonvo-z a produit de solides résultats dans l’étude HAELO de Phase 3. Une perfusion unique a réduit de 87 % par rapport au placebo le nombre moyen de crises mensuelles d’angiœdème héréditaire, et 62 % des patients traités n’ont eu aucune crise et n’ont reçu aucun traitement contre l’angiœdème héréditaire pendant six mois, contre 11 % sous placebo. (GlobeNewswire, Markets Insider)
La FDA a accepté la demande de licence de produit biologique (BLA) de lonvo-z dans le cadre d’un examen prioritaire et fixé la date de décision au 10 mars 2027, sans qu’aucun comité consultatif ne soit actuellement prévu. En cas d’approbation, il s’agirait de la première thérapie CRISPR in vivo et du seul traitement à administration unique contre l’angiœdème héréditaire, ce qui constituerait un catalyseur clair à court terme et pourrait lui conférer un avantage de pionnier. (Investing News Network, Markets Insider)
Intellia a clôturé le mois de juin avec 628,4 millions de dollars de trésorerie, d’équivalents de trésorerie et de titres négociables, ce qui, selon la direction, devrait lui permettre de financer ses activités au moins jusqu’en 2028, sans tenir compte des revenus de lonvo-z. Une nouvelle facilité accordée par OrbiMed peut apporter jusqu’à 400 millions de dollars supplémentaires, contribuant ainsi au financement du lancement prévu et des essais en cours sur l’ATTR sans émission immédiate d’actions. (GlobeNewswire, BioSpace)
Le programme ATTR de Nex-z reste assombri par des préoccupations de sécurité. Intellia a identifié un allèle HLA associé à des élévations des enzymes hépatiques, ce qui a conduit à instaurer un typage HLA et une surveillance renforcée après la reprise des essais de Phase 3. (The Motley Fool, GlobeNewswire)
Intellia reste déficitaire et a déjà eu recours à des financements pour financer sa prochaine phase. L’émission d’actions d’avril a permis de lever environ 195 millions de dollars, tandis que la perte nette du T2 s’est élevée à 106,6 millions de dollars ; la poursuite des dépenses pourrait entraîner une dilution supplémentaire ou un nouvel endettement avant que les produits ne génèrent des revenus. (GlobeNewswire, TradingKey)
Lonvo-z reste exposé à des incertitudes cliniques et réglementaires malgré l’acceptation de la BLA. L’essai pivot HAELO ne comptait que 80 patients et son analyse comparative principale portait sur six mois, tandis que l’acceptation par la FDA et l’examen prioritaire ne garantissent pas l’approbation ni ne démontrent la durabilité à long terme. (Markets Insider, GlobeNewswire)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 17 sept. 2026.

NTLA Performance Financière

Revenus et dépenses
Relevé des revenus
TrimestrielAnnuel
Q3 24
Croissance trimestrielle(QoQ)
Chiffre d'affaires
Revenu net
Marge de profit

NTLA performance des bénéfices

Rentabilité de l'entreprise
Bénéfice par action
TrimestrielAnnuel
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Réel
Attendu
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Intellia Therapeutics Q2 Earnings Call Highlights

MarketBeatil y a 1 mois

Fonds incluant NTLA

ToutesUSDGBPEUR
Fonds
Nom du fonds
Taille du fonds
Pondération de $NTLA
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Md $0,11 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 M £0,11 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Md €0,05 %
iShares MSCI USA Small Cap ESG Enhanced CTB€SXRG
2,8 Md €0,02 %
iShares MSCI USA Small Cap CTB Enhanced ESG£CUS1
2,4 Md £0,02 %
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