Intellia Therapeutics/$NTLA

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À propos de Intellia Therapeutics

Intellia Therapeutics est une société d'édition de gènes qui se concentre sur le développement de thérapies basées sur Crispr/Cas9. Crispr/Cas9 signifie Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (Crispr)/Crispr-associated protein 9 (Cas9), une technologie révolutionnaire qui permet de modifier avec précision des séquences spécifiques de l'ADN génomique. Intellia se concentre sur l'utilisation de cette technologie pour traiter des maladies génétiquement définies. Elle évalue de multiples approches d'édition de gènes en utilisant des thérapies in vivo et ex vivo pour traiter des maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, notamment l'amyloïdose ATTR, l'angio-œdème héréditaire, la drépanocytose et l'immuno-oncologie. Intellia a établi des collaborations avec plusieurs entreprises pour faire avancer son pipeline, y compris avec Regeneron et Novartis.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.

Symbole

$NTLA
Secteur
Cotation principale

Employés

403

Indicateurs NTLA

BasiqueAvancé
1,1 Md $
-
-4,25 $
2,11
-

NTLA – Avis des analystes

Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Intellia Therapeutics.

Optimistes / Prudents

Les données de phase 1/2 pour NTLA-2002 ont montré des réductions spectaculaires, dépendantes de la dose et durables des taux de kallikreine, suggérant une possible guérison fonctionnelle de l’angio-œdème héréditaire ; par ailleurs, les résultats intermédiaires de phase 1 pour nex-z ont montré des baisses rapides, profondes et durables du taux sérique de TTR chez les patients atteints d’ATTR (Nasdaq).
La FDA a accordé au nex-z la désignation de thérapie avancée en médecine régénérative (RMAT) pour l’ATTR-CM, ouvrant la voie à des interactions précoces avec l’agence et à une revue prioritaire potentielle de la demande d’autorisation biologique (BLA) pour accélérer son développement (GlobeNewswire).
Selon l’analyste Debanjana Chatterjee de Jones Trading, la suspension clinique de la FDA sur les essais de phase 3 d’Intellia n’a qu’un impact limité à long terme, et il prévoit une reprise des activités d’essai dans quelques mois (Reuters).
La FDA américaine a imposé une suspension clinique sur deux essais de phase avancée d’édition génétique d’Intellia après qu’un patient ait présenté des élévations de grade 4 des enzymes hépatiques et un taux élevé de bilirubine, interrompant l’administration et le recrutement (Reuters).
L’action d’Intellia a chuté de 40 % après la suspension de ses deux essais cliniques de phase 3 pour nex-z en raison d’un problème grave de sécurité, mettant en lumière le risque significatif sur la valorisation lié à son principal actif (Barron’s).
Une revue stratégique menée le 9 janvier 2025 a conduit Intellia à abandonner NTLA-3001 ainsi que d’autres programmes en phase précoce et à réduire ses effectifs d’environ 27 %, ce qui restreint son portefeuille de développement et accroît les risques d’exécution (Nasdaq).
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 3 nov. 2025.

NTLA Performance Financière

Revenus et dépenses
TrimestrielAnnuel
Q3 24
Croissance trimestrielle(QoQ)
Chiffre d'affaires
37 Md $
-39,75 %
Revenu net
45 Md $
107,52 %
Marge de profit
37,65 %
6,78 %

NTLA performance des bénéfices

Rentabilité de l'entreprise
TrimestrielAnnuel
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Réel
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Attendu
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Surprise
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.

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