Intellia Therapeutics/$NTLA
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Investir comporte des risques
À propos de Intellia Therapeutics
Intellia Therapeutics est une société d'édition de gènes qui se concentre sur le développement de thérapies basées sur Crispr/Cas9. Crispr/Cas9 signifie Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (Crispr)/Crispr-associated protein 9 (Cas9), une technologie révolutionnaire qui permet de modifier avec précision des séquences spécifiques de l'ADN génomique. Intellia se concentre sur l'utilisation de cette technologie pour traiter des maladies génétiquement définies. Elle évalue de multiples approches d'édition de gènes en utilisant des thérapies in vivo et ex vivo pour traiter des maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, notamment l'amyloïdose ATTR, l'angio-œdème héréditaire, la drépanocytose et l'immuno-oncologie. Intellia a établi des collaborations avec plusieurs entreprises pour faire avancer son pipeline, y compris avec Regeneron et Novartis.
- Symbole
- $NTLA
- Secteur
- Santé
- Cotation principale
- NASDAQ
- Employés
- 377
- Siège social
- Cambridge, United States
- Site Web
- www.intelliatx.com
Indicateurs NTLA
BasiqueAvancé
1,7 Md $
-
-3,34 $
1,82
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
1,7 Md $
Bêta
1.82
Haut sur 52 semaines
18,48 $
Bas sur 52 semaines
7,95 $
Volume quotidien moyen
5,2 M
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
6,648
Ratio de liquidité immédiate
5,606
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
0,069
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
0,101
Rentabilité
EBITDA (TTM)
-414,4
Marge brute (TTM)
-374,44 %
Marge nette (TTM)
-672,16 %
Marge opérationnelle (TTM)
-711,66 %
Chiffre d'affaires par employé (TTM)
160 000 $
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-30,14 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
-55,44 %
Évaluation
Ratio prix/revenu (TTM)
25,062
Ratio prix/valeur
2,4
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
2,4
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
-4,277
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
-23,38 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
-2,916
Croissance
Variation des revenus (TTM)
12,58 %
Variation du bénéfice par action (TTM)
-28,59 %
Croissance des revenus sur 3 ans (CAGR)
3,91 %
Croissance du chiffre d’affaires sur 10 ans (TCAC)
20,31 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
-14,98 %
Croissance annuelle composée du bénéfice par action sur 10 ans (TCAC)
-3,01 %
NTLA – Avis des analystes
Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Intellia Therapeutics.
Projections des analystes sur le prix futur de l'action Intellia Therapeutics.
Optimistes / Prudents
Dans la phase 3, une perfusion unique de lonvo-z a réduit de 87 % les crises d’angio-œdème héréditaire par rapport au placebo ; 62 % des patients traités n’ont eu aucune crise et n’ont pas suivi de traitement préventif pendant la période d’évaluation de six mois, contre 11 % sous placebo. Ce résultat solide conforte le potentiel du traitement à apporter une amélioration majeure aux patients. (Intellia Therapeutics)
La FDA a accepté le dossier de lonvo-z pour un examen prioritaire, fixé au 10 mars 2027 la date cible de sa décision et n’envisage actuellement pas de réunion d’un comité consultatif. Intellia dispose ainsi d’une échéance réglementaire claire à court terme pour un éventuel premier traitement CRISPR in vivo de sa catégorie. (SEC)
Intellia a déclaré détenir 628.4 millions de dollars de trésorerie, d’équivalents de trésorerie et de titres négociables à la fin juin, une somme qui devrait, selon elle, financer ses activités jusqu’en 2028 au moins, au-delà du lancement prévu de lonvo-z aux États-Unis. La société indique que cette estimation de sa trésorerie disponible ne tient compte d’aucun éventuel revenu tiré de produits. (Intellia Therapeutics)
Le programme de phase 3 de nex-z a subi un grave revers en matière de sécurité : un patient a développé une toxicité hépatique sévère et est décédé, ce qui a entraîné des suspensions d’essais cliniques et des exigences de surveillance renforcées. La FDA a autorisé la reprise des essais, mais cet événement met en évidence un risque important pour le profil de sécurité et l’avancement du programme. (BioSpace, Oligonucleotide Therapeutics Society)
Intellia a établi un lien entre les plus fortes hausses des enzymes hépatiques chez les patients traités par nex-z et un allèle HLA particulier, et continue de discuter de ces résultats avec les autorités réglementaires tout en mettant en place le génotypage dans ses essais. La stratégie de gestion des risques liés à la sécurité est donc encore en évolution, ce qui laisse planer une incertitude sur le programme ATTR. (BioSpace)
L’adoption commerciale pourrait être plus difficile que ne le laissent penser les seules données cliniques : Barclays estime que les médicaments existants répondent déjà bien aux besoins des marchés de l’HAE et de l’ATTR, et que les traitements coûteux ont historiquement mis du temps à s’imposer. Cela pourrait limiter les prévisions de ventes des produits potentiels d’Intellia. (Business Insider)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 14 oct. 2026.
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Fonds incluant NTLA
Nom du fonds | Taille du fonds | Pondération de $NTLA |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 1,1 Md $ | 0,12 % |
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,1 Md $ | 0,12 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 5,3 Md $ | 0,06 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 5,3 Md $ | 0,06 % |
iShares MSCI World Small Cap£WLDS | 9 Md $ | 0,02 % |
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
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