Pharming Group/$PHAR
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Investir comporte des risques
À propos de Pharming Group
Pharming Group est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements destinés aux maladies rares et ultra-rares, en particulier les affections immunologiques et génétiques pour lesquelles les besoins médicaux non satisfaits sont importants. Elle fonctionne comme une entreprise intégrée disposant de capacités dans les domaines du développement clinique, de la fabrication, des affaires réglementaires et de la commercialisation, et s'appuie sur une expertise scientifique et opérationnelle. Elle tire parti de son infrastructure efficace pour élargir son portefeuille de produits et améliorer l'accès des patients aux traitements. La société est présente aux États-Unis, en Europe et dans le reste du monde, les États-Unis représentant la majeure partie de son chiffre d'affaires.
- Symbole
- $PHAR
- Secteur
- Santé
- Cotation principale
- NASDAQ
- Employés
- 407
- Siège social
- Leiden, Netherlands
- Site Web
- www.pharming.com
Indicateurs Pharming Group
BasiqueAvancé
764 M $
855,00
0,01 $
0,06
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
764 M $
Bêta
0.06
Haut sur 52 semaines
21,34 $
Bas sur 52 semaines
9,62 $
Volume quotidien moyen
22 k
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
3,01
Ratio de liquidité immédiate
2,309
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
0,385
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
0,419
Ratio de couverture des intérêts (TTM)
2,31 %
Rentabilité
EBITDA (TTM)
32,879
Marge brute (TTM)
86,52 %
Marge nette (TTM)
2,54 %
Marge opérationnelle (TTM)
6,92 %
Taux d’imposition effectif (TTM)
41,29 %
Chiffre d'affaires par employé (TTM)
900 000 $
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
3,47 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
3,65 %
Évaluation
Ratio prix/bénéfices (TTM)
854,998
Ratio prix/revenu (TTM)
20,744
Ratio prix/valeur
2,45
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
4,65
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
221,205
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
0,45 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
0,049
Croissance
Variation des revenus (TTM)
7,84 %
Variation du bénéfice par action (TTM)
-196,85 %
Croissance des revenus sur 3 ans (CAGR)
21,11 %
Croissance du chiffre d’affaires sur 10 ans (TCAC)
40,28 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
-21,70 %
Croissance annuelle composée du bénéfice par action sur 10 ans (TCAC)
-9,79 %
Optimistes / Prudents
Le chiffre d’affaires de Joenja® (leniolisib) a bondi de 40 % sur un an pour atteindre 17,9 millions US$ au T2 2026, témoignant d’une forte adoption et d’une expansion réussie auprès de nouveaux segments de patients. (Formulaire SEC 6-K)
Pharming a élargi sa présence géographique grâce à l’autorisation de mise sur le marché accordée par la CE en mai 2026, puis aux approbations obtenues au Canada (8 juillet 2026) et en Corée du Sud (10 juillet 2026), réduisant les risques liés à la concentration de son chiffre d’affaires aux États-Unis et ouvrant de nouveaux marchés. (Formulaire SEC 6-K)
Les programmes à forte valeur du pipeline — notamment deux essais de Phase II de validation de concept portant sur leniolisib dans des déficits immunitaires primitifs (PID) plus larges, dont les principaux résultats sont attendus au T4 2026, ainsi que l’essai pivot FALCON sur napazimone (KL1333), en bonne voie pour une publication des résultats en 2027 — offrent un potentiel de croissance substantiel à long terme. (Présentation de la Journée investisseurs)
Le chiffre d’affaires de RUCONEST® a reculé de 10 % sur un an pour s’établir à 72,3 millions US$ au T2 2026, dans un contexte de déstockage sur le marché américain et de retrait des marchés hors États-Unis, soulignant la vulnérabilité de sa franchise historique dans l’angio-œdème héréditaire (HAE). (Formulaire SEC 6-K)
Pharming a abaissé de 30 millions US$ ses prévisions de chiffre d’affaires pour l’ensemble de l’exercice 2026, à 375 millions US$–395 millions US$, signalant une dynamique commerciale plus lente que prévu et nécessitant une exécution plus rigoureuse. (Formulaire SEC 6-K)
Le titre dépend fortement des prochaines étapes réglementaires — une date PDUFA fixée au 24 octobre 2026 pour l’approbation pédiatrique et la publication, au quatrième trimestre 2026, des résultats d’essais de Phase II portant sur l’élargissement des indications dans les déficits immunitaires primitifs (PID) — exposant ainsi sa valorisation à tout retard ou résultat négatif. (Formulaire SEC 6-K)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 27 août 2026.
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Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.