Prime Medicine, Inc./$PRME

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À propos de Prime Medicine, Inc.

Prime Medicine Inc est une société de biotechnologie qui s'est engagée à fournir des thérapies génétiques pour traiter les maladies en déployant la technologie d'édition de gènes, Prime Editing. La technologie Prime Editing est une technologie de nouvelle génération qui peut rechercher et remplacer pour restaurer la fonction génétique normale dans le génome et peut traiter un large spectre de maladies avec de grands besoins médicaux non satisfaits et une technologie d'édition de gènes efficace et large.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.

Symbole

$PRME
Secteur
Cotation principale

Employés

214

Indicateurs PRME

BasiqueAvancé
829 M $
-
-1,57 $
2,41
-

Optimistes / Prudents

Prime Medicine a annoncé des données de preuve de concept positives issues de deux patients CGD au stade 1/2, démontrant un engraftement rapide et une restauration de l’activité NADPH oxydase bien au-dessus des seuils d’efficacité clinique (Prime Medicine Q2 Release).
L’entreprise a réalisé une levée de fonds supplémentaire en bourse de 144,2 millions USD en août 2025 et a obtenu jusqu’à 24 millions USD de financement additionnel de la Cystic Fibrosis Foundation, prolongeant ainsi sa visibilité financière pro forma jusqu’en 2027 (Prime Medicine Q2 Release; Cystic Fibrosis Foundation).
Une réorganisation stratégique a recentré les efforts internes sur des programmes hépatiques à forte valeur ajoutée pour la maladie de Wilson et le déficit en alpha-1 antitrypsine, avec des dépôts IND prévus pour le 1er semestre 2026 et mi-2026 et des premières données cliniques attendues en 2027, mettant en avant des jalons clairs à court terme (Prime Medicine Restructuring).
La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les investissements ont diminué à 115,4 millions USD au 30 juin 2025, contre 204,5 millions USD au 31 décembre 2024, soulignant un rythme de consommation de liquidités élevé et une dépendance persistante à des financements dilutifs (Prime Medicine Q2 Release).
Les programmes in vivo financés en interne par Prime Medicine pour la maladie de Wilson et le déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) ne produiront pas de premières données cliniques avant 2027, créant un écart d’évaluation sur plusieurs années et accentuant l’incertitude pour les investisseurs à court terme (Prime Medicine Restructuring).
La dépriorisation du programme CGD malgré des données positives de phase 1/2, conjuguée à une procédure d’arbitrage avec Beam Therapeutics concernant les droits sur l’AATD, reflète des contraintes de ressources et des risques juridiques susceptibles de retarder l’avancement du portefeuille de projets (Prime Medicine Restructuring).
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 3 oct. 2025.
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.

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