Prime Medicine, Inc./$PRME
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Investir comporte des risques
À propos de Prime Medicine, Inc.
Prime Medicine Inc est une société de biotechnologie qui se concentre sur le développement d'une nouvelle classe de médicaments génétiques conçus pour offrir des options thérapeutiques durables et potentiellement curatives aux patients atteints de maladies causées par des altérations génétiques définies, un dysfonctionnement cellulaire acquis ou une expression génétique dérégulée. Son programme, PM577 pour la maladie de Wilson, est conçu pour corriger initialement la mutation H1069Q dans le gène ATP7B et s'appuie sur des données précliniques montrant une correction ciblée et une restauration de l'homéostasie du cuivre dans des modèles animaux. En outre, le PM647 est en cours de développement pour le déficit en alpha-1 antitrypsine, ou AATD, une autre maladie ciblant le foie pour laquelle les besoins non satisfaits sont importants.
- Symbole
- $PRME
- Secteur
- Santé
- Cotation principale
- NASDAQ
- Employés
- 146
- Siège social
- Cambridge, United States
- Site Web
- primemedicine.com
Indicateurs PRME
BasiqueAvancé
566 M $
-
-1,09 $
2,31
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
566 M $
Bêta
2.31
Haut sur 52 semaines
6,94 $
Bas sur 52 semaines
2,67 $
Volume quotidien moyen
2,7 M
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
3,055
Ratio de liquidité immédiate
3
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
2,6
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
2,825
Rentabilité
EBITDA (TTM)
-189,122
Marge brute (TTM)
-3 489,52 %
Marge nette (TTM)
-4 613,11 %
Marge opérationnelle (TTM)
-4 824,94 %
Chiffre d'affaires par employé (TTM)
30 000 $
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-46,52 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
-373,29 %
Évaluation
Ratio prix/revenu (TTM)
135,164
Ratio prix/valeur
14,16
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
14,16
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
-3,51
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
-28,49 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
-0,906
Croissance
Variation des revenus (TTM)
-17,90 %
Variation du bénéfice par action (TTM)
-30,88 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
-22,11 %
Optimistes / Prudents
PM577a a franchi les étapes d’examen réglementaire en Nouvelle-Zélande et aux États-Unis, permettant le lancement d’un essai mondial de Phase 1/2 au second semestre 2026. Il s’agit de la première thérapie d’édition génomique Prime Editing in vivo de la société à entrer en phase d’essais chez l’humain, avec des premières données attendues en 2027. (Prime Medicine)
Une décision arbitrale contraignante a confirmé les droits de Prime Medicine à développer PM647 contre le déficit en alpha-1-antitrypsine et n’a accordé aucuns dommages-intérêts à Beam. Le dépôt d’une demande d’IND ou de CTA pour le programme est prévu au troisième trimestre 2026, tandis que les travaux précliniques ont montré une efficacité d’édition élevée et un rétablissement des niveaux de protéines dans la fourchette observée chez l’humain en bonne santé dans des modèles murins. (Prime Medicine)
PM359 a montré des résultats positifs de preuve de concept chez les deux premiers patients traités contre la granulomatose septique chronique, et la FDA lui a accordé la désignation RMAT. Cette combinaison pourrait favoriser une procédure réglementaire accélérée en vue d’un éventuel dépôt de BLA au premier semestre 2027. (Prime Medicine)
PM577a et PM647 restent non validés chez l’humain, les premières données cliniques n’étant pas attendues avant 2027. PM577a fait l’objet d’une étude ouverte menée pour la première fois chez l’humain, de sorte que sa sécurité, la durabilité de ses effets et sa capacité à rétablir de manière significative le métabolisme du cuivre restent inconnues. (Prime Medicine)
Prime Medicine a déclaré 108,8 millions de dollars de trésorerie, de placements et de liquidités soumises à restrictions au 30 juin 2026, contre 191,4 millions de dollars à la fin de 2025. Son document réglementaire indique qu’il existe un doute substantiel quant à sa capacité à poursuivre son activité sans financement supplémentaire, ce qui crée un risque manifeste de dilution ou de réduction des investissements dans le portefeuille de projets. (dépôt auprès de la SEC)
PM577a ne cible initialement que la mutation H1069Q du gène ATP7B, qui, selon la société, représente environ 30–50 % des variants responsables de la maladie de Wilson aux États-Unis et en Europe. Une couverture plus large dépend de candidats ultérieurs qui sont encore au stade préclinique, ce qui limite le potentiel commercial initial. (Prime Medicine)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 15 sept. 2026.
Événements à venir
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ToutesUSDGBPEUR
Nom du fonds | Taille du fonds | Pondération de $PRME |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,2 Md $ | 0,04 % |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 865 M £ | 0,04 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,8 Md € | 0,01 % |
SPDR MSCI All Country World IM€SPYI | 7,5 Md € | 0,00 % |
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
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