Rocket Pharmaceuticals/$RCKT
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À propos de Rocket Pharmaceuticals
Rocket Pharmaceuticals Inc est une société biopharmaceutique en phase finale de développement. Elle se concentre sur le développement de thérapies géniques pour des maladies pédiatriques rares et dévastatrices. Les produits en cours de développement de la société comprennent RP-A501 pour la maladie de Danaon, RP-L102 pour l'anémie de Fanconi, RP-L201 pour l'adhésion aux leucocytes, RP-L301 pour le déficit en pyruvate kinase et RP-L401 pour l'ostéopétrose maligne infantile. La société a un secteur à présenter, lié à la R&D et à la préparation commerciale de ses thérapies géniques.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.
Symbole
$RCKT
Secteur
Cotation principale
Employés
299
Siège social
Site Web
Indicateurs RCKT
BasiqueAvancé
400 M $
-
-2,49 $
0,65
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
400 M $
Bêta
0.65
Haut sur 52 semaines
18,37 $
Bas sur 52 semaines
2,19 $
Volume quotidien moyen
2,9 M
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
6,386
Ratio de liquidité immédiate
6,256
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
6,298
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
7,115
Ratio de couverture des intérêts (TTM)
-139,85 %
Rentabilité
EBITDA (TTM)
-253,866
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-38,07 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
-69,65 %
Évaluation
Ratio prix/valeur
1,13
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
1,38
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
-1,858
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
-53,83 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
-1,997
Croissance
Variation du bénéfice par action (TTM)
-10,51 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
-5,66 %
RCKT – Avis des analystes
Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Rocket Pharmaceuticals.
Optimistes / Prudents
La FDA a levé la suspension clinique sur l'essai pivot de phase 2 RP-A501 de Rocket pour la maladie de Danon en août 2025, autorisant le traitement à une dose recalibrée et permettant à l’entreprise de reprendre l’avancement de son programme principal (Reuters).
Une réduction de 30 % des effectifs et d’autres mesures d’économies mises en œuvre au T2 2025 devraient réduire la consommation de trésorerie de Rocket sur 12 mois de près de 25 %, alignant les ressources sur les programmes prioritaires de thérapie génique cardiovasculaire AAV et prolongeant la durée d’exploitation possible jusqu’au T2 2027 (Business Wire).
La FDA a accordé la désignation RMAT à RP-A601 pour la cardiomyopathie arythmogène due à PKP2 en juillet 2025, offrant un accompagnement renforcé de la FDA et l’éligibilité à des voies de développement et de révision accélérées, ce qui pourrait accélérer la conception de l’essai pivot et l’approbation potentielle (Business Wire).
La FDA a imposé une suspension clinique sur l'essai pivot de phase 2 RP-A501 de Rocket pour la maladie de Danon à la suite du décès d’un patient dû à un syndrome de fuite capillaire, retardant ainsi le calendrier de développement du programme principal et accentuant l’incertitude réglementaire (Reuters).
L’action Rocket a plongé de 63 % lors des échanges avant l’ouverture après la suspension de l’essai RP-A501, reflétant un scepticisme important des investisseurs quant à la sécurité et au potentiel commercial de sa principale thérapie génique (Reuters).
Dans le cadre de sa réorganisation du T2 2025, Rocket a suspendu des investissements supplémentaires dans ses programmes RP-L102 (anémie de Fanconi) et RP-L301 (déficit en pyruvate kinase), réduisant son pipeline et concentrant le risque de développement sur un ensemble limité d’actifs de thérapie génique AAV cardiovasculaire (Business Wire).
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 3 oct. 2025.
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