Rocket Pharmaceuticals/$RCKT

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À propos de Rocket Pharmaceuticals

Rocket Pharmaceuticals Inc est une société biopharmaceutique en phase finale de développement. Elle se concentre sur le développement de thérapies géniques pour des maladies pédiatriques rares et dévastatrices. Les produits en cours de développement de la société comprennent RP-A501 pour la maladie de Danaon, RP-L102 pour l'anémie de Fanconi, RP-L201 pour l'adhésion aux leucocytes, RP-L301 pour le déficit en pyruvate kinase et RP-L401 pour l'ostéopétrose maligne infantile. La société a un secteur à présenter, lié à la R&D et à la préparation commerciale de ses thérapies géniques.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.

Symbole

$RCKT
Secteur
Cotation principale

Employés

299

Indicateurs RCKT

BasiqueAvancé
340 M $
-
-2,49 $
0,65
-

RCKT – Avis des analystes

Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Rocket Pharmaceuticals.

Optimistes / Prudents

La FDA a levé la suspension clinique sur l'essai pivot de phase 2 RP-A501 de Rocket pour la maladie de Danon en août 2025, autorisant le traitement à une dose recalibrée et permettant à l’entreprise de reprendre l’avancement de son programme principal (Reuters).
Une réduction de 30 % des effectifs et d’autres mesures d’économies mises en œuvre au T2 2025 devraient réduire la consommation de trésorerie de Rocket sur 12 mois de près de 25 %, alignant les ressources sur les programmes prioritaires de thérapie génique cardiovasculaire AAV et prolongeant la durée d’exploitation possible jusqu’au T2 2027 (Business Wire).
La FDA a accordé la désignation RMAT à RP-A601 pour la cardiomyopathie arythmogène due à PKP2 en juillet 2025, offrant un accompagnement renforcé de la FDA et l’éligibilité à des voies de développement et de révision accélérées, ce qui pourrait accélérer la conception de l’essai pivot et l’approbation potentielle (Business Wire).
La FDA a imposé une suspension clinique sur l'essai pivot de phase 2 RP-A501 de Rocket pour la maladie de Danon à la suite du décès d’un patient dû à un syndrome de fuite capillaire, retardant ainsi le calendrier de développement du programme principal et accentuant l’incertitude réglementaire (Reuters).
L’action Rocket a plongé de 63 % lors des échanges avant l’ouverture après la suspension de l’essai RP-A501, reflétant un scepticisme important des investisseurs quant à la sécurité et au potentiel commercial de sa principale thérapie génique (Reuters).
Dans le cadre de sa réorganisation du T2 2025, Rocket a suspendu des investissements supplémentaires dans ses programmes RP-L102 (anémie de Fanconi) et RP-L301 (déficit en pyruvate kinase), réduisant son pipeline et concentrant le risque de développement sur un ensemble limité d’actifs de thérapie génique AAV cardiovasculaire (Business Wire).
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 3 oct. 2025.

RCKT Performance Financière

Revenus et dépenses
TrimestrielAnnuel
Q3 24
Croissance trimestrielle(QoQ)
Chiffre d'affaires
37 Md $
-39,75 %
Revenu net
45 Md $
107,52 %
Marge de profit
37,65 %
6,78 %

RCKT performance des bénéfices

Rentabilité de l'entreprise
TrimestrielAnnuel
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Réel
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Attendu
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Surprise
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.

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