Replimune/$REPL

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À propos de Replimune

Replimune Group Inc est une société de biotechnologie au stade clinique. Elle utilise une plateforme propriétaire RPx pour concevoir et développer des produits candidats destinés à activer au maximum le système immunitaire contre les tumeurs solides. La plateforme RPx est basée sur une souche propriétaire du virus de l'herpès simplex 1, ou HSV-1, à laquelle sont ajoutées des charges utiles afin de maximiser la mort cellulaire immunogène et l'induction d'une réponse immunitaire anti-tumorale systémique. La société se concentre sur le développement d'immunothérapies oncolytiques pour le traitement du cancer. Ses produits en cours de développement comprennent RP1, RP2 et RP3. L'entreprise opère aux États-Unis et au Royaume-Uni, la majorité de ses revenus provenant des États-Unis.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.

Symbole

$REPL
Secteur
Cotation principale

Employés

479

Indicateurs Replimune

BasiqueAvancé
447 M $
-
-3,60 $
0,67
-

Replimune – Avis des analystes

Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Replimune.

Optimistes / Prudents

L’examen prioritaire de la BLA pour RP1 en combinaison avec nivolumab reste dans les délais prévus, la FDA ayant terminé les inspections de fabrication et la revue en fin de cycle, ce qui renforce la préparation réglementaire avant la date PDUFA du 22 juillet 2025 (GlobeNewswire).
Replimune a mis en place toute son infrastructure commerciale — comprenant une équipe de terrain entièrement recrutée et formée, des canaux de distribution, et les licences clés d’État — en vue du lancement attendu de RP1, témoignant d’une solide préparation commerciale (GlobeNewswire).
L’essai mondial de phase 3 IGNYTE-3 de RP1 associé au nivolumab recrute activement sur plus de 100 sites prévus, maintenant la dynamique de l’étude pivot malgré des revers récents (GlobeNewswire).
Le 22 juillet 2025, la FDA a émis une Complete Response Letter concernant la demande de licence biologique (BLA) pour le RP1, indiquant que la demande ne peut être approuvée en l’état actuel et soulignant que l’essai IGNYTE n’a pas apporté de preuves suffisantes d’efficacité (GlobeNewswire).
L’action Replimune a chuté d’environ 75 % après l’annonce de la CRL, reflétant une réaction de marché très négative et un risque accru de litiges de la part des investisseurs (Barron's).
La CRL a mis en avant des insuffisances dans la conception de l’essai IGNYTE et une hétérogénéité des patients, nécessitant une réunion de Type A avec la FDA et la possible refonte des essais de confirmation, ce qui risque d’entraîner un report des calendriers d’approbation (GlobeNewswire).
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 2 sept. 2025.

Replimune Performance Financière

Revenus et dépenses
TrimestrielAnnuel
Q3 24
Croissance trimestrielle(QoQ)
Chiffre d'affaires
37 Md $
-39,75 %
Revenu net
45 Md $
107,52 %
Marge de profit
37,65 %
6,78 %

Replimune performance des bénéfices

Rentabilité de l'entreprise
TrimestrielAnnuel
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Réel
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Attendu
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Surprise
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.

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