Rigel Pharmaceuticals, Inc./$RIGL

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À propos de Rigel Pharmaceuticals, Inc.

Rigel Pharmaceuticals Inc développe des médicaments à petites molécules pour les maladies auto-immunes, cancéreuses et virales. Le principal médicament de la société est un candidat médicament oral contre la polyarthrite rhumatoïde, dont la licence a été accordée à AstraZeneca. Astra a pris la responsabilité globale du développement et de la commercialisation du médicament et versera à Rigel des redevances et des paiements d'étape. Ses produits en cours de développement comprennent TAVALISSE (fostamatinib disodium hexahydrate) en comprimés, le seul inhibiteur oral de la tyrosine kinase (SYK) de la rate, Fostamatinib, R289, R552, R835, DS-3032, inhibiteurs du THF-beta, et AZD0449- Inhibiteur de JAK en inhalation.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.

Symbole

$RIGL
Secteur
Cotation principale

Employés

163

Indicateurs RIGL

BasiqueAvancé
512 M $
5,25
5,43 $
1,21
-

Optimistes / Prudents

Les ventes nettes de produits de Rigel au deuxième trimestre 2025 ont bondi de 76 % sur un an pour atteindre 58,9 millions USD, portées par une forte demande pour TAVALISSE, GAVRETO et REZLIDHIA (PR Newswire)
La société a relevé sa prévision de chiffre d’affaires total pour 2025 à 270–280 millions USD (contre 200–210 millions USD précédemment), témoignant de sa confiance dans la poursuite de la croissance commerciale (PR Newswire)
Rigel a terminé l’inclusion de patients dans la phase d’escalade de dose de son essai de Phase 1b pour R289, la positionnant pour les prochaines annonces de résultats et pour l’extension de dose au second semestre 2025 (PR Newswire)
Les résultats du deuxième trimestre incluent 40 millions USD de revenus de contrats non récurrents et non monétaires liés au retrait de Lilly, ce qui gonfle artificiellement les revenus et pourrait ne pas se reproduire à l’avenir (PR Newswire)
La pipeline repose actuellement sur un seul actif en développement intermédiaire (R289 en Phase 1b), ce qui rend la croissance à court terme dépendante d’un programme en phase précoce et accroît le risque clinique (PR Newswire)
Rigel avertit dans son formulaire 10-Q du premier trimestre 2025 que le dépôt potentiel de demandes abrégées d’autorisation de médicament générique (ANDA) concernant ses produits (par exemple TAVALISSE) pourrait entraîner une concurrence générique et nuire sensiblement aux ventes de produits (SEC)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 3 oct. 2025.
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.

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