Solid Biosciences Inc./$SLDB
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À propos de Solid Biosciences Inc.
Solid Biosciences Inc est une société spécialisée dans les sciences de la vie. Elle fabrique des médicaments spécialisés et génériques. La société est impliquée dans la guérison de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), une maladie musculaire génétique qui touche principalement les garçons et dont les symptômes se manifestent généralement entre trois et cinq ans. Les produits en cours de développement sont le SB-001 et le solid suit. La société se concentre sur le développement de traitements par thérapie génique et d'autres moyens pour les patients atteints de maladies neuromusculaires et cardiaques. La société a classé ses programmes en thérapies correctives, thérapies de modification de la maladie et dispositifs d'assistance.
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Symbole
$SLDB
Secteur
Cotation principale
Employés
100
Siège social
Site Web
Indicateurs SLDB
BasiqueAvancé
438 M $
-
-2,52 $
2,44
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
438 M $
Bêta
2.44
Haut sur 52 semaines
7,37 $
Bas sur 52 semaines
2,41 $
Volume quotidien moyen
1,2 M
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
9,336
Ratio de liquidité immédiate
8,983
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
7,803
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
8,924
Ratio de couverture des intérêts (TTM)
-550,26 %
Rentabilité
EBITDA (TTM)
-155,137
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-36,35 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
-68,25 %
Évaluation
Ratio prix/valeur
1,69
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
1,69
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
-2,789
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
-35,86 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
-2,015
Croissance
Variation du bénéfice par action (TTM)
-17,14 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
-39,94 %
Optimistes / Prudents
La société a clôturé le T2 2025 avec 268,1 millions USD de trésorerie et équivalents, garantissant une autonomie financière jusqu’au premier semestre 2027. (Reuters)
Solid prévoit de lancer des essais de phase 1b pour SGT-212 (ataxie de Friedreich) et SGT-501 (CPVT) au T4 2025, démontrant la diversification du portefeuille au-delà de Duchenne. (Reuters)
Une réunion prévue avec la FDA au T4 2025 pour discuter des possibilités d’approbation accélérée pour SGT-003 reflète un engagement réglementaire proactif visant à accélérer la commercialisation. (Reuters)
La perte nette du deuxième trimestre s’est creusée à 39,5 millions USD au T2 2025, contre 25,1 millions USD au T2 2024, mettant en évidence l’accélération des pertes financières de la société. (Reuters)
Les dépenses de recherche et développement ont bondi à 32,4 millions USD au T2 2025, soit une hausse de 66,7 % en glissement annuel, en raison des coûts liés à la fabrication, à la réglementation et aux essais cliniques pour SGT-003, aggravant la consommation de trésorerie de l’entreprise. (Reuters)
La clarté réglementaire pour SGT-003 se fait toujours attendre, les discussions prévues avec la FDA n’étant programmées qu’au T4 2025, ce qui retarde les perspectives d’approbation et de commercialisation. (Reuters)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 4 oct. 2025.
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.
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