Sarepta Therapeutics/$SRPT
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À propos de Sarepta Therapeutics
Sarepta Therapeutics Inc est une société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies rares, infectieuses et autres. Elle cible un large éventail de maladies tout en se concentrant sur le développement rapide de ses médicaments candidats. Sarepta utilise des plates-formes technologiques exclusives ciblant l'ARN pour développer de nouveaux produits pharmaceutiques destinés à traiter un large éventail de maladies et à répondre à d'importants besoins médicaux non satisfaits. La société fait appel à des sous-traitants pour la fabrication de ses produits candidats. La majorité des produits candidats de l'entreprise sont à un stade précoce de développement.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.
Symbole
$SRPT
Secteur
Cotation principale
Industrie
Biotechnologie
Siège social
Employés
1 372
Site Web
Indicateurs SRPT
BasiqueAvancé
1,2 Md $
-
-2,59 $
0,44
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
1,2 Md $
Bêta
0.44
Haut sur 52 semaines
150,48 $
Bas sur 52 semaines
10,42 $
Volume quotidien moyen
13 M
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
4,017
Ratio de liquidité immédiate
1,952
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
117,592
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
118,727
Ratio de couverture des intérêts (TTM)
-5,12 %
Rentabilité
EBITDA (TTM)
-78,252
Marge brute (TTM)
20,14 %
Marge nette (TTM)
-11,12 %
Marge opérationnelle (TTM)
-5,25 %
Taux d’imposition effectif (TTM)
-51,28 %
Chiffre d'affaires par employé (TTM)
1 630 000 $
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-2,19 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
-23,61 %
Évaluation
Ratio prix/revenu (TTM)
0,512
Ratio prix/valeur
1,03
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
1,05
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
-1,64
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
-60,96 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
-727,24 %
Croissance
Variation des revenus (TTM)
59,15 %
Variation du bénéfice par action (TTM)
-1 538,31 %
Croissance des revenus sur 3 ans (CAGR)
42,87 %
Croissance du chiffre d’affaires sur 10 ans (TCAC)
89,86 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
-15,45 %
Croissance annuelle composée du bénéfice par action sur 10 ans (TCAC)
-4,57 %
SRPT – Avis des analystes
Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Sarepta Therapeutics.
Optimistes / Prudents
Sarepta Therapeutics a reçu l'approbation du ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales pour ELEVIDYS, une thérapie génique pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), marquant la première approbation mondiale pour le traitement des patients de moins de 4 ans, couvrant les âges de 3 à moins de 8 ans. Cette approbation repose sur des données d'efficacité et de sécurité positives issues d'études cliniques, y compris des résultats de deux ans de l'essai clinique de phase 3 EMBARK, qui a démontré des résultats de fonction motrice significativement meilleurs par rapport aux témoins. Grâce à une collaboration avec Roche, Sarepta recevra jusqu'à 103,5 millions de dollars en paiements d'étape. La thérapie sera commercialisée au Japon par Chugai Pharmaceuticals via son alliance avec Roche. ELEVIDYS est une thérapie génique à dose unique, basée sur AAV, conçue pour traiter la cause génétique de la DMD par la production de micro-dystrophine dans les muscles squelettiques. (stocktitan.net)
Les finances de Sarepta se sont améliorées, l'entreprise ayant rapporté 846,6 millions de dollars de revenus au cours des neuf premiers mois de l'année, soit une augmentation de 25 % par rapport à la même période l'année dernière. ELEVIDYS a déjà commencé à contribuer au chiffre d'affaires, avec des ventes totalisant 69,1 millions de dollars au dernier trimestre, qui s'est terminé le 30 septembre. La perte opérationnelle de l'entreprise de 20,8 millions de dollars n'était qu'une fraction de la perte opérationnelle de 131,4 millions de dollars que Sarepta a subie l'année dernière. Si elle parvient à élargir l'indication de l'ELEVIDYS, cela pourrait aider l'entreprise à trouver un chemin pour ramener ses finances dans le vert. À son sommet, la thérapie pourrait générer 4 milliards de dollars de revenus annuels grâce à l'expansion de l'indication. (fool.com)
Le PDG de Sarepta, Doug Ingram, a déclaré que l'entreprise prévoit de demander rapidement une mise à jour pour élargir l'indication afin de traiter tous les patients, suite aux résultats de l'étude de phase 3 EMBARK. Bien que l'objectif principal n'ait pas été atteint, la thérapie a atteint une signification statistique sur tous les principaux critères secondaires dans tous les groupes d'âge. Sarepta a déjà partagé les résultats préliminaires d'EMBARK avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, et selon Ingram, les responsables de la FDA ont exprimé une ouverture à l'élargissement de l'étiquetage de l'ELEVIDYS pour traiter tous les patients DMD. (fool.com)
Sarepta Therapeutics a signalé la mort d'un second patient lié à sa thérapie génique, ELEVIDYS, utilisée pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne. Le décès, comme le premier en mars, a concerné un adolescent qui a souffert de lésions hépatiques aiguës, un effet secondaire connu. Les deux décès concernaient des patients plus âgés et non ambulatoires ayant reçu des doses plus élevées de la thérapie. En réponse, Sarepta a suspendu les expéditions et une étude impliquant ce groupe, et prévoit de mettre en place des protocoles de sécurité plus stricts, y compris une utilisation accrue des immunosuppresseurs. L'entreprise collabore avec la FDA, qui doit approuver toute nouvelle mesure de sécurité. Suite au dernier décès, les actions de Sarepta ont chuté de plus de 42 %, et les analystes spéculent que des restrictions plus strictes de la FDA ou le retrait de la thérapie pour les patients non ambulatoires pourraient suivre. (apnews.com)
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis enquête sur deux décès récents dus à une insuffisance hépatique aiguë chez des patients non ambulatoires souffrant de dystrophie musculaire de Duchenne ayant reçu un traitement avec la thérapie génique ELEVIDYS de Sarepta Therapeutics. Les défunts étaient des garçons de 15 et 16 ans, tous deux décédés dans les 90 jours suivant la réception de la thérapie. Bien que les informations de prescription d'ELEVIDYS aux États-Unis avertissent d'une lésion hépatique aiguë, elles n’indiquent pas de risques d'insuffisance hépatique ou de décès. Approuvée en 2024 pour les patients ambulatoires âgés de quatre ans et plus, la thérapie a été approuvée conditionnellement pour les patients non ambulatoires, malgré le fait de ne pas avoir atteint l'objectif principal lors d'un essai de phase avancée. Sarepta, qui a alerté la FDA et proposé de mettre à jour l'étiquetage du produit, a suspendu sa prévision de ventes pour ELEVIDYS en 2025, a suspendu les expéditions pour les patients non ambulatoires et collabore avec les régulateurs pour revoir sa stratégie de traitement. La FDA évalue d'éventuelles actions réglementaires supplémentaires alors que Sarepta continue d'examiner les deux cas pour des facteurs de risque communs. (reuters.com)
Les actions de Sarepta Therapeutics ont chuté de 43,6 % après que l'entreprise a annoncé les résultats préliminaires de son étude de phase 3 EMBARK évaluant l'ELEVIDYS pour traiter de jeunes patients atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). L'objectif principal de l'étude de phase avancée n'a pas été atteint, les patients recevant l'ELEVIDYS ayant montré une amélioration de 2,6 points sur l'échelle d'évaluation de la mobilité North Star (NSAA) 52 semaines après le traitement, ce qui n'était pas statistiquement significatif par rapport à l'amélioration observée chez les patients recevant un placebo. Cela soulève des inquiétudes quant à l'efficacité de la thérapie et à son acceptation potentielle sur le marché. (fool.com)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 12 juil. 2025.
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