Zenas BioPharma, Inc./$ZBIO

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À propos de Zenas BioPharma, Inc.

Zenas BioPharma Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. Son produit candidat I&I, l'obexelimab, est un anticorps monoclonal bifonctionnel conçu pour se lier à la fois au CD19 et au FcyRIIb, présents dans la lignée des cellules B, afin d'inhiber l'activité des cellules impliquées dans de nombreuses maladies auto-immunes sans les épuiser.
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Symbole

$ZBIO
Secteur
Cotation principale

Employés

130

Indicateurs ZBIO

BasiqueAvancé
970 M $
-
-5,31 $
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Optimistes / Prudents

Au 30 juin 2025, la société détenait 274,9 millions USD en trésorerie, équivalents de trésorerie et placements, ce que la direction estime suffisant pour financer les opérations jusqu’au quatrième trimestre 2026, offrant ainsi une piste financière substantielle pour ses programmes cliniques. (SEC 10-Q Q2 2025)
Obexelimab fait actuellement l’objet d’évaluations dans plusieurs essais de phase 2 et de phase 3 portant sur la maladie liée à l’immunoglobuline G4, la sclérose en plaques récurrente, et le lupus érythémateux systémique, apportant ainsi des catalyseurs cliniques diversifiés jusqu’en 2025 et au-delà. (Zenas BioPharma Q1 2025 Press Release)
La société a obtenu des financements non dilutifs en concédant la licence de ZB005 en Grande Chine à Dianthus et de programmes sur l’ophtalmopathie thyroïdienne à Zai Lab, générant ainsi des paiements initiaux et des flux potentiels de jalons et de redevances, réduisant ainsi les risques financiers liés au développement. (GlobeNewswire)
La perte nette de la société a augmenté à 85,8 millions USD pour les six mois clos au 30 juin 2025, contre 65,8 millions USD un an plus tôt, soulignant un creusement des pertes à mesure que le développement clinique s’accélère. (SEC 10-Q Q2 2025)
La trésorerie nette utilisée dans les activités opérationnelles s’est élevée à 78,8 millions USD au S1 2025, accompagnée d’une baisse de trésorerie de 39,3 millions USD, passant de 314,2 millions USD au 31 mars 2025 à 274,9 millions USD au 30 juin 2025, ce qui met en évidence un taux de consommation élevé susceptible de créer des pressions sur les besoins de financement futurs. (SEC 10-Q Q2 2025)
Uplizna d’Amgen a obtenu une autorisation de la FDA pour la maladie associée à l’immunoglobuline G4 en avril 2025, établissant un statut de premier sur le marché et générant des vents contraires concurrentiels qui pourraient freiner l’adoption d’obexelimab dans son indication principale. (Bloomberg)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 6 oct. 2025.
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.

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