Akero Therapeutics/$AKRO

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1D1W1MYTD1J5JMAX

Over Akero Therapeutics

Akero Therapeutics Inc is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling en commercialisering van transformatieve behandelingen voor ernstige stofwisselingsziekten met grote onbeantwoorde medische behoeften. Het bedrijf richt zich op niet-alcoholische steatohepatitis (MASH), of NASH, een ziekte zonder goedgekeurde therapieën. De productkandidaat van het bedrijf, efruxifermin, is een FGF21-analoog met eigenschappen die het potentieel hebben om de kernprocessen aan te pakken die ten grondslag liggen aan de pathogenese van NASH.
Omschrijvingen van bedrijven zijn machinaal vertaald.

Ticker

$AKRO
Primaire notering

Werknemers

67

AKRO statistieken

BasicGeavanceerd
$ 3,5 mld.
-
$ -3,78
-0,28
-

Wat de analisten denken over AKRO

Analistenbeoordelingen (Koop, Houd, Verkoop) voor aandelen van Akero Therapeutics.

Bulls zeggen / Bears zeggen

De peer-reviewed fase 2b SYMMETRY-studie, gepubliceerd in de New England Journal of Medicine op 9 mei 2025, liet zien dat 29% van de patiënten die EFX 50 mg ontvingen een verbetering van ≥1 fibrosestadium behaalde bij week 96 zonder verslechtering van MASH, tegenover 11% voor placebo in de ITT-analyse (p=0,031), waarmee het de eerste significante omkering van cirrose bij MASH markeert.
Akero beschikte op 30 juni 2025 over $1.086,2 miljoen aan kasmiddelen, kasequivalenten en verhandelbare effecten, wat een financiële slagkracht biedt tot in 2028 om het fase 3 SYNCHRONY-programma te financieren.
Op het EASL Congress 2025 toonden nieuwe analyses van de fase 2b HARMONY-studie aan dat meer dan 50% van de pre-cirrotische (F2-F3) patiënten behandeld met 50 mg EFX als responder werd aangemerkt door alle drie de maten—qFibrosis® AI-analyse, ELF-score en FibroScan®—tegen minder dan 5% van de placebogroep, wat de krachtige anti-fibrotische effecten benadrukt.
De fase 2b SYMMETRY-studie behaalde de primaire eindpunt op week 36 niet; de EFX-groepen lieten weliswaar numerieke, maar geen statistisch significante verbetering van fibrose zien ten opzichte van placebo, wat vragen oproept over vroege surrogaatrespons.
Akero zal zijn eerste fase 3 efficacy-data pas in het eerste halfjaar van 2026 rapporteren vanuit de SYNCHRONY Real-World studie, waardoor klinische en regelgevende uitkomsten afhankelijk blijven van het verdere verloop van het onderzoek.
De onderzoeks- en ontwikkelingskosten stegen op jaarbasis met 25% tot 69,3 miljoen dollar in het tweede kwartaal van 2025, wat wijst op oplopende kosten van meerdere late-fasetrajecten en hogere operationele uitgaven in afwezigheid van goedgekeurde inkomsten.
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 5 sep 2025.

AKRO - Financiële prestaties

Inkomsten en uitgaven
KwartaalJaarlijks
Q3 24
Kwartaal-op-kwartaalgroei
Omzet
$ 37 mld.
-39,75%
Netto inkomen
$ 45 mld.
107,52%
Winstmarge
37,65%
6,78%

AKRO winstprestaties

Bedrijfswinstgevendheid
KwartaalJaarlijks
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Werkelijk
$ 3,69
$ 2,85
$ 2,45
$ 2,42
-
Verwacht
$ 3,55
$ 2,61
$ 2,05
$ 2,31
$ 3,94
Verrassing
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.

Koop $AKRO

Meld je aan of log in om te kopen
Kapitaal loop risico

Aankomende gebeurtenissen

Geen aankomende evenementen
Veelgestelde vragen

Moeiteloze toegang tot de financiële markten

Aan de slag
of download de app
AppleAndroid

© 2025 Lightyear Financial Ltd.

In het Verenigd Koninkrijk fungeert Lightyear UK Ltd in dit verband als dienstverlener, waaraan vergunning is verleend door en dat onder toezicht staat van de Britse Financial Conduct Authority (onder nummer FRN 987226). Lightyear UK Ltd is geregistreerd in het handelsregister van Engeland en Wales onder nummer 14367910. Statutaire zetel: 256-260 Old Street, Londen EC1V 9DD, Verenigd Koninkrijk.

In Europa fungeert Lightyear Europa AS als dienstverlener in dit verband, waaraan vergunning is verleend door en dat als beleggingsmaatschappij onder toezicht staat van de Estse financiële toezichthouder (de Finantsinspektsioon), onder de activiteitencategorie 4.1-1/31. Lightyear Europe is geregistreerd in het handelsregister van Estland onder nummer 16235024 en is statutair gezeteld te Volta 1, Tallinn 10412, Estland.