Akero Therapeutics/$AKRO

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1D1W1MYTD1J5JMAX

Over Akero Therapeutics

Akero Therapeutics Inc is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling en commercialisering van transformatieve behandelingen voor ernstige stofwisselingsziekten met grote onbeantwoorde medische behoeften. Het bedrijf richt zich op niet-alcoholische steatohepatitis (MASH), of NASH, een ziekte zonder goedgekeurde therapieën. De productkandidaat van het bedrijf, efruxifermin, is een FGF21-analoog met eigenschappen die het potentieel hebben om de kernprocessen aan te pakken die ten grondslag liggen aan de pathogenese van NASH.
Omschrijvingen van bedrijven zijn machinaal vertaald.

Ticker

$AKRO
Primaire notering

Werknemers

67

AKRO statistieken

BasicGeavanceerd
$ 4,3 mld.
-
$ -3,78
-0,28
-

Wat de analisten denken over AKRO

Analistenbeoordelingen (Koop, Houd, Verkoop) voor aandelen van Akero Therapeutics.

Bulls zeggen / Bears zeggen

Publicatie van Fase 2b SYMMETRY-resultaten in de New England Journal of Medicine op 9 mei 2025 toonde aan dat 39% van de patiënten op 50 mg EFX een ≥1-stap fibroseverbetering behaalde zonder verslechtering van MASH (p=0,009), waarmee het potentieel van EFX als best-in-class therapie wordt bevestigd (GlobeNewswire)
Kaspositie, kasequivalenten en verhandelbare effecten bedroegen $1.128 miljard per 31 maart 2025, met de verwachting operationeel gefinancierd te zijn tot in 2028, waarmee voldoende ruimte is voor Fase 3 SYNCHRONY-studies (GlobeNewswire)
Prijsstelling van een vergrote openbare aandelenemissie van $350 miljoen tegen $48,00 per aandeel op 28 januari 2025 onderstreept sterke investeerderssteun en financiert verdere klinische ontwikkeling van EFX (Nasdaq)
Semaglutide (Wegovy) van Novo Nordisk kreeg op 15 augustus 2025 versnelde FDA-goedkeuring voor MASH—de eerste GLP-1-therapie die is toegelaten voor deze indicatie—wat de concurrentiedruk op FGF21-analogen zoals EFX verhoogt (Reuters)
De onderzoeks- en ontwikkelingskosten stegen met 37% a/a tot $69,6 miljoen in Q1 2025—voornamelijk door kosten van Fase 3-studies en productie—which mogelijk het cashverbruik versnelt als dit niet wordt beperkt (GlobeNewswire)
Nieuwe richtlijnen van de European Association for the Study of Obesity bevelen nu GLP-1-agonisten Wegovy en Zepbound aan als eerstelijns obesitasbehandeling—onder meer vanwege de voordelen bij leververvetting—wat de voorkeur voor behandelingen kan verschuiven weg van nieuwe therapieën zoals EFX (Reuters)
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 6 okt 2025.

AKRO - Financiële prestaties

Inkomsten en uitgaven
KwartaalJaarlijks
Q3 24
Kwartaal-op-kwartaalgroei
Omzet
$ 37 mld.
-39,75%
Netto inkomen
$ 45 mld.
107,52%
Winstmarge
37,65%
6,78%

AKRO winstprestaties

Bedrijfswinstgevendheid
KwartaalJaarlijks
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Werkelijk
$ 3,69
$ 2,85
$ 2,45
$ 2,42
-
Verwacht
$ 3,55
$ 2,61
$ 2,05
$ 2,31
$ 3,94
Verrassing
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.
Kapitaal loop risico

Aankomende gebeurtenissen

Geen aankomende evenementen
Veelgestelde vragen

Moeiteloze toegang tot de financiële markten

Aan de slag
of download de app
AppleAndroid

© 2025 Lightyear Financial Ltd.

In het Verenigd Koninkrijk fungeert Lightyear UK Ltd in dit verband als dienstverlener, waaraan vergunning is verleend door en dat onder toezicht staat van de Britse Financial Conduct Authority (onder nummer FRN 987226). Lightyear UK Ltd is geregistreerd in het handelsregister van Engeland en Wales onder nummer 14367910. Statutaire zetel: 256-260 Old Street, Londen EC1V 9DD, Verenigd Koninkrijk.

In Europa fungeert Lightyear Europa AS als dienstverlener in dit verband, waaraan vergunning is verleend door en dat als beleggingsmaatschappij onder toezicht staat van de Estse financiële toezichthouder (de Finantsinspektsioon), onder de activiteitencategorie 4.1-1/31. Lightyear Europe is geregistreerd in het handelsregister van Estland onder nummer 16235024 en is statutair gezeteld te Volta 1, Tallinn 10412, Estland.