Sarepta Therapeutics/$SRPT

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1D1W1MYTD1J5JMAX

Over Sarepta Therapeutics

Sarepta Therapeutics Inc is een biotechnologiebedrijf dat zich richt op de behandeling van zeldzame, infectieuze en andere ziekten. Het richt zich op een breed scala aan ziekten en richt zich op de snelle ontwikkeling van kandidaat-geneesmiddelen. Bij Sarepta gaat het om eigen RNA-gerichte technologieplatforms die worden gebruikt voor de ontwikkeling van nieuwe farmaceutische producten voor de behandeling van een breed scala aan ziekten en om te voorzien in belangrijke onbeantwoorde medische behoeften. Het bedrijf maakt gebruik van derden voor de productie van haar kandidaat-producten. De meeste kandidaat-producten van het bedrijf bevinden zich in een vroeg ontwikkelingsstadium.
Omschrijvingen van bedrijven zijn machinaal vertaald.

Ticker

$SRPT
Sector
Gezondheidszorg
Primaire notering
NASDAQ

Branche

Biotechnologie
Hoofdkantoor
Cambridge, United States

Werknemers

1.372
Website
www.sarepta.com

SRPT statistieken

BasicGeavanceerd
$ 1,2 mld.
-
$ -2,59
0,44
-

Wat de analisten denken over SRPT

Analistenbeoordelingen (Koop, Houd, Verkoop) voor aandelen van Sarepta Therapeutics.

Bulls zeggen / Bears zeggen

Sarepta Therapeutics heeft goedkeuring gekregen van het Japanse ministerie van Volksgezondheid, Arbeid en Welzijn voor ELEVIDYS, een gentherapie voor de behandeling van de Ziekte van Duchenne (DMD). Dit is de eerste wereldwijde goedkeuring voor de behandeling van patiënten jonger dan 4 jaar, specifiek voor de leeftijd van 3 tot onder de 8 jaar. Deze goedkeuring is gebaseerd op positieve effectiviteits- en veiligheidsgegevens uit klinische studies, waaronder de tweejarige resultaten van de fase 3 EMBARK-studie, die aanzienlijk betere motorische functie-uitkomsten liet zien in vergelijking met de controlegroep. Via een samenwerking met Roche ontvangt Sarepta tot $ 103,5 miljoen aan mijlpalenbetalingen. De therapie zal in Japan op de markt worden gebracht door Chugai Pharmaceuticals via de Roche-alliantie. ELEVIDYS is een enkele dosis, op AAV-gebaseerde gentherapie die is ontworpen om de genetische oorzaak van DMD aan te pakken door de productie van micro-dystrofine in skeletspieren te stimuleren. (stocktitan.net)
De financiële cijfers van Sarepta verbeteren, aangezien het bedrijf in de eerste negen maanden van het jaar $ 846,6 miljoen aan inkomsten heeft gerapporteerd, een stijging van 25% ten opzichte van dezelfde periode vorig jaar. ELEVIDYS begint al bij te dragen aan de omzet, met verkoopcijfers van $ 69,1 miljoen in het meest recente kwartaal, eindigend op 30 september. Het operationele verlies van $ 20,8 miljoen was slechts een fractie van het operationele verlies van $ 131,4 miljoen dat Sarepta vorig jaar heeft geleden. Als het erin slaagt om het label van ELEVIDYS uit te breiden, zou dat het bedrijf kunnen helpen om zijn financiële cijfers weer gezond te maken. Op zijn piek zou de therapie $ 4 miljard aan jaarlijkse opbrengsten kunnen genereren met de labeluitbreiding. (fool.com)
Doug Ingram, CEO van Sarepta, heeft verklaard dat het bedrijf snel van plan is een verzoek in te dienen om de gelabelde indicatie uit te breiden naar de behandeling van alle patiënten, na de resultaten van de fase 3 EMBARK-studie. Hoewel de primaire einddoelstelling niet werd bereikt, behaalde de therapie statistische significantie op alle belangrijke secundaire eindpunten in alle leeftijdsgroepen. Sarepta heeft de topresultaten van EMBARK al gedeeld met de U.S. Food and Drug Administration (FDA), en volgens Ingram gaven de leiders van de FDA aan open te staan voor een uitbreiding van het label van ELEVIDYS om alle DMD-patiënten te behandelen. (fool.com)
Sarepta Therapeutics heeft melding gemaakt van een tweede patiëntdood gerelateerd aan zijn gentherapie, ELEVIDYS, die wordt gebruikt om de Ziekte van Duchenne te behandelen. De dood, net als de eerste in maart, betrof een tienerjongen die leed aan acute leverbeschadiging, een bekend bijeffect. Beide sterfgevallen betroffen oudere, niet-ambuleerbare patiënten die hogere doses van de therapie ontvingen. In reactie hierop heeft Sarepta de verzendingen en een studie met deze groep gepauzeerd en van plan om strengere veiligheidsprotocollen in te voeren, waaronder een verhoogd gebruik van immunosuppressiva. Het bedrijf werkt samen met de FDA, die alle nieuwe veiligheidsmaatregelen moet goedkeuren. Na de laatste dood is de aandelenkoers van Sarepta met meer dan 42% gedaald, en analisten speculeren dat strengere FDA-regels of de verwijdering van de therapie voor niet-ambuleerbare patiënten zouden kunnen volgen. (apnews.com)
De U.S. Food and Drug Administration (FDA) onderzoekt twee recente sterfgevallen door acute leverfalen bij niet-ambuleerbare patiënten met de Ziekte van Duchenne na behandeling met de gentherapie ELEVIDYS van Sarepta Therapeutics. De overledenen waren respectievelijk 15 en 16 jaar oud en overleden binnen 90 dagen na ontvangst van de therapie. Hoewel de Amerikaanse voorschrijfinformatie voor ELEVIDYS waarschuwt voor acute leverbeschadiging, worden risico's van leverfalen of de dood niet vermeld. De therapie werd in 2024 goedgekeurd voor ambuleerbare patiënten van vier jaar en ouder, en kreeg onder voorbehoud goedkeuring voor niet-ambuleerbare patiënten, ondanks dat de primaire doelstelling in een fase 3-studie niet werd behaald. Sarepta heeft de FDA op de hoogte gesteld en voorgesteld om het productlabel bij te werken; heeft de verkoopvoorspelling voor 2025 voor ELEVIDYS gepauzeerd; en werkt samen met toezichthouders om zijn behandelingsstrategie te herzien. De FDA evalueert mogelijke verdere regelgevende acties terwijl Sarepta de twee gevallen blijft onderzoeken naar gedeelde risicofactoren. (reuters.com)
De aandelenkoers van Sarepta Therapeutics daalde met 43,6% nadat het bedrijf de topresultaten van zijn fase 3 EMBARK-studie bekendmaakte, die de effectiviteit van ELEVIDYS bij de behandeling van jonge patiënten met de Ziekte van Duchenne (DMD) evalueert. De primaire doelstelling van de fase 3-studie werd niet behaald, aangezien patiënten die ELEVIDYS ontvingen een verbetering van 2,6 punten op de totaal score van de North Star Ambulatory Assessment (NSAA) zagen 52 weken na behandeling, wat niet statistisch significant was in vergelijking met de verbetering van patiënten die een placebo ontvingen. Dit roept vragen op over de effectiviteit van de therapie en de mogelijke marktacceptatie. (fool.com)
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 12 jul 2025.

SRPT - Financiële prestaties

Inkomsten en uitgaven
KwartaalJaarlijks
Q3 24
Kwartaal-op-kwartaalgroei
Omzet
$ 37 mld.
-39,75%
Netto inkomen
$ 45 mld.
107,52%
Winstmarge
37,65%
6,78%

SRPT winstprestaties

Bedrijfswinstgevendheid
KwartaalJaarlijks
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Werkelijk
$ 3,69
$ 2,85
$ 2,45
$ 2,42
-
Verwacht
$ 3,55
$ 2,61
$ 2,05
$ 2,31
$ 3,94
Verrassing
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-

SRPT - Nieuws

AlleArtikelenVideo's
FDA Informs Sarepta That It Recommends That Sarepta Remove Its Pause and Resume Shipments of ELEVIDYS for Ambulatory Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy

FDA Informs Sarepta That It Recommends That Sarepta Remove Its Pause and Resume Shipments of ELEVIDYS for Ambulatory Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy

Business Wire·2 uur geleden
US FDA recommends removal of hold on Sarepta's Elevidys in some patients

US FDA recommends removal of hold on Sarepta's Elevidys in some patients

Reuters·2 uur geleden
Sarepta Stock Drops After Downgrade and FDA Probe. The Crisis Explained.

Sarepta Stock Drops After Downgrade and FDA Probe. The Crisis Explained.

Barrons·13 uur geleden
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.

Koop $SRPT

Meld je aan of log in om te kopen
Kapitaal loop risico

Aankomende gebeurtenissen

Geen aankomende evenementen
Veelgestelde vragen

Moeiteloze toegang tot de financiële markten

Aan de slag
of download de app
AppleAndroid
Lightyear
KostenToolsPerscontactHulpcentrumJe portefeuille overzettenInformatiedocumenten
Juridische informatie
Belangrijke informatieServicevoorwaardenRisico-informatie, DoelmarktmatrixBest ExecutionPrivacybeleidCookiebeleid
Samenwerken
CarrièreAffiliates

© 2025 Lightyear Financial Ltd.

In het Verenigd Koninkrijk fungeert Lightyear UK Ltd in dit verband als dienstverlener, waaraan vergunning is verleend door en dat onder toezicht staat van de Britse Financial Conduct Authority (onder nummer FRN 987226). Lightyear UK Ltd is geregistreerd in het handelsregister van Engeland en Wales onder nummer 14367910. Statutaire zetel: 256-260 Old Street, Londen EC1V 9DD, Verenigd Koninkrijk.

In Europa fungeert Lightyear Europa AS als dienstverlener in dit verband, waaraan vergunning is verleend door en dat als beleggingsmaatschappij onder toezicht staat van de Estse financiële toezichthouder (de Finantsinspektsioon), onder de activiteitencategorie 4.1-1/31. Lightyear Europe is geregistreerd in het handelsregister van Estland onder nummer 16235024 en is statutair gezeteld te Volta 1, Tallinn 10412, Estland.