Sarepta Therapeutics/$SRPT
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1D1W1MYTD1J5JMAX
Over Sarepta Therapeutics
Sarepta Therapeutics Inc is een biotechnologiebedrijf dat zich richt op de behandeling van zeldzame, infectieuze en andere ziekten. Het richt zich op een breed scala aan ziekten en richt zich op de snelle ontwikkeling van kandidaat-geneesmiddelen. Bij Sarepta gaat het om eigen RNA-gerichte technologieplatforms die worden gebruikt voor de ontwikkeling van nieuwe farmaceutische producten voor de behandeling van een breed scala aan ziekten en om te voorzien in belangrijke onbeantwoorde medische behoeften. Het bedrijf maakt gebruik van derden voor de productie van haar kandidaat-producten. De meeste kandidaat-producten van het bedrijf bevinden zich in een vroeg ontwikkelingsstadium.
Omschrijvingen van bedrijven zijn machinaal vertaald.
Ticker
$SRPT
Sector
Primaire notering
Branche
Biotechnologie
Hoofdkantoor
Werknemers
1.372
Website
SRPT statistieken
BasicGeavanceerd
$ 1,2 mld.
-
$ -2,59
0,44
-
Prijs en volume
Marktkapitalisatie
$ 1,2 mld.
Bèta
0.44
52-weeks hoogste koers
$ 150,48
52-weeks laagste koers
$ 10,42
Gemiddeld dagelijks volume
13 mln.
Financiële kracht
Current ratio
4,017
Quick ratio
1,952
Langetermijnschuld ten opzichte van eigen vermogen
117,592
Totale schulden/eigen vermogen ratio
118,727
Rentedekkingsgraad (TTM)
-5,12%
Winstgevendheid
EBITDA (TTM)
-78,252
Brutowinstmarge (TTM)
20,14%
Netto winstmarge (TTM)
-11,12%
Operationele marge (TTM)
-5,25%
Effectieve belastingvoet (TTM)
-51,28%
Omzet per werknemer (TTM)
$ 1.630.000
Beheerseffectiviteit
Rendement op activa (TTM)
-2,19%
Rendement op eigen vermogen (TTM)
-23,61%
Waardering
Koers-omzetverhouding (TTM)
0,512
Koers-boekwaardeverhouding
1,03
Koers-tastbare boekwaardeverhouding (TTM)
1,05
Koers-vrije kasstroomverhouding (TTM)
-1,64
Vrije kasstroomrendement (TTM)
-60,96%
Vrije kasstroom per aandeel (TTM)
-727,24%
Groei
Omzetverandering (TTM)
59,15%
Wijziging in winst per aandeel (TTM)
-1.538,31%
3 jaar winstgroei (CAGR)
42,87%
10 jaar winstgroei (CAGR)
89,86%
Groei van de winst per aandeel over 3 jaar (CAGR)
-15,45%
Groei van de winst per aandeel over 10 jaar (CAGR)
-4,57%
Wat de analisten denken over SRPT
Analistenbeoordelingen (Koop, Houd, Verkoop) voor aandelen van Sarepta Therapeutics.
Bulls zeggen / Bears zeggen
Sarepta Therapeutics heeft goedkeuring gekregen van het Japanse ministerie van Volksgezondheid, Arbeid en Welzijn voor ELEVIDYS, een gentherapie voor de behandeling van de Ziekte van Duchenne (DMD). Dit is de eerste wereldwijde goedkeuring voor de behandeling van patiënten jonger dan 4 jaar, specifiek voor de leeftijd van 3 tot onder de 8 jaar. Deze goedkeuring is gebaseerd op positieve effectiviteits- en veiligheidsgegevens uit klinische studies, waaronder de tweejarige resultaten van de fase 3 EMBARK-studie, die aanzienlijk betere motorische functie-uitkomsten liet zien in vergelijking met de controlegroep. Via een samenwerking met Roche ontvangt Sarepta tot $ 103,5 miljoen aan mijlpalenbetalingen. De therapie zal in Japan op de markt worden gebracht door Chugai Pharmaceuticals via de Roche-alliantie. ELEVIDYS is een enkele dosis, op AAV-gebaseerde gentherapie die is ontworpen om de genetische oorzaak van DMD aan te pakken door de productie van micro-dystrofine in skeletspieren te stimuleren. (stocktitan.net)
De financiële cijfers van Sarepta verbeteren, aangezien het bedrijf in de eerste negen maanden van het jaar $ 846,6 miljoen aan inkomsten heeft gerapporteerd, een stijging van 25% ten opzichte van dezelfde periode vorig jaar. ELEVIDYS begint al bij te dragen aan de omzet, met verkoopcijfers van $ 69,1 miljoen in het meest recente kwartaal, eindigend op 30 september. Het operationele verlies van $ 20,8 miljoen was slechts een fractie van het operationele verlies van $ 131,4 miljoen dat Sarepta vorig jaar heeft geleden. Als het erin slaagt om het label van ELEVIDYS uit te breiden, zou dat het bedrijf kunnen helpen om zijn financiële cijfers weer gezond te maken. Op zijn piek zou de therapie $ 4 miljard aan jaarlijkse opbrengsten kunnen genereren met de labeluitbreiding. (fool.com)
Doug Ingram, CEO van Sarepta, heeft verklaard dat het bedrijf snel van plan is een verzoek in te dienen om de gelabelde indicatie uit te breiden naar de behandeling van alle patiënten, na de resultaten van de fase 3 EMBARK-studie. Hoewel de primaire einddoelstelling niet werd bereikt, behaalde de therapie statistische significantie op alle belangrijke secundaire eindpunten in alle leeftijdsgroepen. Sarepta heeft de topresultaten van EMBARK al gedeeld met de U.S. Food and Drug Administration (FDA), en volgens Ingram gaven de leiders van de FDA aan open te staan voor een uitbreiding van het label van ELEVIDYS om alle DMD-patiënten te behandelen. (fool.com)
Sarepta Therapeutics heeft melding gemaakt van een tweede patiëntdood gerelateerd aan zijn gentherapie, ELEVIDYS, die wordt gebruikt om de Ziekte van Duchenne te behandelen. De dood, net als de eerste in maart, betrof een tienerjongen die leed aan acute leverbeschadiging, een bekend bijeffect. Beide sterfgevallen betroffen oudere, niet-ambuleerbare patiënten die hogere doses van de therapie ontvingen. In reactie hierop heeft Sarepta de verzendingen en een studie met deze groep gepauzeerd en van plan om strengere veiligheidsprotocollen in te voeren, waaronder een verhoogd gebruik van immunosuppressiva. Het bedrijf werkt samen met de FDA, die alle nieuwe veiligheidsmaatregelen moet goedkeuren. Na de laatste dood is de aandelenkoers van Sarepta met meer dan 42% gedaald, en analisten speculeren dat strengere FDA-regels of de verwijdering van de therapie voor niet-ambuleerbare patiënten zouden kunnen volgen. (apnews.com)
De U.S. Food and Drug Administration (FDA) onderzoekt twee recente sterfgevallen door acute leverfalen bij niet-ambuleerbare patiënten met de Ziekte van Duchenne na behandeling met de gentherapie ELEVIDYS van Sarepta Therapeutics. De overledenen waren respectievelijk 15 en 16 jaar oud en overleden binnen 90 dagen na ontvangst van de therapie. Hoewel de Amerikaanse voorschrijfinformatie voor ELEVIDYS waarschuwt voor acute leverbeschadiging, worden risico's van leverfalen of de dood niet vermeld. De therapie werd in 2024 goedgekeurd voor ambuleerbare patiënten van vier jaar en ouder, en kreeg onder voorbehoud goedkeuring voor niet-ambuleerbare patiënten, ondanks dat de primaire doelstelling in een fase 3-studie niet werd behaald. Sarepta heeft de FDA op de hoogte gesteld en voorgesteld om het productlabel bij te werken; heeft de verkoopvoorspelling voor 2025 voor ELEVIDYS gepauzeerd; en werkt samen met toezichthouders om zijn behandelingsstrategie te herzien. De FDA evalueert mogelijke verdere regelgevende acties terwijl Sarepta de twee gevallen blijft onderzoeken naar gedeelde risicofactoren. (reuters.com)
De aandelenkoers van Sarepta Therapeutics daalde met 43,6% nadat het bedrijf de topresultaten van zijn fase 3 EMBARK-studie bekendmaakte, die de effectiviteit van ELEVIDYS bij de behandeling van jonge patiënten met de Ziekte van Duchenne (DMD) evalueert. De primaire doelstelling van de fase 3-studie werd niet behaald, aangezien patiënten die ELEVIDYS ontvingen een verbetering van 2,6 punten op de totaal score van de North Star Ambulatory Assessment (NSAA) zagen 52 weken na behandeling, wat niet statistisch significant was in vergelijking met de verbetering van patiënten die een placebo ontvingen. Dit roept vragen op over de effectiviteit van de therapie en de mogelijke marktacceptatie. (fool.com)
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 12 jul 2025.
SRPT - Financiële prestaties
Inkomsten en uitgaven
SRPT winstprestaties
Bedrijfswinstgevendheid
SRPT - Nieuws
AlleArtikelenVideo's

FDA Informs Sarepta That It Recommends That Sarepta Remove Its Pause and Resume Shipments of ELEVIDYS for Ambulatory Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy
Business Wire·2 uur geleden

US FDA recommends removal of hold on Sarepta's Elevidys in some patients
Reuters·2 uur geleden

Sarepta Stock Drops After Downgrade and FDA Probe. The Crisis Explained.
Barrons·13 uur geleden
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.
Kapitaal loop risico
Aankomende gebeurtenissen
Geen aankomende evenementen
Veelgestelde vragen
Hoe hoog is de marktkapitalisatie voor het aandeel Sarepta Therapeutics op dit moment?
Sarepta Therapeutics (SRPT) heeft per July 28, 2025 een marktkapitalisatie van $ 1,2 mld..
Hoe hoog is de K/W-verhouding voor het aandeel Sarepta Therapeutics?
De koers-winstverhouding (K/W of, naar het Engels, P/E) voor het aandeel Sarepta Therapeutics (SRPT) ligt per July 28, 2025 op 0.
Keert het aandeel Sarepta Therapeutics dividenden uit?
Nee, het aandeel Sarepta Therapeutics (SRPT) keert op July 28, 2025.
Wanneer keert Sarepta Therapeutics de volgende keer dividend uit?
Het aandeel Sarepta Therapeutics (SRPT) keert geen dividenden uit aan aandeelhouders.
Wat is de bèta-indicator voor Sarepta Therapeutics?
Sarepta Therapeutics (SRPT) heeft een bètascore van 0.44. Gemiddeld genomen is de koers hiervan dus minder volatiel dan de bredere markt. Een bèta van 1 zou betekenen dat dit aandeel altijd precies meestijgt en -daalt met de bredere markt. Bij een bèta van 0,5 beweegt het aandeel altijd in dezelfde richting, maar stijgt of daalt de koers maar de helft zo sterk als de markt.