Akero Therapeutics/$AKRO

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Sobre Akero Therapeutics

A Akero Therapeutics Inc é uma empresa de biotecnologia em fase clínica centrada no desenvolvimento e comercialização de tratamentos transformadores para doenças metabólicas graves com grandes necessidades médicas não satisfeitas. O seu foco é a esteato-hepatite não-alcoólica (EHNA), ou NASH, uma doença sem quaisquer terapias aprovadas. O candidato a produto da empresa, efruxifermina, é um análogo do FGF21 com propriedades que têm o potencial de abordar os principais processos subjacentes à patogénese da NASH.
As descrições das empresas são traduzidas automaticamente.

Ticker

$AKRO
Sector
Saúde
Cotação principal
NASDAQ

Funcionários

67
Sede
South San Francisco, United States
Site
akerotx.com

Métricas de AKRO

BásicoAvançado
3,6 mM $
-
-3,78 $
-0,28
-

O que pensam os analistas sobre AKRO?

Classificações dos analistas (Comprar, Manter, Vender) para ações Akero Therapeutics.

Altistas / Baixistas

O estudo revisado por pares SYMMETRY de Fase 2b, publicado no New England Journal of Medicine em 9 de maio de 2025, mostrou que 29% dos pacientes recebendo EFX 50 mg alcançaram melhora de ≥1 estágio na fibrose na Semana 96 sem piora de MASH, versus 11% no grupo placebo na análise ITT (p=0,031), marcando a primeira reversão significativa da cirrose na MASH.
O caixa, equivalentes de caixa e títulos negociáveis da Akero totalizavam US$ 1.086,2 milhões em 30 de junho de 2025, garantindo recursos até 2028 para financiar o programa de Fase 3 SYNCHRONY.
No Congresso EASL 2025, novas análises do estudo de Fase 2b HARMONY demonstraram que mais de 50% dos pacientes pré-cirróticos (F2-F3) tratados com 50 mg de EFX foram classificados como respondedores em todas as três métricas—análise de qFibrosis® por IA, escore ELF e FibroScan®—contra menos de 5% no grupo placebo, destacando efeitos antifibróticos robustos.
O estudo de Fase 2b SYMMETRY não atingiu seu endpoint primário na Semana 36, com os grupos que receberam EFX apresentando melhora numérica, mas não estatisticamente significativa na fibrose em comparação ao placebo, levantando dúvidas sobre a resposta precoce em desfechos substitutos.
A Akero só divulgará os primeiros dados de eficácia do estudo de Fase 3 na primeira metade de 2026, a partir do estudo SYNCHRONY Real-World, deixando os desfechos clínicos e regulatórios dependentes da execução futura dos ensaios.
As despesas com pesquisa e desenvolvimento aumentaram 25% a/a, totalizando US$ 69,3 milhões no 2T25, refletindo custos crescentes de múltiplos estudos em fase avançada e maior consumo operacional, em meio à ausência de receitas aprovadas.
Dados resumidos mensalmente pela Lightyear AI. Última atualização a 05/09/2025.

Performance financeira: AKRO

Receitas e despesas
TrimestralmenteAnual
Q3 24
Crescimento trimestral
Receita
37 mM $
-39,75%
Rendimento líquido
45 mM $
107,52%
Margem de lucro
37,65%
6,78%

Performance de ganhos: AKRO

Rentabilidade da empresa
TrimestralmenteAnual
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Real
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Previsto
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Surpresa
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
Os dados acima apresentados são meramente indicativos, pelo que não podemos garantir que sejam precisos ou estejam completos. O preço real de execução pode variar. O desempenho passado não é indicativo de resultados futuros. Os seus retornos podem ser afetados por flutuações cambiais, comissões e outros encargos. Capital em risco.
Os dados em tempo real do mercado norte-americano provêm das carteiras de ordens da IEX fornecidas pela Polygon. Os dados fora do horário de funcionamento do mercado dos EUA têm um desfasamento de 15 minutos e podem diferir de forma significativa dos preços de transação reais aquando da abertura do mercado.

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