Design Therapeutics/$DSGN
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Investir comporte des risques
À propos de Design Therapeutics
Design Therapeutics Inc est une société biopharmaceutique au stade clinique, pionnière dans la recherche et le développement des molécules GeneTAC. Il s'agit d'une nouvelle classe de candidats thérapeutiques chimériques à petite molécule ciblant des gènes, conçus pour modifier le cours de la maladie en s'attaquant à la cause sous-jacente des maladies causées par des mutations héréditaires d'expansion de répétitions nucléotidiques. Son portefeuille de produits comprend l'ataxie de Friedreich, la FECD, la DM1 et la maladie de Huntington. La société opère dans un seul segment opérationnel et à présenter, axé sur l'utilisation de sa plateforme propriétaire GeneTAC pour concevoir et développer des candidats thérapeutiques destinés aux maladies héréditaires causées par l'expansion de répétitions nucléotidiques.
- Symbole
- $DSGN
- Secteur
- Santé
- Cotation principale
- NASDAQ
- Employés
- 55
- Siège social
- Carlsbad, United States
- Site Web
- www.designtx.com
Indicateurs DSGN
BasiqueAvancé
635 M $
-
-1,18 $
1,64
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
635 M $
Bêta
1.64
Haut sur 52 semaines
17,25 $
Bas sur 52 semaines
6,16 $
Volume quotidien moyen
489 k
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
18,862
Ratio de liquidité immédiate
18,61
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
0,01
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
0,013
Rentabilité
EBITDA (TTM)
-78,344
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-22,53 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
-34,13 %
Évaluation
Ratio prix/valeur
3,15
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
3,15
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
-11,029
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
-9,07 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
-0,92
Croissance
Variation du bénéfice par action (TTM)
5,59 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
-3,85 %
DSGN – Avis des analystes
Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Design Therapeutics.
Projections des analystes sur le prix futur de l'action Design Therapeutics.
Optimistes / Prudents
DT-216P2 a produit un premier signal prometteur dans l’ataxie de Friedreich : après quatre semaines, la cohorte ayant reçu la dose la plus élevée présentait des taux de frataxine plus élevés dans le sang et les muscles, ainsi que des améliorations des scores de mobilité et de fatigue. Le médicament a été généralement bien toléré, ce qui plaide en faveur de la poursuite des essais. (SEC)
À la fin juin 2026, la société disposait de 207,4 millions de dollars de trésorerie et de placements, ce qui, selon elle, devrait couvrir ses besoins prévisionnels pendant plus de 12 mois. Elle a ainsi le temps de faire avancer ses travaux cliniques avant de devoir trouver de nouveaux financements. (SEC)
Design a élargi ses activités au-delà de son programme phare : elle a commencé à administrer DT-818 à des patients dans le cadre d’un essai de phase 1 sur la dystrophie myotonique de type 1, tandis que son étude de phase 2 sur DT-168 dans la dystrophie de Fuchs est en cours. Des résultats positifs pourraient montrer que l’approche GeneTAC présente un intérêt pour plusieurs maladies. (GlobeNewswire)
Les changements cliniques encourageants ne concernent que quatre patients ayant reçu la dose la plus élevée, après quatre semaines, dans le cadre d’une étude précoce. Ces résultats exploratoires pourraient ne pas se maintenir ni être reproduits dans un essai plus vaste et de plus longue durée. (SEC)
Le plan pour l’étape suivante repose sur la frataxine sanguine comme critère principal d’efficacité, mais la société attend encore les commentaires de la FDA pour savoir si cette mesure pourrait permettre une procédure d’autorisation accélérée. Si les autorités de réglementation ne l’acceptent pas comme critère de substitution approprié, le développement devra peut-être s’appuyer sur des résultats cliniques et prendre plus de temps. (StockAnalysis)
La publication des données de l’étude sur la dystrophie de Fuchs a été reportée à 2027 en raison d’un retard dans l’approvisionnement de la formulation en collyre, tandis que les premières données sur les patients du programme consacré à la dystrophie myotonique ne sont pas non plus attendues avant 2027. Ces retards repoussent les éléments probants concernant le reste du portefeuille de la société. (GlobeNewswire)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 17 oct. 2026.
DSGN Performance Financière
Revenus et dépenses
DSGN performance des bénéfices
Rentabilité de l'entreprise
Événements à venir
Aucun événement à venir
Fonds incluant DSGN
Nom du fonds | Taille du fonds | Pondération de $DSGN |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 1,1 Md $ | 0,04 % |
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,1 Md $ | 0,04 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 5,3 Md $ | 0,01 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 5,3 Md $ | 0,01 % |
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.