argenx SE/$ARGX

1D1W1MYTD1J5JMAX

Over argenx SE

Argenx is een Nederlands biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van op antilichamen gebaseerde therapieën voor zeldzame auto-immuunziekten. Het belangrijkste product van het bedrijf, Vyvgart (efgartigimod), werd in december 2021 door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG). In 2022 ontving Argenx ook FDA-goedkeuring voor Vyvgart Hytrulo, een subcutane formulering van Vyvgart, die een handigere optie biedt in vergelijking met intraveneuze toediening van Vyvgart. In 2024 keurde de FDA Vyvgart Hytrulo goed voor Chronische Inflammatoire Demyeliniserende Polyneuropathie, een zeldzame immuungemedieerde neuromusculaire aandoening van het perifere zenuwstelsel. Argenx richt zich op innovatie en de ontwikkeling van zijn pijplijn voor behandelingen zoals primaire immuuntrombocytopenie, schildklieroogaandoeningen en de ziekte van Sjogren.
Ticker
$ARGX
Primaire notering
NASDAQ
Werknemers
1.863
Website
argenx.com

argenx SE statistieken

BasicGeavanceerd
$ 62 mld.
37,99
$ 26,21
-0,02
-

Bulls zeggen / Bears zeggen

Het momentum van VYVGART blijft sterk: de wereldwijde productomzet steeg in het tweede kwartaal van 2026 met 60% op jaarbasis tot $1,5 miljard, terwijl de liquide middelen, kasequivalenten en vlottende financiële activa op 30 juni in totaal $5,2 miljard bedroegen. (argenx)
De uitbreiding door de FDA in mei 2026 van VYVGART en VYVGART Hytrulo naar alle volwassen gMG-patiënten, inclusief seronegatieve patiënten, vergroot de adresseerbare markt aanzienlijk en ondersteunt verdere commerciële groei. (argenx)
De Fase 3-studie ALKIVIA van VYVGART Hytrulo bereikte het primaire eindpunt bij auto-immuunmyositis, met een statistisch significante en klinisch relevante verbetering, wat een potentiële nieuwe commerciële indicatie creëert in een ziektegebied met een aanzienlijke onvervulde medische behoefte. (argenx)
argenx blijft sterk afhankelijk van VYVGART: de netto-productomzet bedroeg in de eerste helft van 2026 $2,8 miljard, waardoor het uitvoerings- en concentratierisico toeneemt als de groei of het vergoedingstempo vertraagt. (SEC filing)
De volledig in contanten betaalde overname van Forte Biosciences voor $2,2 miljard brengt klinische en integratierisico's met zich mee, omdat FB102 ondanks proof-of-conceptgegevens uit Fase 1b nog steeds een kandidaat in een vroeg ontwikkelingsstadium is. (argenx)
De waardering is een kortetermijnrisico geworden nadat de aandelen bijna 50% waren gestegen na de adviesverhoging van Deutsche Bank in maart; vervolgens verlaagde Deutsche Bank het advies voor ARGX naar Hold, met als argument dat een groot deel van het opwaartse potentieel al in de koers was verwerkt. (Reuters)
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 13 sep 2026.

Fondsen die argenx SE bevatten

AlleUSDGBPEUR
Fondsen
Naam van fonds
Fondsomvang
$ARGX weging
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
$ 1,2 mld.1,84%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
£ 865 mln.1,84%
Vanguard FTSE Developed Europe ex UK€VERX
€ 3,4 mld.0,47%
Vanguard FTSE Developed Europe ex UK£VERX
£ 2,9 mld.0,47%
Vanguard FTSE Developed Europe€VWCG
€ 3,1 mld.0,35%
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.
Veelgestelde vragen