Bicara Therapeutics/$BCAX

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1D1W1MYTD1J5JMAX

Over Bicara Therapeutics

Bicara Therapeutics Inc is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat transformatieve bifunctionele therapieën brengt voor patiënten met vaste tumoren. Haar programma ficerafusp alfa is een bifunctioneel antilichaam dat twee klinisch gevalideerde doelwitten combineert, een epidermale groeifactorreceptor, of EGFR, gericht monoklonaal antilichaam met een domein dat bindt aan menselijke transformerende groeifactor bèta, of TGF-b.
Omschrijvingen van bedrijven zijn machinaal vertaald.

Ticker

$BCAX
Primaire notering

Werknemers

55

BCAX statistieken

BasicGeavanceerd
$ 991 mln.
-
$ -2,35
-
-

Bulls zeggen / Bears zeggen

In een fase 1/1b dose-expansiestudie bij uitgezaaide of gevorderde cSCC, refractair voor anti–PD-1-therapie, behaalde ficerafusp alfa een algehele responsratio van 30,4% en een mediane progressievrije overleving van 7,0 maanden, waarmee historische benchmarks in deze moeilijk te behandelen populatie werden overtroffen (Globe Newswire).
Per 31 maart 2025 beschikte Bicara over $462,1 miljoen in kas en kasequivalenten, wat voldoende is om de operatie tot in de eerste helft van 2029 te financieren en de financieringsbehoefte op korte termijn te verkleinen (Globe Newswire).
De werving loopt nog in FORTIFI-HN01, de bepalende fase 2/3-studie met ficerafusp alfa in combinatie met pembrolizumab bij eerstelijns recidiverende/metastatische HNSCC, wat de voortgang naar potentiële registratiedata onderstreept (Globe Newswire).
Ficerafusp alfa bevindt zich nog in de fase 1/1b en de cruciale fase 2/3-studies, zonder goedgekeurde producten. Dit verlengt het traject naar commercialisering en verhoogt het uitvoeringsrisico (Globe Newswire).
Bicara rapporteerde een nettoverlies van $36,8 miljoen in Q1 2025, tegen $12,5 miljoen een jaar eerder, wat wijst op een hoog verbrandingspercentage dat de kasreserves onder druk kan zetten vóór goedkeuring van een product (Globe Newswire).
In de fase 1/1b cSCC-cohort ervoer 74% van de patiënten dermatitis acneiform en had 30% last van epistaxis, wat mogelijke zorgen over de verdraagbaarheid oproept die bredere toepassing zou kunnen beperken (Globe Newswire).
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 7 okt 2025.
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.
Kapitaal loop risico

Aankomende gebeurtenissen

Geen aankomende evenementen
Veelgestelde vragen

Moeiteloze toegang tot de financiële markten

Aan de slag
of download de app
AppleAndroid

© 2025 Lightyear Financial Ltd.

In het Verenigd Koninkrijk fungeert Lightyear UK Ltd in dit verband als dienstverlener, waaraan vergunning is verleend door en dat onder toezicht staat van de Britse Financial Conduct Authority (onder nummer FRN 987226). Lightyear UK Ltd is geregistreerd in het handelsregister van Engeland en Wales onder nummer 14367910. Statutaire zetel: 256-260 Old Street, Londen EC1V 9DD, Verenigd Koninkrijk.

In Europa fungeert Lightyear Europa AS als dienstverlener in dit verband, waaraan vergunning is verleend door en dat als beleggingsmaatschappij onder toezicht staat van de Estse financiële toezichthouder (de Finantsinspektsioon), onder de activiteitencategorie 4.1-1/31. Lightyear Europe is geregistreerd in het handelsregister van Estland onder nummer 16235024 en is statutair gezeteld te Volta 1, Tallinn 10412, Estland.