Belite Bio Inc. ADS/$BLTE
1D1W1M3M6MYTD1J5JMAX
Je kapitaal loopt risico
Over Belite Bio Inc. ADS
Belite Bio Inc is een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor degeneratieve netvliesaandoeningen waarvoor nog geen behandeling bestaat, zoals geografische atrofie (GA), de late atrofische (droge) vorm van leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD) en de ziekte van Stargardt type 1 (STGD1). Naast zijn kandidaat-product (tinlarebant), dat bedoeld is voor de behandeling van GA en STGD1, omvat de pijplijn voor geneesmiddelenontwikkeling ook een kleinmolecuul, oraal toegediende verbinding, LBS-009, dat bedoeld is voor de behandeling van metabole aandoeningen zoals niet-alcoholische leververvetting (NAFLD), niet-alcoholische steatohepatitis (NASH), type 2-diabetes (T2D) en jicht.
- Ticker
- $BLTE
- Sector
- Gezondheid
- Primaire notering
- NASDAQ
- Werknemers
- 41
- Hoofdkantoor
- San Diego, United States
- Website
- www.belitebio.com
BLTE statistieken
BasicGeavanceerd
$ 6,2 mld.
-
$ -2,74
-1,22
-
Prijs en volume
Marktkapitalisatie
$ 6,2 mld.
Bèta
-1.22
52-weeks hoogste koers
$ 200,00
52-weeks laagste koers
$ 102,00
Gemiddeld dagelijks volume
156K
Financiële kracht
Current Ratio
33,561
Rentedekkingsgraad (TTM)
-59.343,00%
Winstgevendheid
EBITDA (TTM)
-118,494
Effectieve belastingvoet (TTM)
-0,05%
Beheerseffectiviteit
Rendement op activa (TTM)
-15,65%
Rendement op eigen vermogen (TTM)
-22,10%
Waardering
Koers-boekwaardeverhouding
7,99
Koers-tastbare boekwaardeverhouding (TTM)
7,99
Groei
Wijziging in winst per aandeel (TTM)
75,83%
Groei van de winst per aandeel over 3 jaar (CAGR)
44,36%
Bulls zeggen / Bears zeggen
Tinlarebant behaalde het primaire eindpunt in de Stargardt-studie in fase 3: de groei van retinale laesies werd met 35.7% vertraagd ten opzichte van placebo. De FDA heeft de aanvraag geaccepteerd voor versnelde beoordeling, met een beoogde beslisdatum van 12 februari 2027. Bij goedkeuring kan het de eerste behandeling voor deze aandoening worden. (Belite Bio)
Belite heeft goedkeuringsaanvragen ingediend in Singapore, het VK en Zwitserland, naast de geaccepteerde aanvragen in de VS en Japan. Deze parallelle beoordelingen kunnen het bereik van tinlarebant buiten de VS vergroten als het wordt goedgekeurd. (BioSpace)
De fase 3-studie PHOENIX naar geografische atrofie heeft 530 patiënten geïncludeerd; een tussentijdse analyse is gepland. Positieve resultaten kunnen tinlarebant naast Stargardt een tweede belangrijke kans bieden op het gebied van netvliesaandoeningen. (Belite Bio)
Het voordeel in de fase 3-studie werd gemeten met beeldvorming van het netvlies, terwijl de gezichtsscherpte weinig verschil liet zien tussen behandeling en placebo. Daardoor blijft onzeker hoe duidelijk de uitkomst over de groei van laesies zich vertaalt in een merkbaar voordeel voor patiënten. (Ophthalmology Times)
Tinlarebant kan leiden tot vertraagde donkereadaptatie, problemen met nachtzicht en kleurvervorming. Twee patiënten stopten met de behandeling vanwege problemen met nachtzicht, wat langdurig gebruik voor sommige patiënten lastiger kan maken. (Ophthalmology Times)
Tinlarebant heeft nog niet aangetoond werkzaam te zijn bij geografische atrofie: PHOENIX was volgens de meest recente update van het bedrijf nog een lopende fase 3-studie. De resultaten bij Stargardt tonen dus nog niet aan dat het geneesmiddel deze aanvullende kans kan waarmaken. (Belite Bio)
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 29 okt 2026.
BLTE - Financiële prestaties
Inkomsten en uitgaven
BLTE winstprestaties
Bedrijfswinstgevendheid
Aankomende gebeurtenissen
Geen aankomende gebeurtenissen
BLTE - Nieuws
AlleArtikelenVideo's
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.