Vergelijken

Inventiva/$IVA

1D1W1M3M6MYTD1J5JMAX

Over Inventiva

Inventiva SA is een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van orale therapieën op basis van kleine moleculen voor de behandeling van steatohepatitis geassocieerd met metabole disfunctie (MASH) en andere ziekten waarvoor nog geen adequate behandelingen beschikbaar zijn.
Ticker
$IVA
Primaire notering
NASDAQ
Werknemers
87
Hoofdkantoor
Daix, France

Inventiva statistieken

BasicGeavanceerd
$ 917 mln.
-
$ -1,02
1,00
-

Wat de analisten denken over Inventiva

Analistenbeoordelingen (Koop, Houd, Verkoop) voor aandelen van Inventiva.
Analistenprojecties van de toekomstige prijs van aandelen van Inventiva.

Bulls zeggen / Bears zeggen

NATiV3 heeft de behandelperiode van 72 weken bij 1,009 patiënten in het hoofdcohort afgerond; toplineresultaten worden in Q4 2026 verwacht. Een positief resultaat kan een aanvraag voor goedkeuring in de eerste helft van 2027 ondersteunen en mogelijk leiden tot een lancering in de VS in 2028. (Inventiva)
De pan-PPAR-aanpak van lanifibranor onderscheidt zich: volgens Inventiva is het de enige pan-PPAR-agonist die klinisch wordt ontwikkeld voor MASH, en de FDA heeft het middel de aanduidingen Breakthrough Therapy en Fast Track toegekend. Als de cruciale onderzoeksresultaten positief zijn, kan dit profiel helpen het middel te onderscheiden van andere behandelmethoden. (SEC)
Het bedrijf rapporteerde eind juni €233.9 miljoen aan liquide middelen en kortlopende deposito's en zegt dat de afgeronde financiering de activiteiten tot en met Q2 2027 ondersteunt. Naar verwachting volstaat dit om de resultaten van de studie in Q4 en een mogelijke aanvraag te bekostigen, waardoor het onmiddellijke risico afneemt dat vóór die mijlpalen opnieuw kapitaal moet worden aangetrokken. (SEC)
De beleggingscase steunt nog steeds grotendeels op een nog niet gerapporteerd Phase 3-resultaat: NATiV3 moet bij dezelfde patiënt zowel MASH-resolutie als een verbetering van fibrose met ten minste één stadium aantonen. De afronding van de behandeling bewijst niet dat lanifibranor aan dit eindpunt voldoet. (Inventiva)
De ervaring in Phase II omvatte gewichtstoename en oedeem, bekende effecten van de PPAR-gamma-activiteit van lanifibranor. Bestuurders van het bedrijf rapporteerden ongecorrigeerde oedeempercentages van 7%–10% bij verschillende doses; de verdraagbaarheid tijdens de langere behandelperiode van Phase 3 blijft daarom een belangrijk risico. (The Motley Fool)
Het financieringspakket brengt verwatering en risico rond voorwaardelijke financiering met zich mee: bij de kapitaalronde in juni werden 27.3 miljoen nieuwe ADSs uitgegeven, terwijl het bedrijf zegt dat de huidige kasmiddelen niet volstaan om de komende 12 maanden te overbruggen. De financiële ruimte tot begin 2028 is afhankelijk van aanvullende financiering en voorwaarden voor de uitoefening van warrants, waaronder een positief primair eindpunt in Phase 3. (SEC)
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 21 okt 2026.

Inventiva - Financiële prestaties

Inkomsten en uitgaven
Resultatenrekening
KwartaalJaarlijks
Q3 24
Kwartaal-op-kwartaalgroei
Omzet
Netto inkomen
Winstmarge

Inventiva winstprestaties

Bedrijfswinstgevendheid
Winst per aandeel
KwartaalJaarlijks
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Werkelijk
Verwacht
Verrassing
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.

Veelgestelde vragen