Larimar Therapeutics/$LRMR

1D1W1MYTD1J5JMAX

Over Larimar Therapeutics

Larimar Therapeutics Inc is een biotechnologiebedrijf in de klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van behandelingen voor patiënten die lijden aan complexe zeldzame ziekten, met behulp van zijn innovatieve technologieplatform voor celpenetrerende peptiden. Zijn belangrijkste kandidaat-product, nomlabofusp, is een subcutaan toegediend recombinant fusie-eiwit dat is ontworpen om frataxine (FXN) af te geven aan de mitochondriën van patiënten met de ziekte van Friedreich (FA), een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door onvoldoende productie van FXN. Het bedrijf is ook van plan om zijn intracellulaire toedieningsplatform te gebruiken om andere fusie-eiwitten te ontwerpen die gericht zijn op andere zeldzame ziekten die worden gekenmerkt door tekorten aan intracellulaire bioactieve verbindingen.
Ticker
$LRMR
Primaire notering
NASDAQ
Werknemers
71

LRMR statistieken

BasicGeavanceerd
$ 395 mln.
-
$ -1,93
0,75
-

Wat de analisten denken over LRMR

Analistenbeoordelingen (Koop, Houd, Verkoop) voor aandelen van Larimar Therapeutics.
Analistenprojecties van de toekomstige prijs van aandelen van Larimar Therapeutics.

Bulls zeggen / Bears zeggen

De FDA Breakthrough Therapy Designation onderstreept het potentieel van nomlabofusp om een substantiële verbetering ten opzichte van bestaande behandelingen voor de ataxie van Friedreich aan te tonen, waardoor de ontwikkelings- en beoordelingstermijnen worden verkort (Reuters)
De start van de gefaseerde BLA-indiening, waarbij de eerste module in juni 2026 is ingediend, en overeenstemming met de FDA over het gebruik van frataxine in de huid als nieuw surrogaateindpunt, effenen de weg voor voltooiing van de indiening in H2 2026 en een mogelijk versneld goedkeuringstraject (Thomson Reuters)
Sterke financiële positie met $156,3 miljoen aan liquide middelen, kasequivalenten en verhandelbare effecten per 30 juni 2026 biedt financiële ruimte tot in Q3 2027 en ondersteunt de lopende ontwikkeling en start van Fase 3 (Thomson Reuters)
Er zijn veiligheidszorgen vanwege gevallen van anafylaxie in de open-labelstudie, waarbij 10 van de 43 patiënten deze reactie ondervonden, wat de beoordeling door toezichthouders en de acceptatie door patiënten mogelijk bemoeilijkt (Reuters)
Het hoge kasverbruik, zoals blijkt uit een nettoverlies van $29,6 miljoen in Q1 2026, wijst op een mogelijke behoefte aan verdere kapitaalrondes vóór commercialisering, met verwatering als risico (Reuters)
Een recente aandelenuitgifte leidde in de nabeurshandel tot een koersdaling van 10,8%, wat het verwateringsrisico en de gevoeligheid van beleggers voor financieringsafhankelijke biotechbedrijven in de klinische fase benadrukt (Reuters)
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 24 aug 2026.

LRMR - Financiële prestaties

Inkomsten en uitgaven
Resultatenrekening
KwartaalJaarlijks
Q3 24
Kwartaal-op-kwartaalgroei
Omzet
Netto inkomen
Winstmarge

LRMR winstprestaties

Bedrijfswinstgevendheid
Winst per aandeel
KwartaalJaarlijks
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Werkelijk
Verwacht
Verrassing

Fondsen die LRMR bevatten

AlleUSDGBPEUR
Fondsen
Naam van fonds
Fondsomvang
$LRMR weging
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
$ 1,2 mld.0,03%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
£ 865 mln.0,03%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
€ 4,8 mld.0,01%
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.
Veelgestelde vragen