Monopar Therapeutics Inc./$MNPR

1D1W1MYTD1J5JMAX

Over Monopar Therapeutics Inc.

Monopar Therapeutics Inc is een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat een behandeling voor de ziekte van Wilson en nieuwe radiofarmaca voor oncologie ontwikkelt. De kandidaat-geneesmiddel voor de ziekte van Wilson is ALXN1840, een experimenteel, eenmaal daags, oraal toegediend geneesmiddel in een vergevorderd stadium. De radiofarmaceutische programma's van de groep bestaan uit MNPR-101-Zr in fase 1 voor beeldvorming bij kanker, en MNPR-101-Lu in fase 1a en MNPR-101-Ac in een laat preklinisch stadium voor de behandeling van kankers die de urokinase-plasminogeenactivatorreceptor (uPAR) tot expressie brengen. Het bouwt een pijplijn voor geneesmiddelenontwikkeling op door zowel interne inspanningen als het in licentie nemen van geneesmiddelen in een laat preklinisch en klinisch stadium. Het bedrijf opereert als één enkel te rapporteren segment en richt zich op de ontwikkeling van klinische en preklinische productkandidaten.
Ticker
$MNPR
Sector
Gezondheid
Primaire notering
NASDAQ
Werknemers
-
Hoofdkantoor
Wilmette, United States
Website
www.monopartx.com

MNPR statistieken

BasicGeavanceerd
$ 727 mln.
-
$ -2,18
1,51
-

Bulls zeggen / Bears zeggen

Nieuwe analyses van de Fase 3-studie FoCus toonden aan dat ALXN1840 statistisch significante neurologische en algehele klinische verbeteringen opleverde ten opzichte van de standaardbehandeling bij patiënten met de ziekte van Wilson, wat het therapeutische potentieel ervan in aanloop naar de indiening van de NDA verder onderstreept. (Monopar Therapeutics)
ALXN1840 kreeg op 30 juni 2026 van de FDA de status Rare Pediatric Disease toegekend, waardoor het middel bij goedkeuring in aanmerking komt voor een waardevolle Priority Review Voucher, die de beoordelingstermijnen mogelijk kan verkorten of als verhandelbaar activum kan dienen. (Monopar Therapeutics)
Monopar startte op 22 juli 2026 de gefaseerde indiening van de New Drug Application voor ALXN1840 en diende afgeronde onderdelen ter beoordeling in bij de FDA, een cruciale stap die kan leiden tot de goedkeuring van de eerste nieuwe therapie voor de ziekte van Wilson in decennia. (Monopar Therapeutics)
Goedkeuring door de FDA blijft onzeker, zelfs met het gefaseerde NDA-proces; de toezichthouder kan weigeren de aanvraag in behandeling te nemen of om aanvullende klinische of productiegegevens vragen, wat het risico op vertragingen of hogere ontwikkelingskosten met zich meebrengt. (Monopar Therapeutics)
Het nettoverlies van Monopar over Q2 2026 liep op tot $5,3 miljoen, tegenover $2,5 miljoen in Q2 2025, als gevolg van een bijna verdrievoudiging van de R&D-uitgaven tot $4,8 miljoen. Dit vergroot het risico op een hoge kasuitstroom en mogelijke verwatering voor aandeelhouders als aanvullend kapitaal nodig is. (Monopar Therapeutics)
De radiofarmaceutische portefeuille bevindt zich nog in een vroeg ontwikkelingsstadium—MNPR-101-Zr bevindt zich in Fase 1, MNPR-101-Lu in Fase 1a en MNPR-101-Ac in de preklinische fase—waardoor een mogelijke omzetbijdrage uit de oncologieprogramma's nog verscheidene jaren op zich laat wachten en de technische en regelgevende onzekerheid toeneemt. (Monopar Therapeutics)
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 25 aug 2026.

Fondsen die MNPR bevatten

Fondsen
Naam van fonds
Fondsomvang
$MNPR weging
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
€ 4,8 mld.0,02%
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.
Veelgestelde vragen