Vergelijken

Pharvaris/$PHVS

1D1W1M3M6MYTD1J5JMAX

Over Pharvaris

Pharvaris NV is een biofarmaceutisch bedrijf in een vergevorderd stadium dat zich bezighoudt met de ontwikkeling van nieuwe, orale bradykinine B2-receptorantagonisten voor de preventie en behandeling van HAE-aanvallen. Door dit klinisch therapeutische doel rechtstreeks na te streven met nieuwe kleine moleculen, en met positieve gegevens in zowel fase 2-profylaxe- als HAE-studies, ontwikkelt Pharvaris deucrictibant. Pharvaris werft momenteel deelnemers voor een cruciaal fase 3-onderzoek naar de behandeling van HAE-aanvallen en is van plan een cruciaal fase 3-onderzoek te starten naar deucrictibant voor de preventie van HAE-aanvallen. Het bedrijf voert ook open-label verlengingsonderzoeken uit in zowel on-demand (RAPIDe-2) als profylactische (CHAPTER-4) settings om gegevens over de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn bij HAE-patiënten te verzamelen.
Ticker
$PHVS
Primaire notering
NASDAQ
Werknemers
148
Hoofdkantoor
Zug, Switzerland

Pharvaris statistieken

BasicGeavanceerd
$ 2,4 mld.
-
$ -2,92
-2,33
-

Wat de analisten denken over Pharvaris

Analistenbeoordelingen (Koop, Houd, Verkoop) voor aandelen van Pharvaris.
Analistenprojecties van de toekomstige prijs van aandelen van Pharvaris.

Bulls zeggen / Bears zeggen

In CHAPTER-3 verlaagde eenmaal daags toegediende deucrictibant XR het aantal HAE-aanvallen per maand met 83% ten opzichte van placebo gedurende 24 weken. Alle secundaire eindpunten werden gehaald en er werden geen ernstige bijwerkingen gemeld die verband hielden met de behandeling. Dit biedt een sterke klinische basis voor een mogelijke orale preventieoptie. (Pharvaris)
In de fase 3-studie RAPIDe-3 trad bij orale deucrictibant symptoomverlichting op na een mediane 1,28 uur, tegenover meer dan 12 uur bij placebo. Er werden geen ernstige of zware bijwerkingen gemeld die verband hielden met de behandeling. De resultaten ondersteunen een mogelijke orale optie voor de behandeling van aanvallen. (The Lancet)
De behandeling met onmiddellijke afgifte wordt formeel beoordeeld door zowel de FDA als de EMA, waarbij de FDA-beslissing voor april 2027 wordt verwacht. Bij goedkeuring zou een eerste product dichter bij de markt komen, terwijl het bedrijf zijn preventietablet verder ontwikkelt. (SEC)
Deucrictibant zou terechtkomen op een concurrerende HAE-markt, waar al injecteerbare preventiebehandelingen en het orale geneesmiddel Orladeyo beschikbaar zijn. Ook hebben nieuwere therapieën onlangs de markt bereikt, wat het moeilijker kan maken om patiënten en vergoeding door zorgverzekeraars te winnen. (Clinical Trials Arena)
Bij twee deelnemers aan CHAPTER-3 waren er verhogingen van leverenzymen van graad 2, hoewel Pharvaris mogelijke verstorende factoren aanhaalde en meldde dat geen van beiden symptomen of verhoogd bilirubine had. Er zijn nog veiligheidsgegevens op langere termijn nodig om duidelijk te maken of dit gevolgen heeft voor de monitoring of het gebruik. (Investing.com)
Pharvaris heeft nog geen omzet en rapporteerde in het tweede kwartaal een nettoverlies van €47.8 miljoen. Volgens het bedrijf is de kaspositie voldoende om de activiteiten tot in 2028 te financieren, maar het heeft aandelen uitgegeven om kapitaal op te halen en stelt mogelijk extra financiering nodig te hebben, waardoor beleggers blootstaan aan mogelijke verwatering. (SEC)
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 1 nov 2026.

Pharvaris - Financiële prestaties

Inkomsten en uitgaven
Resultatenrekening
KwartaalJaarlijks
Q3 24
Kwartaal-op-kwartaalgroei
Omzet
Netto inkomen
Winstmarge

Pharvaris winstprestaties

Bedrijfswinstgevendheid
Winst per aandeel
KwartaalJaarlijks
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Werkelijk
Verwacht
Verrassing

Fondsen die Pharvaris bevatten

Fondsen
Naam van fonds
Fondsomvang
$PHVS weging
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
$ 1,1 mld.0,15%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
$ 1,1 mld.0,15%
Xtrackers MSCI Europe Small Cap£XXSC
$ 3,6 mld.0,05%
Xtrackers MSCI Europe Small Cap€DX2J
$ 3,6 mld.0,05%
iShares MSCI World Small Cap€IUSN
$ 9 mld.0,01%
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.

Veelgestelde vragen