Rocket Pharmaceuticals/$RCKT

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1D1W1MYTD1J5JMAX

Over Rocket Pharmaceuticals

Rocket Pharmaceuticals Inc is een biofarmaceutisch bedrijf in een laat stadium. Het richt zich op de ontwikkeling van gentherapieën voor zeldzame en verwoestende kinderziekten. De pijplijnproducten van het bedrijf omvatten RP-A501 voor Danaon Disease, RP-L102 voor Fanconi Anemie, RP-L201 voor Leukocyte Adhesie, RP-L301 voor Pyruvaat Kinase Deficiëntie, en RP-L401 voor Infantiele Maligne Osteopetrose. Het bedrijf heeft één rapporteerbaar segment dat betrekking heeft op O&O en commerciële gereedheid van zijn gentherapieën.
Omschrijvingen van bedrijven zijn machinaal vertaald.

Ticker

$RCKT
Sector
Gezondheid
Primaire notering
NASDAQ

Werknemers

299
Hoofdkantoor
Cranbury, United States
Website
www.rocketpharma.com

RCKT statistieken

BasicGeavanceerd
$ 415 mln.
-
$ -2,49
0,65
-

Wat de analisten denken over RCKT

Analistenbeoordelingen (Koop, Houd, Verkoop) voor aandelen van Rocket Pharmaceuticals.

Bulls zeggen / Bears zeggen

De FDA heeft in augustus 2025 de klinische stop op Rockets cruciale fase 2 RP-A501-studie voor de ziekte van Danon opgeheven en toestemming gegeven voor dosering met een bijgesteld niveau. Hiermee kan het bedrijf de ontwikkeling van het belangrijkste programma hervatten (Reuters).
Een reductie van het personeelsbestand met 30% en andere kostenbesparende maatregelen in het tweede kwartaal van 2025 zullen naar verwachting de 12-maands cashburn van Rocket met bijna 25% verlagen. Zo worden de middelen gericht op prioritaire AAV cardiovasculaire gentherapieprogramma’s en wordt de operationele horizon verlengd tot het tweede kwartaal van 2027 (Business Wire).
De FDA heeft in juli 2025 een RMAT-aanwijzing toegekend aan RP-A601 voor PKP2-arrhythmogene cardiomyopathie. Dit biedt intensieve FDA-begeleiding en toegang tot versnelde ontwikkelings- en beoordelingsroutes, wat het ontwerp van de cruciale studie en een mogelijke goedkeuring kan versnellen (Business Wire).
De FDA heeft een klinische stop opgelegd aan Rockets cruciale fase 2 RP-A501-studie voor de ziekte van Danon na het overlijden van een patiënt aan capillairleksyndroom. Dit zorgt voor vertraging in de ontwikkeling van het belangrijkste programma en verhoogt de regelgevingsonzekerheid (Reuters).
De aandelen van Rocket kelderden met 63% in de voorbeurshandel na het stilleggen van de RP-A501-studie, wat duidt op ernstige scepsis bij beleggers over de veiligheid en commerciële haalbaarheid van hun belangrijkste gentherapie kandidaat (Reuters).
Als onderdeel van de reorganisatie in het tweede kwartaal van 2025 heeft Rocket verdere investeringen in RP-L102 (Fanconi Anemie) en RP-L301 (Pyruvaat Kinase Deficiëntie) stopgezet. Hiermee wordt de pijplijn versmald en het ontwikkelingsrisico geconcentreerd op een beperkt aantal AAV cardiovasculaire projecten (Business Wire).
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 3 okt 2025.

RCKT - Financiële prestaties

Inkomsten en uitgaven
KwartaalJaarlijks
Q3 24
Kwartaal-op-kwartaalgroei
Omzet
$ 37 mld.
-39,75%
Netto inkomen
$ 45 mld.
107,52%
Winstmarge
37,65%
6,78%

RCKT winstprestaties

Bedrijfswinstgevendheid
KwartaalJaarlijks
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Werkelijk
$ 3,69
$ 2,85
$ 2,45
$ 2,42
-
Verwacht
$ 3,55
$ 2,61
$ 2,05
$ 2,31
$ 3,94
Verrassing
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-

RCKT - Nieuws

AlleArtikelenVideo's
FDA Acceptance Of Rocket Pharmaceuticals' Lead Gene Therapy Application Reestablishes Momentum For Stock

FDA Acceptance Of Rocket Pharmaceuticals' Lead Gene Therapy Application Reestablishes Momentum For Stock

Benzinga2 weken geleden
Rocket Pharmaceuticals Announces Inducement Grants Under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)

Rocket Pharmaceuticals Announces Inducement Grants Under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)

Business Wire2 weken geleden
Rocket Pharmaceuticals withdraws US application of gene therapy for rare blood disorder

Rocket Pharmaceuticals withdraws US application of gene therapy for rare blood disorder

Reuters3 weken geleden
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.

Koop $RCKT

Meld je aan of log in om te kopen
Kapitaal loop risico

Aankomende gebeurtenissen

Geen aankomende evenementen
Veelgestelde vragen

Moeiteloze toegang tot de financiële markten

Aan de slag
of download de app
AppleAndroid
Lightyear
KostenToolsPerscontactHulpcentrumJe portefeuille overzettenInformatiedocumenten
Juridische informatie
Belangrijke informatieServicevoorwaardenRisico-informatie, DoelmarktmatrixBest ExecutionPrivacybeleidCookiebeleid
Samenwerken
CarrièreAffiliates

© 2025 Lightyear Financial Ltd.

In het Verenigd Koninkrijk fungeert Lightyear UK Ltd in dit verband als dienstverlener, waaraan vergunning is verleend door en dat onder toezicht staat van de Britse Financial Conduct Authority (onder nummer FRN 987226). Lightyear UK Ltd is geregistreerd in het handelsregister van Engeland en Wales onder nummer 14367910. Statutaire zetel: 256-260 Old Street, Londen EC1V 9DD, Verenigd Koninkrijk.

In Europa fungeert Lightyear Europa AS als dienstverlener in dit verband, waaraan vergunning is verleend door en dat als beleggingsmaatschappij onder toezicht staat van de Estse financiële toezichthouder (de Finantsinspektsioon), onder de activiteitencategorie 4.1-1/31. Lightyear Europe is geregistreerd in het handelsregister van Estland onder nummer 16235024 en is statutair gezeteld te Volta 1, Tallinn 10412, Estland.