REGENXBIO/$RGNX

1D1W1MYTD1J5JMAX

Over REGENXBIO

Regenxbio Inc is een biotechnologisch bedrijf in de klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van gentherapiebehandelingen. De kandidaat-producten zijn ontworpen om genen aan cellen af te geven om genetische defecten aan te pakken of de productie van therapeutische eiwitten mogelijk te maken. Het bedrijf ontwikkelt een pijplijn van experimentele gentherapiebehandelingen met behulp van zijn NAV-technologieplatform op basis van adeno-geassocieerde virusvectoren (AAV). Zijn interne onderzoeks- en ontwikkelingsprogramma's zijn gericht op therapieën voor retinale, neuromusculaire en neurodegeneratieve aandoeningen.
Ticker
$RGNX
Primaire notering
NASDAQ
Werknemers
371

REGENXBIO statistieken

BasicGeavanceerd
$ 574 mln.
-
$ -3,77
0,94
-

Wat de analisten denken over REGENXBIO

Analistenbeoordelingen (Koop, Houd, Verkoop) voor aandelen van REGENXBIO.
Analistenprojecties van de toekomstige prijs van aandelen van REGENXBIO.

Bulls zeggen / Bears zeggen

Regenxbio bereikte overeenstemming met de FDA over een traject voor versnelde goedkeuring voor de herindiening van de BLA voor NAVSUNLI™ (RGX-121), waardoor de ontwikkeling wordt gestroomlijnd als potentiële eerste gentherapie voor het syndroom van Hunter (Reuters (tradingview.com)).
Het bedrijf rondde de toediening in de bevestigende studie naar RGX-202 voor spierdystrofie van Duchenne eerder dan gepland af, wat een geplande indiening van de BLA in Q3 2026 ondersteunt en het vertrouwen in zijn pijplijn in een laat ontwikkelingsstadium versterkt (Reuters (tradingview.com)).
Regenxbio ontving een mijlpaalbetaling van $100 miljoen van AbbVie nadat de eerste patiënt was behandeld in de fase IIb/III-studie NAAVIGATE naar surabgene lomparvovec voor diabetische retinopathie, waarmee het zijn kaspositie versterkte en zijn samenwerkingsstrategie bevestigde (Reuters (boursorama.com)).
De FDA legde de klinische studie naar RGX-121 stil nadat bij vijf patiënten met het syndroom van Hunter asymptomatische bevindingen op MRI-scans van de wervelkolom waren vastgesteld, waardoor het geplande traject voor herindiening van de BLA voor NAVSUNLI™ en andere MPS II-programma's vertraging opliep (Reuters (malaysia.news.yahoo.com)).
De FDA legde in januari 2026 ook twee kandidaat-gentherapieën van Regenxbio voor MPS, RGX-111 en RGX-121, klinisch stil na één geval van een tumor in de RGX-111-studie, waardoor de ontwikkeling werd gepauzeerd en het aanhoudende regelgevingsrisico werd onderstreept (Reuters (uk.marketscreener.com)).
De aandelen Regenxbio daalden op 3 mei 2026 met 8,32% nadat het bedrijf over het vierde kwartaal van 2025 een groter nettoverlies en geen productomzet had gerapporteerd, wat de aanhoudende zorgen over winstgevendheid en kasverbruik benadrukte (Reuters (sahmcapital.com)).
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 24 aug 2026.

REGENXBIO - Financiële prestaties

Inkomsten en uitgaven
Resultatenrekening
KwartaalJaarlijks
Q3 24
Kwartaal-op-kwartaalgroei
Omzet
Netto inkomen
Winstmarge

REGENXBIO winstprestaties

Bedrijfswinstgevendheid
Winst per aandeel
KwartaalJaarlijks
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Werkelijk
Verwacht
Verrassing

Fondsen die REGENXBIO bevatten

AlleUSDEURGBP
Fondsen
Naam van fonds
Fondsomvang
$RGNX weging
iShares Healthcare Innovation$HEAL
$ 1,4 mld.0,05%
iShares Healthcare Innovation€2B78
€ 1,2 mld.0,05%
iShares Healthcare Innovation£DRDR
£ 1 mld.0,05%
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
$ 1,2 mld.0,03%
iShares Ageing Population€AGED
€ 822 mln.0,03%
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.
Veelgestelde vragen