Relmada Therapeutics/$RLMD

1D1W1MYTD1J5JMAX

Over Relmada Therapeutics

Relmada Therapeutics Inc is een beursgenoteerd biotechnologiebedrijf in de klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van NDV-01 en sepranolon. NDV-01 is een nieuwe, intravesicale formulering met gereguleerde afgifte van gemcitabine en docetaxel. NDV-01 bevindt zich momenteel in een fase 2-klinische studie in Israël om de veiligheid en werkzaamheid ervan te beoordelen bij patiënten met agressieve vormen van niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC). Sepranolon is een nieuw neurosteroïde-epimeer van allopregnanolon. Sepranolon wordt ontwikkeld voor de mogelijke behandeling van het Prader-Willi-syndroom, het syndroom van Gilles de la Tourette, overmatige tremor en andere aandoeningen die verband houden met overmatige GABA-activiteit.
Ticker
$RLMD
Primaire notering
NASDAQ
Werknemers
17

RLMD statistieken

BasicGeavanceerd
$ 474 mln.
-
$ -0,85
0,49
-

Wat de analisten denken over RLMD

Analistenbeoordelingen (Koop, Houd, Verkoop) voor aandelen van Relmada Therapeutics.
Analistenprojecties van de toekomstige prijs van aandelen van Relmada Therapeutics.

Bulls zeggen / Bears zeggen

NDV-01 liet bemoedigende tussentijdse resultaten na 12 maanden uit de fase 2-studie zien, waaronder een totaalpercentage complete respons van 76% en 80% bij patiënten die niet op BCG reageerden, zonder gemelde behandelingsgerelateerde bijwerkingen van graad 3 of hoger of behandelingsgerelateerde stopzettingen. (Relmada Therapeutics)
Relmada rapporteerde per 30 juni 2026 $217,7 miljoen aan liquide middelen, kasequivalenten en kortlopende beleggingen, waarmee volgens het management de activiteiten tot en met 2029 kunnen worden gefinancierd, inclusief de voltooiing van het fase 3-RESCUE-programma voor NDV-01. (Relmada Therapeutics)
De pijplijn biedt meerdere potentiële waardeaanjagers: NDV-01 is gepland voor twee afzonderlijke NMIBC-indicaties, terwijl sepranolone is gericht op het Prader-Willi-syndroom en andere GABA-gerelateerde aandoeningen, waarbij indieningen voor Amerikaanse IND's tegen eind 2026 zijn gepland. (SEC)
Relmada heeft nog altijd geen omzet en is verlieslatend: het rapporteerde een nettoverlies van $32,0 miljoen en een operationele kasuitstroom van $24,7 miljoen over de zes maanden eindigend op 30 juni 2026. (SEC)
De PIPE van $160,0 miljoen in maart 2026 verhoogde het aantal aandelen aanzienlijk door 29,5 miljoen nieuwe aandelen en 4,2 miljoen voorgefinancierde warrants, wat verwatering voor bestaande aandeelhouders veroorzaakte. (Relmada Therapeutics)
NDV-01 kampt nog steeds met aanzienlijke uitvoerings- en regelgevingsrisico's: het bedrijf verwacht zijn Amerikaanse IND tegen eind 2026 in te dienen, waarbij beide fase 3-programma's afhankelijk zijn van goedkeuring door de FDA, waardoor de cruciale ontwikkeling in de Verenigde Staten nog niet is begonnen. (SEC)
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 11 sep 2026.

RLMD - Financiële prestaties

Inkomsten en uitgaven
Resultatenrekening
KwartaalJaarlijks
Q3 24
Kwartaal-op-kwartaalgroei
Omzet
Netto inkomen
Winstmarge

RLMD winstprestaties

Bedrijfswinstgevendheid
Winst per aandeel
KwartaalJaarlijks
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Werkelijk
Verwacht
Verrassing

Fondsen die RLMD bevatten

Fondsen
Naam van fonds
Fondsomvang
$RLMD weging
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
€ 4,8 mld.0,01%
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.
Veelgestelde vragen