argenx SE/$ARGX

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Sobre argenx SE

Argenx é uma empresa biofarmacêutica holandesa focada no desenvolvimento de terapias baseadas em anticorpos para doenças auto-imunes raras. O principal produto da empresa, Vyvgart (efgartigimod), foi aprovado pela FDA em dezembro de 2021 para o tratamento da miastenia gravis generalizada (gMG). Em 2022, a Argenx também recebeu a aprovação da FDA para Vyvgart Hytrulo, uma formulação subcutânea de Vyvgart, oferecendo uma opção mais conveniente em comparação com a administração intravenosa de Vyvgart. Em 2024, a FDA aprovou o Vyvgart Hytrulo para a Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crónica, uma doença neuromuscular rara do sistema nervoso periférico, mediada imunologicamente. A Argenx está focada na inovação e no desenvolvimento da sua linha de produtos para tratamentos como a trombocitopenia imune primária, a doença ocular da tiroide e a doença de Sjogren.
Ticker
$ARGX
Sector
Saúde
Cotação principal
NASDAQ
Funcionários
1863

Métricas de argenx SE

BásicoAvançadas
61 mM $
37,56
26,21 $
-0,02
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Altistas / Baixistas

O forte impulso do VYVGART continua: as vendas globais do produto no segundo trimestre de 2026 aumentaram 60% em relação ao ano anterior, para US$ 1,5 bilhão, enquanto caixa, equivalentes de caixa e ativos financeiros circulantes totalizavam US$ 5,2 bilhões em 30 de junho. (argenx)
A ampliação, pela FDA em maio de 2026, da indicação de VYVGART e VYVGART Hytrulo para todos os pacientes adultos com gMG, incluindo pacientes soronegativos, expande substancialmente o mercado endereçável e sustenta um maior crescimento comercial. (argenx)
O ensaio de Fase 3 ALKIVIA do VYVGART Hytrulo atingiu seu desfecho primário em miosite autoimune, com melhora estatisticamente significativa e clinicamente relevante, criando uma potencial nova indicação comercial em uma área terapêutica com uma necessidade não atendida substancial. (argenx)
A argenx continua altamente dependente do VYVGART: as vendas líquidas do produto atingiram US$ 2,8 bilhões no primeiro semestre de 2026, aumentando os riscos de execução e concentração caso o ritmo de crescimento ou de reembolso desacelere. (documento apresentado à SEC)
A aquisição da Forte Biosciences por US$ 2,2 bilhões, integralmente em dinheiro, acrescenta riscos clínicos e de integração, pois o FB102 continua sendo um ativo em estágio inicial, apesar dos dados de prova de conceito da Fase 1b. (argenx)
A avaliação tornou-se um risco de curto prazo após as ações subirem quase 50% na esteira da elevação de recomendação pelo Deutsche Bank em março; posteriormente, o Deutsche Bank rebaixou a recomendação de ARGX para Hold, argumentando que grande parte do potencial de valorização já estava precificada. (Reuters)
Dados resumidos mensalmente pela Lightyear AI. Última atualização a 13/09/2026.

Fundos que contêm argenx SE

TodosUSDGBPEUR
Fundos
Nome do fundo
Dimensão do fundo
Peso de $ARGX
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mM $1,83%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 M £1,83%
Vanguard FTSE Developed Europe ex UK€VERX
3,4 mM €0,47%
Vanguard FTSE Developed Europe ex UK£VERX
2,9 mM £0,47%
Vanguard FTSE Developed Europe€VWCG
3,1 mM €0,35%
Os dados acima apresentados são meramente indicativos, pelo que não podemos garantir que sejam precisos ou estejam completos. O preço real de execução pode variar. O desempenho passado não é indicativo de resultados futuros. Os seus retornos podem ser afetados por flutuações cambiais, comissões e outros encargos. Capital em risco.
Os dados em tempo real do mercado norte-americano provêm das carteiras de ordens da IEX fornecidas pela Polygon. Os dados fora do horário de funcionamento do mercado dos EUA têm um desfasamento de 15 minutos e podem diferir de forma significativa dos preços de transação reais aquando da abertura do mercado.
Perguntas frequentes