Belite Bio Inc. ADS/$BLTE
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Capital em risco
Sobre Belite Bio Inc. ADS
A Belite Bio Inc é uma empresa de desenvolvimento de medicamentos biofarmacêuticos em fase clínica, focada no avanço de terapêuticas inovadoras direcionadas a doenças degenerativas da retina com necessidades médicas não satisfeitas, tais como a Atrofia Geográfica (GA), a forma atrófica tardia (seca) da degeneração macular relacionada com a idade (AMD) e a doença de Stargardt tipo 1 (STGD1). Para além do seu produto candidato (tinlarebant), destinado ao tratamento da GA e da STGD1, o seu pipeline de desenvolvimento de medicamentos inclui também uma pequena molécula, um composto administrado por via oral, LBS-009, que se destina ao tratamento de doenças metabólicas, tais como a doença hepática gordurosa não alcoólica (NAFLD), a esteato-hepatite não alcoólica (NASH), a diabetes tipo 2 (T2D) e a gota.
- Ticker
- $BLTE
- Sector
- Saúde
- Cotação principal
- NASDAQ
- Funcionários
- 41
Métricas de BLTE
BásicoAvançadas
6,2 mM $
-
-2,74 $
-1,22
-
Preço e volume
Capitalização de mercado
6,2 mM $
Beta
-1.22
Máx. 52 semanas
200,00 $
Mín. 52 semanas
102,00 $
Volume diário médio
156 mil
Solidez financeira
Rácio de liquidez
33,561
Cobertura de juros (TTM)
-59 343,00%
Rentabilidade
EBITDA (TTM)
-118,494
Taxa efetiva de imposto (TTM)
-0,05%
Eficácia de gestão
Rentabilidade dos ativos (TTM)
-15,65%
Rentabilidade dos capitais próprios (TTM)
-22,10%
Avaliação
Cotação/Valor contabilístico
7,99
Preço/valor contabilístico tangível (TTM)
7,99
Crescimento
Variação dos ganhos por ação (TTM)
75,83%
Crescimento dos ganhos por ação em 3 anos (CAGR)
44,36%
Altistas / Baixistas
Tinlarebant atingiu o desfecho primário do ensaio de Fase 3 Stargardt, reduzindo o crescimento das lesões retinianas em 35.7% em comparação com placebo, e a FDA aceitou seu pedido para Revisão Prioritária, com decisão prevista para 12 de fevereiro de 2027. Se aprovado, poderá se tornar o primeiro tratamento para essa doença. (Belite Bio)
A Belite apresentou pedidos de aprovação em Singapura, no Reino Unido e na Suíça, somando-se aos pedidos aceitos nos EUA e no Japão. Essas análises paralelas podem ampliar o alcance do tinlarebant para além dos EUA caso seja aprovado. (BioSpace)
O ensaio de Fase 3 PHOENIX para atrofia geográfica recrutou 530 pacientes, e está prevista uma análise interina. Resultados positivos podem dar ao tinlarebant uma segunda oportunidade significativa em doenças da retina, além da doença de Stargardt. (Belite Bio)
O benefício na Fase 3 foi medido por meio de imagens da retina, enquanto a acuidade visual apresentou pouca diferença entre o tratamento e o placebo. Isso deixa dúvidas sobre até que ponto o resultado relativo ao crescimento das lesões se traduz em um benefício perceptível para os pacientes. (Ophthalmology Times)
O tinlarebant pode causar adaptação retardada ao escuro, dificuldade de visão noturna e distorção das cores. Dois pacientes interromperam o tratamento devido à dificuldade de visão noturna, o que pode dificultar o uso prolongado para alguns pacientes. (Ophthalmology Times)
O tinlarebant ainda não demonstrou eficácia na atrofia geográfica: na atualização mais recente da empresa, o PHOENIX ainda era um ensaio de Fase 3 em andamento. Portanto, os resultados em Stargardt ainda não comprovam que o medicamento possa concretizar essa oportunidade adicional. (Belite Bio)
Dados resumidos mensalmente pela Lightyear AI. Última atualização a 29/10/2026.
Performance financeira: BLTE
Receitas e despesas
Performance de ganhos: BLTE
Rentabilidade da empresa
Próximos eventos
Não tem eventos futuros
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Os dados acima apresentados são meramente indicativos, pelo que não podemos garantir que sejam precisos ou estejam completos. O preço real de execução pode variar. O desempenho passado não é indicativo de resultados futuros. Os seus retornos podem ser afetados por flutuações cambiais, comissões e outros encargos. Capital em risco.
Os dados em tempo real do mercado norte-americano provêm das carteiras de ordens da IEX fornecidas pela Polygon. Os dados fora do horário de funcionamento do mercado dos EUA têm um desfasamento de 15 minutos e podem diferir de forma significativa dos preços de transação reais aquando da abertura do mercado.