Crescent Biopharma/$CBIO

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Sobre Crescent Biopharma

A Crescent Biopharma Inc é uma empresa biofarmacêutica que desenvolve terapêuticas inovadoras para o tratamento de tumores sólidos, lideradas pelo CR-001, um anticorpo bispecífico anti-PD-1/anti-VEGF patenteado. O produto em desenvolvimento da Crescent, o CR-001, tem o potencial de oferecer uma eficácia clínica e segurança superiores às do pembrolizumab. O CR-001 é uma nova entidade molecular concebida para replicar as propriedades funcionais do ivonescimab, um anticorpo bispecífico anti-PD-1/anti-VEGF cooperativo em desenvolvimento pela Akeso Biopharma e Summit Therapeutics que apresentou uma eficácia melhorada num ensaio clínico de fase 3 frente a frente com o Keytruda no cancro do pulmão de células não pequenas. A empresa concentra-se no avanço dos seus segundo e terceiro programas, CR-002 e CR-003, que são conjugados de anticorpos e fármacos (ADCs) contra alvos oncológicos validados.
Ticker
$CBIO
Sector
Saúde
Cotação principal
NASDAQ
Funcionários
69
Sede
Waltham, United States
Site
crescentbiopharma.com

Métricas de CBIO

BásicoAvançadas
599 M $
-
-6,03 $
-
-

Altistas / Baixistas

CR-001 avançou para o ensaio global ASCEND de Fase 1/2, com o recrutamento progredindo em vários tumores sólidos e dados de prova de conceito previstos para o primeiro trimestre de 2027. Isso proporciona à CBIO um catalisador clínico claro no curto prazo e a oportunidade de testar o biespecífico tanto em monoterapia quanto em combinações com quimioterapia. (Crescent Biopharma, RTT News)
A empresa está construindo uma tese que vai além de um único ativo: CR-003 já está em um ensaio de Fase 1/2 na China, enquanto o início do ensaio global de CR-002 está previsto para o segundo semestre de 2026. Resultados positivos de qualquer um dos três ativos, ou das combinações planejadas de CR-001 e ADC, poderiam ampliar substancialmente a oportunidade. (Crescent Biopharma, StockAnalysis)
A CBIO captou aproximadamente $143,7 milhões em uma oferta pública em julho, e a administração afirma que os recursos estendem sua previsão de disponibilidade de caixa até o segundo semestre de 2028. Isso deve permitir que a empresa financie várias próximas divulgações de resultados sem precisar de uma rodada de financiamento imediata. (Crescent Biopharma, Crescent Biopharma)
CR-001 continua sendo um medicamento não aprovado e em estágio inicial, portanto, suas comparações pré-clínicas promissoras com o ivonescimab ainda precisam se traduzir em segurança e eficácia em humanos. A primeira divulgação relevante de resultados de prova de conceito não é esperada antes do primeiro trimestre de 2027. (StockAnalysis, Crescent Biopharma)
A CBIO não possui receita consolidada com produtos e está financiando vários programas clínicos dispendiosos; seu prejuízo líquido no segundo trimestre foi de $24,8 milhões. A oferta de ações e warrants pré-financiados em julho também ampliou a base acionária, portanto, a continuidade do desenvolvimento poderá trazer mais diluição caso os gastos ultrapassem a atual disponibilidade de caixa. (StockTitan, Crescent Biopharma)
O portfólio ainda depende de uma execução difícil em vários estudos e com diversos parceiros, com dados importantes das combinações de CR-003 e CR-001 amplamente previstos para 2027. A própria administração afirma que CR-001 precisa demonstrar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antitumoral antes de poder justificar um desenvolvimento acelerado em estágios posteriores, o que deixa riscos clínicos e de cronograma substanciais. (StockAnalysis, RTT News)
Dados resumidos mensalmente pela Lightyear AI. Última atualização a 23/09/2026.

Fundos que contêm CBIO

Fundos
Nome do fundo
Dimensão do fundo
Peso de $CBIO
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mM €0,01%
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Perguntas frequentes