Celcuity/$CELC

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Sobre Celcuity

A Celcuity Inc é uma empresa de biotecnologia em fase clínica que prossegue o desenvolvimento no domínio da oncologia. O principal candidato terapêutico da empresa é o gedatolisib, um potente inibidor pan-PI3K e mTOR. O seu mecanismo de ação e propriedades farmacocinéticas diferenciam-se de outras terapias atualmente aprovadas e em investigação que visam a PI3K ou a mTOR isoladamente ou em conjunto. Um ensaio clínico de Fase 3, VIKTORIA-1, que avalia o gedatolisib em combinação com fulvestrant com ou sem palbociclib em doentes com cancro da mama avançado HR+/HER2-, está atualmente a inscrever doentes.
As descrições das empresas são traduzidas automaticamente.

Ticker

$CELC
Sector
Saúde
Cotação principal
NASDAQ

Funcionários

87
Sede
Minneapolis, United States
Site
www.celcuity.com

Métricas de Celcuity

BásicoAvançado
3,2 mM $
-
-3,45 $
0,68
-

O que pensam os analistas sobre Celcuity?

Classificações dos analistas (Comprar, Manter, Vender) para ações Celcuity.

Altistas / Baixistas

Dados principais da coorte wild-type PIK3CA do estudo de Fase 3 VIKTORIA-1 mostraram que a combinação tripla com gedatolisib reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 76% (HR 0,24) com uma sobrevida livre de progressão mediana de 9,3 meses versus 2,0 meses para fulvestranto, representando uma eficácia sem precedentes em câncer de mama avançado HR+/HER2– (GlobeNewswire citeturn0search0).
O FDA concordou em revisar o pedido de NDA para gedatolisib sob seu programa Real-Time Oncology Review (RTOR), potencialmente acelerando o cronograma de análise e apoiando uma decisão de aprovação antecipada (GlobeNewswire citeturn1search3).
Uma rodada de financiamento concluída no 2º trimestre de 2025 captou US$ 286,5 milhões líquidos, elevando a posição de caixa pro forma para US$ 455 milhões, o que a administração acredita ser suficiente para financiar as operações até 2027 e suportar as próximas atividades regulatórias e comerciais (GlobeNewswire citeturn0search0).
A concorrência do anticorpo–conjugado a fármaco Datroway da AstraZeneca e Daiichi Sankyo mostrou melhorias significativas na sobrevida global e sobrevida livre de progressão em câncer de mama em estágio avançado, o que pode reduzir o mercado potencial do gedatolisib (Reuters citeturn3news12).
O medicamento de precisão BNT323 da BioNTech e Duality Biologics demonstrou forte sobrevida livre de progressão em câncer de mama HER2-positivo avançado, destacando uma competição acirrada no segmento de câncer de mama que pode limitar a adoção do gedatolisib caso ele não consiga indicações mais amplas (Reuters citeturn3news14).
A coorte mutante PIK3CA do estudo de Fase 3 VIKTORIA-1 segue em recrutamento e os dados primários só devem estar disponíveis no 4º trimestre de 2025, representando um risco relevante de execução e ampliando o período antes da validação comercial potencial (GlobeNewswire citeturn0search0).
Dados resumidos mensalmente pela Lightyear AI. Última atualização a 08/10/2025.

Performance financeira: Celcuity

Receitas e despesas
TrimestralmenteAnual
Q3 24
Crescimento trimestral
Receita
37 mM $
-39,75%
Rendimento líquido
45 mM $
107,52%
Margem de lucro
37,65%
6,78%

Performance de ganhos: Celcuity

Rentabilidade da empresa
TrimestralmenteAnual
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Real
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Previsto
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Surpresa
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
Os dados acima apresentados são meramente indicativos, pelo que não podemos garantir que sejam precisos ou estejam completos. O preço real de execução pode variar. O desempenho passado não é indicativo de resultados futuros. Os seus retornos podem ser afetados por flutuações cambiais, comissões e outros encargos. Capital em risco.
Os dados em tempo real do mercado norte-americano provêm das carteiras de ordens da IEX fornecidas pela Polygon. Os dados fora do horário de funcionamento do mercado dos EUA têm um desfasamento de 15 minutos e podem diferir de forma significativa dos preços de transação reais aquando da abertura do mercado.

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