Gubra A/S/€GUBRA
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Capital em risco
Sobre Gubra A/S
A Gubra A/S é uma empresa de biotecnologia centrada na investigação e desenvolvimento de terapêuticas à base de péptidos e de tecnologias inovadoras para o tratamento da obesidade, da diabetes e de perturbações metabólicas relacionadas. A atividade principal da empresa inclui a prestação de serviços de investigação pré-clínica por contrato, com ênfase nas doenças metabólicas e fibróticas. A Gubra está sediada em Hørsholm, na Dinamarca. A empresa enfatiza a sua experiência em modelos translacionais e histologia, apoiando o seu posicionamento estratégico único no espaço de investigação por contrato biotecnológico. Ao integrar a biologia computacional com dados experimentais, a Gubra tem como objetivo fornecer conhecimentos abrangentes que ajudam na descoberta e no desenvolvimento de medicamentos.
- Ticker
- €GUBRA
- Sector
- Saúde
- Cotação principal
- XGAT
- Funcionários
- 330
- Sede
- Horsholm, Denmark
- Site
- www.gubra.dk
Métricas de Gubra A/S
BásicoAvançadas
665 M €
-
-1,49 €
0,32
-
Preço e volume
Capitalização de mercado
665 M €
Beta
0.32
Máx. 52 semanas
74,85 €
Mín. 52 semanas
38,92 €
Volume diário médio
32 mil
Solidez financeira
Rácio de liquidez
11,424
Rácio de liquidez imediata
10,743
Taxa de endividamento de longo prazo
0,151
Taxa de endividamento total
0,178
Cobertura de juros (TTM)
-2,47%
Rentabilidade
EBITDA (TTM)
-25,637
Margem bruta (TTM)
75,29%
Margem de lucros líquida (TTM)
-67,25%
Margem operacional (TTM)
-73,07%
Taxa efetiva de imposto (TTM)
-2,50%
Receita por funcionário (TTM)
109 690 €
Eficácia de gestão
Rentabilidade dos ativos (TTM)
-5,89%
Rentabilidade dos capitais próprios (TTM)
-16,12%
Avaliação
Preço/vendas (TTM)
18,319
Cotação/Valor contabilístico
4,75
Preço/valor contabilístico tangível (TTM)
4,83
Preço/fluxo de caixa livre (TTM)
-6,227
Rentabilidade do fluxo de caixa livre (TTM)
-16,06%
Fluxo de caixa livre por ação (TTM)
-6,53
Crescimento
Variação da receita (TTM)
-89,72%
Variação dos ganhos por ação (TTM)
-110,49%
Crescimento das receitas em 3 anos (CAGR)
10,02%
Crescimento dos ganhos por ação em 3 anos (CAGR)
173,82%
Altistas / Baixistas
Dois ativos para obesidade desenvolvidos em parceria chegaram à Fase 2: BI 3034701 desencadeou um pagamento por marco de €10 milhões, e ABBV-295 desencadeou um pagamento de $50 milhões após o início da Fase 2. A Gubra também pode receber até $1,875 bilhão em pagamentos da AbbVie por marcos de desenvolvimento, comerciais e de vendas, além de royalties, conferindo ao pipeline um potencial de valorização substancial sem arcar com todos os custos das fases avançadas. (Gubra, Gubra)
GUB-UCN2 entrou em um estudo de Fase 1/2a concebido para avaliar a perda de gordura, a preservação muscular e o uso combinado com terapias à base de incretinas em cerca de 188 participantes. Um acordo externo da Roche/Genentech para outro análogo de UCN2 reforça a relevância comercial da abordagem de composição corporal baseada no CRHR2, embora os dados de eficácia em humanos da própria Gubra ainda estejam pendentes. (Gubra, Inderes)
A demanda da CRO apresenta sinais iniciais de recuperação: a receita externa aumentou 11% em relação ao H2 2025, a unidade voltou a registrar EBIT positivo e a administração informou uma carteira de pedidos sólida para o segundo semestre. Isso poderia proporcionar uma base mais estável enquanto os pagamentos por marcos de biotecnologia continuam irregulares, com a projeção da CRO para 2026 ainda indicando crescimento de 0–10% e margem EBIT de 10–15%. (Gubra)
Os resultados financeiros continuam altamente voláteis e deficitários entre os eventos de licenciamento: a receita do H1 2026 caiu 95%, para DKK 126 milhões, e o EBIT foi negativo em DKK 123 milhões após a retirada do efeito do pagamento inicial da AbbVie registrado no ano anterior. Os custos de biotecnologia são projetados em DKK 330–360 milhões para 2026, portanto a geração de caixa depende fortemente do cronograma incerto dos pagamentos por marcos. (Gubra, Inderes)
GUB-UCN2 ainda é um ativo clínico pioneiro em sua classe e em estágio inicial, sem dados de eficácia em humanos; os primeiros resultados de dose única ascendente são esperados somente no H1 2027. A promissora perda de peso observada na Fase 1 do ABBV-295 veio de uma população predominantemente masculina e não obesa, portanto ainda não está comprovado se o perfil se traduzirá para uma população mais ampla de pacientes com obesidade. (Inderes, Gubra)
O campo da obesidade está ficando mais concorrido em torno de tratamentos voltados à composição corporal: a Roche/Genentech licenciou o análogo de UCN2 da Hanmi em Fase 1, que atua sobre o mesmo mecanismo CRHR2, criando um concorrente bem financiado com cronograma semelhante. Isso poderia reduzir a diferenciação e o poder de negociação do GUB-UCN2 antes de a Gubra divulgar dados de eficácia em humanos. (Inderes)
Dados resumidos mensalmente pela Lightyear AI. Última atualização a 25/09/2026.
Próximos eventos
Não tem eventos futuros
Os dados acima apresentados são meramente indicativos, pelo que não podemos garantir que sejam precisos ou estejam completos. O preço real de execução pode variar. O desempenho passado não é indicativo de resultados futuros. Os seus retornos podem ser afetados por flutuações cambiais, comissões e outros encargos. Capital em risco.
Dados do mercado fornecidos pela CBOE Europe e pela Deutsche Börse.
Perguntas frequentes