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Inventiva/$IVA

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Sobre Inventiva

A Inventiva SA é uma empresa biofarmacêutica em fase clínica dedicada ao desenvolvimento de terapias orais com pequenas moléculas para o tratamento da esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH) e de outras doenças com necessidades médicas não satisfeitas.
Ticker
$IVA
Sector
Saúde
Cotação principal
NASDAQ
Funcionários
87

Métricas de Inventiva

BásicoAvançadas
917 M $
-
-1,02 $
1,00
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O que pensam os analistas sobre Inventiva?

Classificações dos analistas (Comprar, Manter, Vender) para ações Inventiva.
Projeções dos analistas para o preço futuro da ação Inventiva.

Altistas / Baixistas

NATiV3 concluiu seu período de tratamento de 72 semanas em 1.009 pacientes da coorte principal, com divulgação dos principais resultados prevista para o 4º trimestre de 2026. Um resultado positivo poderia embasar um pedido regulatório no primeiro semestre de 2027 e um possível lançamento nos EUA em 2028. (Inventiva)
A abordagem pan-PPAR do lanifibranor é diferenciada: a Inventiva afirma que ele é o único agonista pan-PPAR em desenvolvimento clínico para MASH, e que o FDA lhe concedeu as designações de Breakthrough Therapy e Fast Track. Se os resultados principais forem positivos, esse perfil poderá ajudá-lo a se destacar de outras abordagens terapêuticas. (SEC)
A empresa informou ter €233.9 milhões em caixa e depósitos de curto prazo no fim de junho, e afirma que o financiamento concluído sustenta as operações até o 2º trimestre de 2027. Espera-se que isso cubra a divulgação dos resultados do estudo no 4º trimestre e um possível pedido regulatório, reduzindo o risco imediato de precisar captar mais recursos antes desses marcos. (SEC)
A tese de investimento ainda depende fortemente de um resultado de Fase 3 ainda não divulgado: o NATiV3 precisa demonstrar, no mesmo paciente, tanto a resolução da MASH quanto uma melhora de pelo menos um estágio na fibrose. A conclusão do tratamento não comprova que o lanifibranor atinja esse desfecho. (Inventiva)
A experiência de Fase II incluiu ganho de peso e edema, efeitos conhecidos da atividade PPAR-gamma do lanifibranor. Executivos da empresa relataram taxas de edema não ajustadas de 7%–10% entre as doses, portanto a tolerabilidade ao longo do período mais longo de tratamento da Fase 3 continua sendo um risco importante. (The Motley Fool)
O pacote de financiamento envolve riscos de diluição e de recursos condicionais: a captação de junho emitiu 27.3 milhões de novos ADSs, enquanto a empresa afirma que seu caixa atual não é suficiente para cobrir os próximos 12 meses. A extensão do caixa até o início de 2028 depende de financiamento adicional e de condições para o exercício de warrants, incluindo um desfecho positivo na Fase 3. (SEC)
Dados resumidos mensalmente pela Lightyear AI. Última atualização a 21/10/2026.

Performance financeira: Inventiva

Receitas e despesas
Conta de resultados
TrimestralmenteAnual
Q3 24
Crescimento trimestral
Receita
Rendimento líquido
Margem de lucro

Performance de ganhos: Inventiva

Rentabilidade da empresa
ganhos por ação
TrimestralmenteAnual
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Real
Previsto
Surpresa
Os dados acima apresentados são meramente indicativos, pelo que não podemos garantir que sejam precisos ou estejam completos. O preço real de execução pode variar. O desempenho passado não é indicativo de resultados futuros. Os seus retornos podem ser afetados por flutuações cambiais, comissões e outros encargos. Capital em risco.
Os dados em tempo real do mercado norte-americano provêm das carteiras de ordens da IEX fornecidas pela Polygon. Os dados fora do horário de funcionamento do mercado dos EUA têm um desfasamento de 15 minutos e podem diferir de forma significativa dos preços de transação reais aquando da abertura do mercado.

Perguntas frequentes