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Intellia Therapeutics/$NTLA

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Sobre Intellia Therapeutics

A Intellia Therapeutics é uma empresa de edição de genes centrada no desenvolvimento de terapêuticas baseadas na Crispr/Cas9. Crispr/Cas9 significa Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (Crispr)/Crispr-associated protein 9 (Cas9), que é uma tecnologia revolucionária para alterar com precisão sequências específicas de ADN genómico. O objetivo da Intellia é utilizar esta tecnologia para tratar doenças geneticamente definidas. Está a avaliar várias abordagens de edição de genes utilizando terapias in vivo e ex vivo para tratar doenças com grandes necessidades médicas não satisfeitas, incluindo a amiloidose ATTR, o angioedema hereditário, a doença falciforme e a imuno-oncologia. A Intellia estabeleceu colaborações com várias empresas para fazer avançar a sua linha de produtos, incluindo a Regeneron e a Novartis.
Ticker
$NTLA
Sector
Saúde
Cotação principal
NASDAQ
Funcionários
377

Métricas de NTLA

BásicoAvançadas
1,7 mM $
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-3,34 $
1,82
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O que pensam os analistas sobre NTLA?

Classificações dos analistas (Comprar, Manter, Vender) para ações Intellia Therapeutics.
Projeções dos analistas para o preço futuro da ação Intellia Therapeutics.

Altistas / Baixistas

Na Fase 3, uma única infusão de lonvo-z reduziu em 87% os ataques de angioedema hereditário em comparação com o placebo; 62% dos pacientes tratados ficaram sem ataques e sem terapia preventiva durante a avaliação de seis meses, contra 11% dos pacientes que receberam placebo. Esse resultado expressivo reforça o potencial do tratamento para representar uma grande melhoria para os pacientes. (Intellia Therapeutics)
A FDA aceitou o pedido de lonvo-z para análise prioritária, definiu 10 de março de 2027 como data prevista para a decisão e, no momento, não planeja realizar uma reunião de comitê consultivo. Isso proporciona à Intellia um marco regulatório claro no curto prazo para um possível tratamento de CRISPR in vivo pioneiro na classe. (SEC)
A Intellia informou ter US$ 628,4 milhões em caixa, equivalentes de caixa e títulos negociáveis no fim de junho, recursos que, segundo a empresa, devem financiar suas operações até pelo menos 2028, além do lançamento planejado de lonvo-z nos EUA. A empresa afirma que essa estimativa de caixa disponível não inclui nenhuma receita potencial de produtos. (Intellia Therapeutics)
O programa de Fase 3 de nex-z sofreu um grave revés de segurança: um paciente desenvolveu toxicidade hepática grave e morreu, o que levou à suspensão dos ensaios clínicos e a exigências de monitoramento mais rigorosas. A FDA permitiu a retomada dos ensaios, mas o episódio evidencia um risco relevante para o perfil de segurança e o avanço do programa. (BioSpace, Oligonucleotide Therapeutics Society)
A Intellia associou os maiores aumentos das enzimas hepáticas em pacientes tratados com nex-z a um alelo HLA específico e ainda está discutindo os achados com os órgãos reguladores, enquanto introduz a genotipagem em seus ensaios. Portanto, a abordagem de gestão da segurança ainda está em desenvolvimento, o que mantém a incerteza em torno do programa para ATTR. (BioSpace)
A adoção comercial pode ser mais difícil do que os dados clínicos, por si só, sugerem: o Barclays afirma que os medicamentos existentes já atendem bem aos mercados de HAE e ATTR e que tratamentos de alto custo historicamente demoram a ganhar aceitação. Isso pode limitar as expectativas de vendas dos produtos potenciais da Intellia. (Business Insider)
Dados resumidos mensalmente pela Lightyear AI. Última atualização a 14/10/2026.

Performance financeira: NTLA

Receitas e despesas
Conta de resultados
TrimestralmenteAnual
Q3 24
Crescimento trimestral
Receita
Rendimento líquido
Margem de lucro

Performance de ganhos: NTLA

Rentabilidade da empresa
ganhos por ação
TrimestralmenteAnual
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Real
Previsto
Surpresa

Fundos que contêm NTLA

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