Relmada Therapeutics/$RLMD

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Sobre Relmada Therapeutics

A Relmada Therapeutics Inc é uma empresa de biotecnologia cotada em bolsa, em fase clínica, focada no desenvolvimento do NDV-01 e da sepranolona. O NDV-01 é uma nova formulação intravesical de libertação controlada de gemcitabina e docetaxel. O NDV-01 encontra-se atualmente num ensaio clínico de Fase 2 em Israel para avaliar a sua segurança e eficácia em doentes com formas agressivas de cancro da bexiga não invasivo muscularmente (NMIBC). A sepranolona é um novo epímero neuroesteróide da alopregnanolona. A sepranolona está a ser desenvolvida para o potencial tratamento da síndrome de Prader-Willi, da síndrome de Tourette, do tremor excessivo e de outras doenças relacionadas com a atividade GABAérgica excessiva.
Ticker
$RLMD
Sector
Saúde
Cotação principal
NASDAQ
Funcionários
17

Métricas de RLMD

BásicoAvançadas
474 M $
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O que pensam os analistas sobre RLMD?

Classificações dos analistas (Comprar, Manter, Vender) para ações Relmada Therapeutics.
Projeções dos analistas para o preço futuro da ação Relmada Therapeutics.

Altistas / Baixistas

O NDV-01 apresentou resultados interinos encorajadores de 12 meses da Fase 2, incluindo uma taxa de resposta completa de 76% no total e de 80% em pacientes sem resposta ao BCG, sem eventos adversos relacionados ao tratamento de Grau 3 ou superior nem descontinuações relacionadas ao tratamento relatados. (Relmada Therapeutics)
A Relmada informou US$ 217,7 milhões em caixa, equivalentes de caixa e investimentos de curto prazo em 30 de junho de 2026, montante que a administração espera ser suficiente para financiar as operações até 2029, incluindo a conclusão do programa de Fase 3 RESCUE do NDV-01. (Relmada Therapeutics)
O pipeline oferece múltiplos potenciais catalisadores de valor: o NDV-01 está planejado para duas indicações distintas de câncer de bexiga não músculo-invasivo (NMIBC), enquanto a sepranolona é direcionada à síndrome de Prader-Willi e a outros transtornos relacionados ao GABA, com protocolos de novos medicamentos experimentais (IND) nos EUA previstos até o fim de 2026. (SEC)
A Relmada continua sem receita e operando com prejuízo: informou prejuízo líquido de US$ 32,0 milhões e consumo de caixa operacional de US$ 24,7 milhões nos seis meses encerrados em 30 de junho de 2026. (SEC)
O PIPE de US$ 160,0 milhões de março de 2026 aumentou substancialmente o número de ações por meio de 29,5 milhões de novas ações e 4,2 milhões de warrants pré-financiados, gerando diluição para os acionistas existentes. (Relmada Therapeutics)
O NDV-01 ainda enfrenta riscos substanciais de execução e regulatórios: a empresa espera protocolar seu IND nos EUA até o fim de 2026, e ambos os programas de Fase 3 dependem da autorização da FDA, de modo que o desenvolvimento pivotal ainda não começou nos Estados Unidos. (SEC)
Dados resumidos mensalmente pela Lightyear AI. Última atualização a 11/09/2026.

Performance financeira: RLMD

Receitas e despesas
Conta de resultados
TrimestralmenteAnual
Q3 24
Crescimento trimestral
Receita
Rendimento líquido
Margem de lucro

Performance de ganhos: RLMD

Rentabilidade da empresa
ganhos por ação
TrimestralmenteAnual
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Real
Previsto
Surpresa

Fundos que contêm RLMD

Fundos
Nome do fundo
Dimensão do fundo
Peso de $RLMD
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mM €0,01%
Os dados acima apresentados são meramente indicativos, pelo que não podemos garantir que sejam precisos ou estejam completos. O preço real de execução pode variar. O desempenho passado não é indicativo de resultados futuros. Os seus retornos podem ser afetados por flutuações cambiais, comissões e outros encargos. Capital em risco.
Os dados em tempo real do mercado norte-americano provêm das carteiras de ordens da IEX fornecidas pela Polygon. Os dados fora do horário de funcionamento do mercado dos EUA têm um desfasamento de 15 minutos e podem diferir de forma significativa dos preços de transação reais aquando da abertura do mercado.
Perguntas frequentes