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Trevi Therapeutics/$TRVI

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Sobre Trevi Therapeutics

A Trevi Therapeutics Inc é uma empresa biofarmacêutica em fase clínica focada no desenvolvimento e comercialização da terapia experimental Haduvio (nalbufina oral de libertação prolongada) para o tratamento da tosse crónica em adultos com fibrose pulmonar idiopática (FPI), doença pulmonar intersticial não-FPI (DPI-não-FPI) e tosse crónica refratária (TCR). O Haduvio é uma formulação oral de libertação prolongada de nalbufina. A empresa opera e gere os seus negócios como um único segmento reportável. Esse segmento consiste no negócio de desenvolvimento e comercialização da terapia experimental Haduvio.
Ticker
$TRVI
Sector
Saúde
Cotação principal
NASDAQ
Funcionários
34

Métricas de TRVI

BásicoAvançadas
1,9 mM $
-
-0,35 $
1,07
-

O que pensam os analistas sobre TRVI?

Classificações dos analistas (Comprar, Manter, Vender) para ações Trevi Therapeutics.
Projeções dos analistas para o preço futuro da ação Trevi Therapeutics.

Altistas / Baixistas

No estudo CORAL com 165 pacientes, Haduvio atingiu seu desfecho primário: a frequência da tosse caiu de 47,9% a 60,2% entre as doses, ante uma queda de 16,9% com placebo. Isso dá à Trevi um sinal de eficácia relevante para testar na Fase 3. (SEC)
Haduvio está sendo desenvolvido para tosse associada à FPI, a doenças pulmonares não relacionadas à FPI e à tosse crônica refratária, para as quais, segundo a Trevi, não há tratamento aprovado pela FDA. Seu programa para FPI entrou na Fase 3 e o programa para tosse refratária iniciou a Fase 2b, criando mais de uma possível via para chegar ao mercado. (Trevi Therapeutics)
A Trevi informou ter US$ 318,9 milhões em caixa e investimentos no fim de junho e espera que esses recursos financiem o programa para FPI até uma possível aprovação da FDA, com caixa suficiente até 2030. Isso reduz o risco de precisar captar recursos antes dos principais resultados dos ensaios. (Trevi Therapeutics)
A Trevi é uma empresa com um único medicamento e sem receita, e Haduvio ainda não demonstrou sua eficácia em ensaios cruciais. A empresa espera os principais resultados da Fase 3 apenas no segundo semestre de 2027 e no primeiro semestre de 2028, deixando um longo período de incerteza clínica e regulatória. (SEC)
A empresa financia ensaios dispendiosos sem receita de produtos: os gastos com P&D no segundo trimestre subiram para US$ 15,2 milhões, ante US$ 9,4 milhões um ano antes. Ela captou US$ 162,3 milhões por meio de uma oferta de ações em abril, e o número de ações em circulação aumentou de 128,3 milhões no fim do ano para 142,4 milhões em junho, diluindo os acionistas existentes. (SEC)
A administração afirmou que o recrutamento ainda estava em estágio inicial nos dois ensaios recém-iniciados, enquanto os programas exigem mais de 200 centros de pesquisa globais. Um recrutamento lento ou a demora na instalação dos centros pode atrasar a divulgação dos resultados e aumentar os custos de desenvolvimento. (Benzinga)
Dados resumidos mensalmente pela Lightyear AI. Última atualização a 20/10/2026.

Performance financeira: TRVI

Receitas e despesas
Conta de resultados
TrimestralmenteAnual
Q3 24
Crescimento trimestral
Receita
Rendimento líquido
Margem de lucro

Performance de ganhos: TRVI

Rentabilidade da empresa
ganhos por ação
TrimestralmenteAnual
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Real
Previsto
Surpresa

Fundos que contêm TRVI

Os dados acima apresentados são meramente indicativos, pelo que não podemos garantir que sejam precisos ou estejam completos. O preço real de execução pode variar. O desempenho passado não é indicativo de resultados futuros. Os seus retornos podem ser afetados por flutuações cambiais, comissões e outros encargos. Capital em risco.
Os dados em tempo real do mercado norte-americano provêm das carteiras de ordens da IEX fornecidas pela Polygon. Os dados fora do horário de funcionamento do mercado dos EUA têm um desfasamento de 15 minutos e podem diferir de forma significativa dos preços de transação reais aquando da abertura do mercado.

Perguntas frequentes