Viridian Therapeutics/$VRDN
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Capital em risco
Sobre Viridian Therapeutics
A Viridian Therapeutics Inc é uma empresa biofarmacêutica em fase clínica que se dedica ao desenvolvimento de vários produtos candidatos para o tratamento de doentes que sofrem de doença ocular tireoidiana. A empresa está a desenvolver dois produtos candidatos anti-IGF-1R, o veligrotug para administração intravenosa (IV) e o elegrobart (anteriormente VRDN-003) para administração subcutânea (SC), para o tratamento de doentes com TED. O nosso programa mais avançado, o veligrotug, é um anticorpo monoclonal humanizado diferenciado que tem como alvo o IGF-1R, administrado por via intravenosa para o tratamento da TED.
- Ticker
- $VRDN
- Sector
- Saúde
- Cotação principal
- NASDAQ
- Funcionários
- 252
Métricas de VRDN
BásicoAvançadas
2,8 mM $
-
-3,46 $
0,96
-
Preço e volume
Capitalização de mercado
2,8 mM $
Beta
0.96
Máx. 52 semanas
34,29 $
Mín. 52 semanas
13,18 $
Volume diário médio
2 M
Solidez financeira
Rácio de liquidez
16,949
Rácio de liquidez imediata
16,562
Taxa de endividamento de longo prazo
0,369
Taxa de endividamento total
0,37
Cobertura de juros (TTM)
-25,95%
Rentabilidade
EBITDA (TTM)
-404,731
Margem bruta (TTM)
-356,47%
Margem de lucros líquida (TTM)
-544,06%
Margem operacional (TTM)
-569,68%
Receita por funcionário (TTM)
280 000 $
Eficácia de gestão
Rentabilidade dos ativos (TTM)
-30,16%
Rentabilidade dos capitais próprios (TTM)
-65,74%
Avaliação
Preço/vendas (TTM)
33,505
Cotação/Valor contabilístico
4,95
Preço/valor contabilístico tangível (TTM)
5,04
Preço/fluxo de caixa livre (TTM)
-7,113
Rentabilidade do fluxo de caixa livre (TTM)
-14,06%
Fluxo de caixa livre por ação (TTM)
-3,468
Crescimento
Variação da receita (TTM)
23 220,33%
Variação dos ganhos por ação (TTM)
-2,96%
Crescimento das receitas em 3 anos (CAGR)
264,40%
Crescimento dos ganhos por ação em 3 anos (CAGR)
-11,26%
O que pensam os analistas sobre VRDN?
Classificações dos analistas (Comprar, Manter, Vender) para ações Viridian Therapeutics.
Projeções dos analistas para o preço futuro da ação Viridian Therapeutics.
Altistas / Baixistas
Lumvoa agora tem aprovação da FDA com base em estudos de TED ativa e crônica, com um esquema mais curto, de cinco infusões, em comparação com as oito do Tepezza. No estudo da doença ativa, 70% dos pacientes apresentaram resposta de proptose, contra 5% com placebo, e a aprovação dá à Viridian um produto comercial, em vez de apenas uma história de desenvolvimento. (Reuters, American Academy of Ophthalmology)
Os primeiros indicadores do lançamento apontam para um interesse significativo dos médicos: a Viridian havia engajado 95% de seus 2,000 principais prescritores até o fim de julho e afirmou que os formulários iniciais de pacientes indicavam ampla demanda. Os esforços para obter cobertura dos pagadores também estariam avançando. (Viridian Therapeutics)
Elegrobart apresentou resultados positivos de fase 3 tanto na TED ativa quanto na crônica, e o estudo da doença ativa atingiu seu desfecho primário com a administração mensal e a cada oito semanas. Se aprovado, seu formato subcutâneo de autoadministração poderá oferecer uma opção menos onerosa; a Viridian tinha como meta protocolar um BLA no Q1 2027. (Ophthalmology Management, Viridian Therapeutics)
Lumvoa precisa conquistar participação da franquia consolidada Tepezza, da Amgen, e a Amgen está desenvolvendo uma versão subcutânea do Tepezza que poderia reduzir qualquer diferença de conveniência. Isso pode limitar a capacidade da Viridian de transformar seu esquema de infusão mais curto em uma diferenciação duradoura. (BioSpace)
A adoção comercial pode demorar a se traduzir em vendas: na atualização de setembro, a Viridian descreveu processos lentos de autorização prévia e um mercado que ainda está apenas parcialmente desenvolvido. O forte engajamento dos médicos é animador, mas ainda não demonstra que os pacientes estejam avançando rapidamente pelas etapas de aprovação dos pagadores e tratamento. (Investing.com)
A deficiência auditiva é uma preocupação relevante de segurança para Lumvoa: nos estudos clínicos, foi relatada em 17% dos participantes tratados, contra 6% com placebo, e a bula recomenda avaliações auditivas antes, durante e após o tratamento. Isso poderia dissuadir alguns pacientes ou prescritores, embora os riscos auditivos também estejam associados à classe do medicamento. (MedCity News)
Dados resumidos mensalmente pela Lightyear AI. Última atualização a 20/10/2026.
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Receitas e despesas
Performance de ganhos: VRDN
Rentabilidade da empresa
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Fundos que contêm VRDN
Nome do fundo | Dimensão do fundo | Peso de $VRDN |
|---|---|---|
iShares Healthcare Innovation£DRDR | 1,3 mM $ | 0,26% |
iShares Healthcare Innovation€2B78 | 1,2 mM $ | 0,26% |
iShares Healthcare Innovation$HEAL | 1,3 mM $ | 0,26% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 5,3 mM $ | 0,09% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 5,3 mM $ | 0,09% |
Os dados acima apresentados são meramente indicativos, pelo que não podemos garantir que sejam precisos ou estejam completos. O preço real de execução pode variar. O desempenho passado não é indicativo de resultados futuros. Os seus retornos podem ser afetados por flutuações cambiais, comissões e outros encargos. Capital em risco.
Os dados em tempo real do mercado norte-americano provêm das carteiras de ordens da IEX fornecidas pela Polygon. Os dados fora do horário de funcionamento do mercado dos EUA têm um desfasamento de 15 minutos e podem diferir de forma significativa dos preços de transação reais aquando da abertura do mercado.