Altimmune/$ALT

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1D1W1MYTD1J5JMAX

Over Altimmune

Altimmune Inc is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van behandelingen voor obesitas, stofwisselingsziekten en leverziekten. Haar productkandidaat, pemvidutide (voorheen bekend als ALT-801), is een nieuwe, onderzochte, op peptiden gebaseerde GLP-1/glucagon dubbele receptoragonist. Pemvidutide wordt momenteel klinisch ontwikkeld voor obesitas en metabool-geassocieerde steatohepatitis (MASH). Het bedrijf is ook van plan om aanvullende indicaties voor pemvidutide na te streven die gebruikmaken van het gedifferentieerde klinische profiel van pemvidutide.
Omschrijvingen van bedrijven zijn machinaal vertaald.

Ticker

$ALT
Primaire notering

Werknemers

59

Altimmune statistieken

BasicGeavanceerd
$ 349 mln.
-
$ -1,17
-0,01
-

Wat de analisten denken over Altimmune

Analistenbeoordelingen (Koop, Houd, Verkoop) voor aandelen van Altimmune.

Bulls zeggen / Bears zeggen

De IMPACT Fase 2b-studie met pemvidutide behaalde statistisch significante MASH-resolutie bij maximaal 59,1% van de patiënten en fibroseverbetering bij 34,5% na 24 weken, samen met gewichtsverlies tot 6,2%, wat het onderscheidende werkzaamheidsprofiel onderstreept. (Nasdaq IR)
De U.S. FDA heeft een Fast Track-status toegekend aan pemvidutide voor de behandeling van MASH, waardoor het regelgevende traject wordt versneld en fase 3-besprekingen mogelijk sneller kunnen starten. (Nasdaq IR)
Altimmune beschikt over een sterke liquiditeit met 183,1 miljoen dollar in kas en kortetermijninvesteringen per 30 juni 2025, wat voldoende armslag biedt om de klinische programma’s van pemvidutide door belangrijke mijlpalen te loodsen. (Nasdaq IR)
Altimmune rapporteerde een nettoverlies van 19,6 miljoen dollar (–$0,26 per aandeel) in het eerste kwartaal van 2025, wat wijst op een aanzienlijk cashverbruik voorafgaand aan enige productcommercialisatie. (Nasdaq IR)
De onderzoeks- en ontwikkelingskosten bedroegen 15,8 miljoen dollar in Q1 2025, wat de aanhoudend hoge operationele kosten en het ontbreken van goedgekeurde producten die inkomsten kunnen genereren, onderstreept. (Nasdaq IR)
Belangrijke regulatoire mijlpalen, waaronder de FDA End-of-Phase 2-bijeenkomst die gepland staat voor het vierde kwartaal van 2025 en de start van een Fase 3-programma, zouden goedkeuring en commercialisatie kunnen vertragen tot eind 2026 of later. (Nasdaq IR)
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 6 okt 2025.

Altimmune - Financiële prestaties

Inkomsten en uitgaven
KwartaalJaarlijks
Q3 24
Kwartaal-op-kwartaalgroei
Omzet
$ 37 mld.
-39,75%
Netto inkomen
$ 45 mld.
107,52%
Winstmarge
37,65%
6,78%

Altimmune winstprestaties

Bedrijfswinstgevendheid
KwartaalJaarlijks
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Werkelijk
$ 3,69
$ 2,85
$ 2,45
$ 2,42
-
Verwacht
$ 3,55
$ 2,61
$ 2,05
$ 2,31
$ 3,94
Verrassing
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.
Kapitaal loop risico

Aankomende gebeurtenissen

Geen aankomende evenementen
Veelgestelde vragen

Moeiteloze toegang tot de financiële markten

Aan de slag
of download de app
AppleAndroid

© 2025 Lightyear Financial Ltd.

In het Verenigd Koninkrijk fungeert Lightyear UK Ltd in dit verband als dienstverlener, waaraan vergunning is verleend door en dat onder toezicht staat van de Britse Financial Conduct Authority (onder nummer FRN 987226). Lightyear UK Ltd is geregistreerd in het handelsregister van Engeland en Wales onder nummer 14367910. Statutaire zetel: 256-260 Old Street, Londen EC1V 9DD, Verenigd Koninkrijk.

In Europa fungeert Lightyear Europa AS als dienstverlener in dit verband, waaraan vergunning is verleend door en dat als beleggingsmaatschappij onder toezicht staat van de Estse financiële toezichthouder (de Finantsinspektsioon), onder de activiteitencategorie 4.1-1/31. Lightyear Europe is geregistreerd in het handelsregister van Estland onder nummer 16235024 en is statutair gezeteld te Volta 1, Tallinn 10412, Estland.