ArriVent BioPharma/$AVBP

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1D1W1MYTD1J5JMAX

Over ArriVent BioPharma

ArriVent BioPharma Inc is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich toelegt op de identificatie, ontwikkeling en commercialisering van gedifferentieerde geneesmiddelen om de onbeantwoorde medische behoeften van patiënten met kanker aan te pakken. ArriVent BioPharma Inc wil gebruikmaken van de uitgebreide ervaring van het team op het gebied van geneesmiddelenontwikkeling om het potentieel van de belangrijkste ontwikkelingskandidaat, furmonertinib, te maximaliseren en een pijplijn van nieuwe geneesmiddelen, zoals antilichaam-drug conjugaten van de volgende generatie, te ontwikkelen voor goedkeuring en commercialisering bij kankerpatiënten, met een initiële focus op solide tumoren.
Omschrijvingen van bedrijven zijn machinaal vertaald.

Ticker

$AVBP
Sector
Gezondheid
Primaire notering
NASDAQ

Werknemers

52
Hoofdkantoor
Newtown Square, United States
Website
arrivent.com

AVBP statistieken

BasicGeavanceerd
$ 758 mln.
-
$ -4,02
-
-

Wat de analisten denken over AVBP

Analistenbeoordelingen (Koop, Houd, Verkoop) voor aandelen van ArriVent BioPharma.

Bulls zeggen / Bears zeggen

ArriVent heeft de inclusie van 398 patiënten afgerond in de wereldwijde, cruciale Fase 3 FURVENT-studie voor furmonertinib als eerstelijnsbehandeling van EGFR exon 20 insertie NSCLC en verwacht topline data begin 2026, een belangrijk mijlpaal in risicoreductie waarbij Wall Street-analisten een sterk koopadvies aanhouden (Investing.com).
Positieve tussentijdse Fase 1b PACC-data onderstrepen de activiteit van furmonertinib bij EGFR PACC-mutant NSCLC en ArriVent verwacht de eerste patiënt te includeren in de wereldwijde Fase 3 ALPACCA-studie in de tweede helft van 2025, waarmee er sprake is van strategische pijplijndiversificatie buiten enkel exon 20 inserties (ArriVent Q2 2025 Results).
Per 30 juni 2025 beschikte ArriVent over $254,5 miljoen aan geldmiddelen en beleggingen en werd in juli nog eens $81,1 miljoen opgehaald, waardoor financiering gegarandeerd is tot medio 2027 en het verwateringsrisico op korte termijn voor de lopende ontwikkelingsprogramma's wordt beperkt (ArriVent Q2 2025 Results).
Het concurrentielandschap is verscherpt door de versnelde FDA-goedkeuring van sunvozertinib (Zegfrovy) op 2 juli 2025, dat een responspercentage van 46% en een mediane duur van respons van 11,1 maanden liet zien bij platinum-voorgebehandelde EGFR exon 20 insertie NSCLC, wat de marktpenetratie van furmonertinib door ArriVent bedreigt (FDA).
ArriVent blijft meer dan een jaar blootgesteld aan binaire studierisico's, aangezien de eerste topline data van de cruciale FURVENT Fase 3-studie met furmonertinib bij eerstelijns EGFR exon 20 insertie NSCLC pas begin 2026 worden verwacht (Investing.com).
Ondanks het afsluiten van Q2 2025 met $254,5 miljoen aan liquide middelen en beleggingen en een emissie van $81,1 miljoen in juli, zullen de kosten van twee wereldwijde Fase 3-studies en meerdere ADC-studies de kasuitstroom versnellen, wat waarschijnlijk vóór commercialisatie aanvullende externe financiering noodzakelijk maakt (ArriVent Q2 2025 Results).
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 7 okt 2025.

AVBP - Financiële prestaties

Inkomsten en uitgaven
KwartaalJaarlijks
Q3 24
Kwartaal-op-kwartaalgroei
Omzet
$ 37 mld.
-39,75%
Netto inkomen
$ 45 mld.
107,52%
Winstmarge
37,65%
6,78%

AVBP winstprestaties

Bedrijfswinstgevendheid
KwartaalJaarlijks
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Werkelijk
$ 3,69
$ 2,85
$ 2,45
$ 2,42
-
Verwacht
$ 3,55
$ 2,61
$ 2,05
$ 2,31
$ 3,94
Verrassing
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.

Koop $AVBP

Meld je aan of log in om te kopen
Kapitaal loop risico

Aankomende gebeurtenissen

Geen aankomende gebeurtenissen
Veelgestelde vragen

Moeiteloze toegang tot de financiële markten

Aan de slag
of download de app
AppleAndroid
Lightyear
KostenToolsPerscontactHulpcentrumJe portefeuille overzettenInformatiedocumenten
Juridische informatie
Belangrijke informatieServicevoorwaardenRisico-informatie, DoelmarktmatrixBest ExecutionPrivacybeleidCookiebeleid
Samenwerken
CarrièreAffiliates

© 2025 Lightyear Financial Ltd.

In het Verenigd Koninkrijk fungeert Lightyear UK Ltd in dit verband als dienstverlener, waaraan vergunning is verleend door en dat onder toezicht staat van de Britse Financial Conduct Authority (onder nummer FRN 987226). Lightyear UK Ltd is geregistreerd in het handelsregister van Engeland en Wales onder nummer 14367910. Statutaire zetel: 256-260 Old Street, Londen EC1V 9DD, Verenigd Koninkrijk.

In Europa fungeert Lightyear Europa AS als dienstverlener in dit verband, waaraan vergunning is verleend door en dat als beleggingsmaatschappij onder toezicht staat van de Estse financiële toezichthouder (de Finantsinspektsioon), onder de activiteitencategorie 4.1-1/31. Lightyear Europe is geregistreerd in het handelsregister van Estland onder nummer 16235024 en is statutair gezeteld te Volta 1, Tallinn 10412, Estland.