Capricor/$CAPR

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1D1W1MYTD1J5JMAX

Over Capricor

Capricor Therapeutics Inc is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van transformatieve celtherapieën en exosoomtherapieën voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie (DMD), een zeldzame vorm van spierdystrofie die resulteert in spierdegeneratie en vroegtijdige dood, en andere ziekten met een grote onvervulde medische behoefte. De productpijplijn van het bedrijf omvat CAP-1002, deramiocel, een allogene celtherapie afgeleid van hartcellen. Deramiocel doorloopt momenteel fase 3 van de klinische ontwikkeling voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie. Via zijn gepatenteerde StealthXTM-platform gebruikt de groep zijn exosoomtechnologie voor preklinisch onderzoek gericht op vaccinologie, waarbij oligonucleotiden, eiwitten en kleine moleculen worden toegediend om te behandelen.
Omschrijvingen van bedrijven zijn machinaal vertaald.

Ticker

$CAPR
Primaire notering

Werknemers

160

Capricor statistieken

BasicGeavanceerd
$ 357 mln.
-
$ -1,66
0,59
-

Wat de analisten denken over Capricor

Analistenbeoordelingen (Koop, Houd, Verkoop) voor aandelen van Capricor.

Bulls zeggen / Bears zeggen

De FDA heeft het BLA-dossier voor deramiocel van Capricor geaccepteerd voor Priority Review en een PDUFA-datum vastgesteld op 31 augustus 2025, zonder review-issues te melden en waardoor deramiocel mogelijk de eerste goedgekeurde behandeling voor DMD-cardiomyopathie kan worden (SEC filing).
H.C. Wainwright-analist Joseph Pantginis benadrukte dat een mogelijkheid om te presenteren aan een FDA-adviescommissie de goedkeuringskansen van deramiocel zou kunnen stijgen, waarmee het positieve sentiment op het regelgevingsproces wordt onderstreept (Reuters).
De FDA besloot om geen externe adviescommissie samen te roepen voor deramiocel, een stap die de beoordeling mogelijk versnelt en het traject naar goedkeuring kan stroomlijnen (Reuters).
De FDA heeft op 11 juli 2025 een Complete Response Letter gestuurd waarin het BLA-dossier voor deramiocel werd afgewezen wegens onvoldoende aangetoonde effectiviteit en geconstateerde tekortkomingen in CMC, waardoor het aandeel ongeveer 50% kelderde (Reuters).
Het aandeel Capricor daalde bijna 15% na de aankondiging van de FDA dat er een adviescommissie naar deramiocel komt, wat investeerderszorgen over regelgevingsonzekerheid onderstreepte (Reuters).
Capricor rapporteerde een nettoverlies van $25,9 miljoen in Q2 2025 en behaalde geen omzet, waarmee het flinke cashburn en de mogelijke noodzaak tot additionele financiering worden benadrukt (SEC 10-Q).
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 29 sep 2025.

Capricor - Financiële prestaties

Inkomsten en uitgaven
KwartaalJaarlijks
Q3 24
Kwartaal-op-kwartaalgroei
Omzet
$ 37 mld.
-39,75%
Netto inkomen
$ 45 mld.
107,52%
Winstmarge
37,65%
6,78%

Capricor winstprestaties

Bedrijfswinstgevendheid
KwartaalJaarlijks
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Werkelijk
$ 3,69
$ 2,85
$ 2,45
$ 2,42
-
Verwacht
$ 3,55
$ 2,61
$ 2,05
$ 2,31
$ 3,94
Verrassing
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.
Kapitaal loop risico

Aankomende gebeurtenissen

Geen aankomende evenementen
Veelgestelde vragen

Moeiteloze toegang tot de financiële markten

Aan de slag
of download de app
AppleAndroid

© 2025 Lightyear Financial Ltd.

In het Verenigd Koninkrijk fungeert Lightyear UK Ltd in dit verband als dienstverlener, waaraan vergunning is verleend door en dat onder toezicht staat van de Britse Financial Conduct Authority (onder nummer FRN 987226). Lightyear UK Ltd is geregistreerd in het handelsregister van Engeland en Wales onder nummer 14367910. Statutaire zetel: 256-260 Old Street, Londen EC1V 9DD, Verenigd Koninkrijk.

In Europa fungeert Lightyear Europa AS als dienstverlener in dit verband, waaraan vergunning is verleend door en dat als beleggingsmaatschappij onder toezicht staat van de Estse financiële toezichthouder (de Finantsinspektsioon), onder de activiteitencategorie 4.1-1/31. Lightyear Europe is geregistreerd in het handelsregister van Estland onder nummer 16235024 en is statutair gezeteld te Volta 1, Tallinn 10412, Estland.