DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock/$DMAC

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1D1W1MYTD1J5JMAX

Over DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock

DiaMedica Therapeutics Inc is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van behandelingen voor ischemische aandoeningen met twee belangrijke klinische programma's gericht op acute ischemische beroerte (AIS) en pre-eclampsie (PE). De belangrijkste productkandidaat DM199 (rinvecalinase alfa) is een recombinante vorm van menselijk weefsel kallikrein-1, wat een synthetische versie is van het natuurlijk voorkomende protease enzym kallikrein-1 en een rhKLK1 dat klinische ontwikkelingsstudies ondergaat voor zowel AIS als PE. De andere productkandidaat in de pijplijn van het bedrijf is DM300, zijn gepatenteerde recombinante humane ulinastatine, een breedspectrum serineproteaseremmer die wordt ontwikkeld als een potentiële therapie voor ernstige acute pancreatitis.
Omschrijvingen van bedrijven zijn machinaal vertaald.

Ticker

$DMAC
Primaire notering

Werknemers

28

DMAC statistieken

BasicGeavanceerd
$ 366 mln.
-
$ -0,69
1,24
-

Wat de analisten denken over DMAC

Analistenbeoordelingen (Koop, Houd, Verkoop) voor aandelen van DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock.

Bulls zeggen / Bears zeggen

Tussentijdse Fase 2-gegevens over pre-eclampsie toonden sterk statistisch significante verlagingen van de systolische en diastolische bloeddruk, zonder placenta-overdracht van DM199, waarmee het potentieel als first-in-class therapie in een veld zonder erkende behandelingen wordt onderstreept (Business Wire).
De Fase 2 PACTR202404895013782 pre-eclampsie-studie nadert het moment waarop de meest klinisch relevante therapeutische dosering in Deel 1a wordt vastgesteld; topline-gegevens over veiligheid en werkzaamheid worden op korte termijn verwacht, wat een nabije katalysator creëert (Business Wire).
Met een gemelde kaspositie die doorloopt tot in Q3 2026 is DiaMedica voldoende gefinancierd om de lopende AIS- en pre-eclampsie-klinische programma’s af te ronden zonder op korte termijn nieuwe financiering nodig te hebben (Business Wire).
Trage rekrutering en meerdere protocolwijzigingen in de ReMEDy2 Fase 2/3 acute ischemische beroerte-studie hebben de geplande tussentijdse steekproefgrootte-herberekening bij de eerste 200 deelnemers verschoven naar de eerste helft van 2026, wat zorgt voor vertraging in eventuele doorslaggevende werkzaamheidsresultaten bij beroertes en regelgevingstrajecten (Business Wire).
De positieve tussentijdse resultaten in pre-eclampsie Deel 1a zijn gebaseerd op kleine gecombineerde cohorten (6–9) in een door onderzoekers geïnitieerde studie en vereisen nog bevestigende gegevens vanuit de grotere Deel 1b-uitbreiding voordat klinisch voordeel en veiligheid op grotere schaal aangetoond kunnen worden (Business Wire).
De liquide middelen, kasmiddelen en kortlopende beleggingen daalden van 44,1 miljoen USD eind 2024 naar 37,3 miljoen USD op 31 maart 2025, wat duidt op een kwartaalverbruik van circa 6,8 miljoen USD en een aanvullende financieringsbehoefte tegen Q3 2026, wat kan leiden tot verwatering voor aandeelhouders (Business Wire).
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 20 aug 2025.

DMAC - Financiële prestaties

Inkomsten en uitgaven
KwartaalJaarlijks
Q3 24
Kwartaal-op-kwartaalgroei
Omzet
$ 37 mld.
-39,75%
Netto inkomen
$ 45 mld.
107,52%
Winstmarge
37,65%
6,78%

DMAC winstprestaties

Bedrijfswinstgevendheid
KwartaalJaarlijks
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Werkelijk
$ 3,69
$ 2,85
$ 2,45
$ 2,42
-
Verwacht
$ 3,55
$ 2,61
$ 2,05
$ 2,31
$ 3,94
Verrassing
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.
Kapitaal loop risico

Aankomende gebeurtenissen

Geen aankomende evenementen
Veelgestelde vragen

Moeiteloze toegang tot de financiële markten

Aan de slag
of download de app
AppleAndroid

© 2025 Lightyear Financial Ltd.

In het Verenigd Koninkrijk fungeert Lightyear UK Ltd in dit verband als dienstverlener, waaraan vergunning is verleend door en dat onder toezicht staat van de Britse Financial Conduct Authority (onder nummer FRN 987226). Lightyear UK Ltd is geregistreerd in het handelsregister van Engeland en Wales onder nummer 14367910. Statutaire zetel: 256-260 Old Street, Londen EC1V 9DD, Verenigd Koninkrijk.

In Europa fungeert Lightyear Europa AS als dienstverlener in dit verband, waaraan vergunning is verleend door en dat als beleggingsmaatschappij onder toezicht staat van de Estse financiële toezichthouder (de Finantsinspektsioon), onder de activiteitencategorie 4.1-1/31. Lightyear Europe is geregistreerd in het handelsregister van Estland onder nummer 16235024 en is statutair gezeteld te Volta 1, Tallinn 10412, Estland.