Rigel Pharmaceuticals, Inc./$RIGL

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1D1W1MYTD1J5JMAX

Over Rigel Pharmaceuticals, Inc.

Rigel Pharmaceuticals Inc develops small-molecule drugs for autoimmune, cancer-related, and viral diseases. The firm's primary drug is an oral rheumatoid arthritis drug candidate that has been licensed to AstraZeneca. Astra has taken overall responsibility for developing and marketing the drug and will pay Rigel royalties and milestone payments. Its pipeline product includes TAVALISSE (fostamatinib disodium hexahydrate) tablets, the only oral spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitor, Fostamatinib, R289, R552, R835, DS-3032, THF-beta Inhibitors, and AZD0449- Inhaled JAK Inhibitor.

Ticker

$RIGL
Primaire notering

Werknemers

163

RIGL statistieken

BasicGeavanceerd
$ 518 mln.
5,32
$ 5,43
1,20
-

Bulls zeggen / Bears zeggen

De netto productomzet van Rigel steeg in het tweede kwartaal van 2025 met 76% a/a tot $58,9 miljoen, gedreven door sterke vraag naar TAVALISSE, GAVRETO en REZLIDHIA (PR Newswire)
Het bedrijf heeft de omzetverwachting voor geheel 2025 verhoogd naar $270–280 miljoen (voorheen $200–210 miljoen), wat het vertrouwen weerspiegelt in aanhoudende commerciële groei (PR Newswire)
Rigel heeft de inclusie van patiënten in de dosis-escalatiefase van de Fase 1b-studie met R289 afgerond, waarmee het bedrijf zich positioneert voor komende data-analyses en uitbreiding van dosering in de tweede helft van 2025 (PR Newswire)
De resultaten over Q2 bevatten $40 miljoen aan eenmalige, niet-contante contractopbrengsten als gevolg van het uitstappen van Lilly, wat het inkomen opblaast en mogelijk niet zal worden herhaald in toekomstige perioden (PR Newswire)
De pipeline wordt momenteel gedragen door slechts één middel in de middenfase (R289 in Fase 1b), waardoor de groei op korte termijn afhankelijk is van één vroegtijdig programma en het klinisch risico toeneemt (PR Newswire)
Rigel waarschuwt in het 10-Q rapport over Q1 2025 dat mogelijke ANDA-aanvragen voor haar producten (bijv. TAVALISSE) kunnen leiden tot generieke concurrentie en de productverkopen aanzienlijk kunnen schaden (SEC)
Gegevens maandelijks samengevat door Lightyear AI. Laatst bijgewerkt op 3 okt 2025.
De hierboven weergegeven gegevens zijn slechts ter indicatie en de nauwkeurigheid of volledigheid ervan is niet gegarandeerd. De daadwerkelijke uitvoeringsprijs kan variëren. In het verleden behaalde resultaten bieden geen garantie voor de toekomst. Je rendement kan worden beïnvloed door valutafluctuaties en toepasselijke kosten en heffingen. Je kapitaal loopt risico.
Realtime Amerikaanse marktdata is afkomstig uit het IEX orderboek, geleverd door Polygon. Amerikaanse marktgegevens buiten handelsuren zijn met 15 minuten vertraging en kunnen aanzienlijk verschillen van de daadwerkelijke verhandelbare prijs bij de opening van de markt.
Kapitaal loop risico

Aankomende gebeurtenissen

Geen aankomende evenementen
Veelgestelde vragen

Moeiteloze toegang tot de financiële markten

Aan de slag
of download de app
AppleAndroid

© 2025 Lightyear Financial Ltd.

In het Verenigd Koninkrijk fungeert Lightyear UK Ltd in dit verband als dienstverlener, waaraan vergunning is verleend door en dat onder toezicht staat van de Britse Financial Conduct Authority (onder nummer FRN 987226). Lightyear UK Ltd is geregistreerd in het handelsregister van Engeland en Wales onder nummer 14367910. Statutaire zetel: 256-260 Old Street, Londen EC1V 9DD, Verenigd Koninkrijk.

In Europa fungeert Lightyear Europa AS als dienstverlener in dit verband, waaraan vergunning is verleend door en dat als beleggingsmaatschappij onder toezicht staat van de Estse financiële toezichthouder (de Finantsinspektsioon), onder de activiteitencategorie 4.1-1/31. Lightyear Europe is geregistreerd in het handelsregister van Estland onder nummer 16235024 en is statutair gezeteld te Volta 1, Tallinn 10412, Estland.