ArriVent BioPharma/$AVBP

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Sobre ArriVent BioPharma

ArriVent BioPharma Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to the identification, development, and commercialization of differentiated medicines to address the unmet medical needs of patients with cancers. It seeks to utilize the team's deep drug development experience to maximize the potential of the lead development candidate, furmonertinib, and advance a pipeline of novel therapeutics, such as next-generation antibody-drug conjugates, through approval and commercialization in patients suffering from cancer, with an initial focus on solid tumors.

Ticker

$AVBP
Sector
Cotação principal

Funcionários

52

Métricas de AVBP

BásicoAvançado
758 M $
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-4,02 $
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O que pensam os analistas sobre AVBP?

Classificações dos analistas (Comprar, Manter, Vender) para ações ArriVent BioPharma.

Altistas / Baixistas

A ArriVent concluiu o recrutamento de 398 pacientes em seu estudo global pivotal FURVENT de Fase 3 para furmonertinibe em primeira linha para NSCLC com inserção de exon 20 do EGFR, e projeta dados topline para o início de 2026, um marco importante de redução de risco com analistas de Wall Street mantendo consenso de compra forte (Investing.com).
Dados positivos interinos do estudo de Fase 1b PACC reforçaram a atividade do furmonertinibe em NSCLC mutante PACC do EGFR, e a ArriVent espera recrutar o primeiro paciente no estudo global pivotal de Fase 3 ALPACCA no segundo semestre de 2025, demonstrando diversificação estratégica do pipeline além das inserções no exon 20 (ArriVent Q2 2025 Results).
Em 30 de junho de 2025, a ArriVent dispunha de US$ 254,5 milhões em caixa e investimentos e captou um adicional de US$ 81,1 milhões em julho de 2025, proporcionando recursos até meados de 2027 e mitigando o risco de diluição no curto prazo para os programas de desenvolvimento em andamento (ArriVent Q2 2025 Results).
O cenário competitivo se intensificou com a aprovação acelerada do FDA do sunvozertinib (Zegfrovy) em 2 de julho de 2025, que demonstrou uma taxa de resposta global de 46% e duração mediana de resposta de 11,1 meses em NSCLC com inserção de exon 20 do EGFR pré-tratado com platina, ameaçando a penetração de mercado da ArriVent para furmonertinibe (FDA).
A ArriVent permanecerá exposta ao risco binário de estudo clínico por mais de um ano, já que os dados topline do estudo pivotal FURVENT de Fase 3 com furmonertinibe em primeira linha para NSCLC com inserção de exon 20 do EGFR são esperados apenas no início de 2026 (Investing.com).
Apesar de encerrar o segundo trimestre de 2025 com US$ 254,5 milhões em caixa e investimentos e uma captação adicional de US$ 81,1 milhões em julho, os custos de dois estudos globais de Fase 3 e vários estudos com ADCs vão acelerar o consumo de caixa, provavelmente tornando necessário novo financiamento externo antes da comercialização (ArriVent Q2 2025 Results).
Dados resumidos mensalmente pela Lightyear AI. Última atualização a 07/10/2025.

Performance financeira: AVBP

Receitas e despesas
TrimestralmenteAnual
Q3 24
Crescimento trimestral
Receita
37 mM $
-39,75%
Rendimento líquido
45 mM $
107,52%
Margem de lucro
37,65%
6,78%

Performance de ganhos: AVBP

Rentabilidade da empresa
TrimestralmenteAnual
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Real
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Previsto
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Surpresa
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
Os dados acima apresentados são meramente indicativos, pelo que não podemos garantir que sejam precisos ou estejam completos. O preço real de execução pode variar. O desempenho passado não é indicativo de resultados futuros. Os seus retornos podem ser afetados por flutuações cambiais, comissões e outros encargos. Capital em risco.
Os dados em tempo real do mercado norte-americano provêm das carteiras de ordens da IEX fornecidas pela Polygon. Os dados fora do horário de funcionamento do mercado dos EUA têm um desfasamento de 15 minutos e podem diferir de forma significativa dos preços de transação reais aquando da abertura do mercado.

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