Valneva SE/€VLA

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Sobre Valneva SE

A Valneva SE é uma empresa de biotecnologia especializada no desenvolvimento e comercialização de vacinas para doenças infecciosas. A carteira da empresa inclui vacinas para doenças como a encefalite japonesa e a cólera. A Valneva está ativamente empenhada no desenvolvimento de vacinas contra a doença de Lyme e a chikungunya. Fundada em 2013 através da fusão da Intercell AG e da Vivalis, a Valneva tem sede em Saint-Herblain, França. A empresa opera principalmente na Europa, mas tem um alcance global através de várias parcerias estratégicas e acordos de licenciamento. A força competitiva da Valneva reside no seu enfoque na resposta a necessidades médicas não satisfeitas com o seu pipeline diversificado de vacinas candidatas inovadoras.
As descrições das empresas são traduzidas automaticamente.

Ticker

€VLA
Sector

Cotação principal

PAR

Funcionários

700

Métricas de Valneva SE

BásicoAvançado
709 M €
-
-0,42 €
1,01
-

Altistas / Baixistas

A EMA retirou sua restrição temporária ao uso de Ixchiq em adultos com 65 anos ou mais após uma revisão abrangente de segurança, permitindo a retomada do uso em populações idosas com risco significativo de chikungunya (Reuters).
Ixchiq gerou €7,5 milhões no primeiro semestre de 2025, representando mais de 8% das vendas totais de produtos da Valneva, e a corretora Kempen avaliou a queda das ações como uma oportunidade atraente de compra (Reuters).
Em junho de 2025, a Valneva firmou um acordo exclusivo de comercialização e distribuição de três anos com a CSL Seqirus para a Alemanha, abrangendo seus imunizantes de chikungunya, encefalite japonesa e cólera, com compromissos mínimos anuais de compra para impulsionar a penetração no mercado europeu (Nasdaq).
A FDA dos EUA suspendeu a licença da vacina contra chikungunya da Valneva, Ixchiq, após quatro relatos de eventos adversos graves, forçando a suspensão imediata da distribuição e vendas nos EUA (Reuters).
As ações da Valneva despencaram cerca de 25% em 25 de agosto de 2025 após o anúncio da suspensão pela FDA, destacando preocupações do mercado sobre uma possível retirada definitiva do produto do mercado americano (Reuters).
A atualização das informações do produto pela EMA restringe o uso de Ixchiq em pacientes imunocomprometidos e exige uma avaliação rigorosa de benefício-risco, reduzindo a população elegível e limitando o tamanho do mercado (Reuters).
Dados resumidos mensalmente pela Lightyear AI. Última atualização a 05/10/2025.
Os dados acima apresentados são meramente indicativos, pelo que não podemos garantir que sejam precisos ou estejam completos. O preço real de execução pode variar. O desempenho passado não é indicativo de resultados futuros. Os seus retornos podem ser afetados por flutuações cambiais, comissões e outros encargos. Capital em risco.
Dados do mercado fornecidos pela CBOE Europe e pela Deutsche Börse.

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